摘要:
Es wird die Verwendung von Melatonin zur Herstellung peroraler pulsatiler Arzneiformen beschrieben, die die Sicherung effektiver Blutwerte des Arzneistoffes gewährleisten und im Vergleich zu herkömmlichen Melatonin enthaltenden Arzneiformen mit kontrollierter Freisetzung eine relativ kurze Invasionsphase von weniger als 2 Stunden realisieren und gleichzeitig die bekannten Nebenwirkungen ausschließen. Es wird eine Steuerung der Melatoninfreigabe verwirklicht, verbunden mit der genauen Anpassung an Krankheits- oder Schmerzschübe bestimmter Krankheiten, die mit dem Wirkstoff Melatonin prophylaktisch und therapeutisch behandelt werden können.
摘要:
Die Erfindung betrifft eine pharmazeutische Zubereitung auf Gestagen-Basis zum Einsatz in der sog. Hormone-Replacement-Therapie, d. h. zur Behandlung klimakterischer Beschwerden, des Postmenopausen-Syndroms und der Osteoporose. Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, durch Schaffung einer neuartigen Zubereitung eine verlustfreie und rasche Aufnahme des jeweiligen Gestagens zu ermöglichen. Die erfindungsgemäße Lösung besteht in der Einbettung des Gestagens in ein Carboxyvinylpolymeres oder dessen Neutralisationsprodukt und der Herstellung eines engen Kontakts zum Resorptionsorgan. Unter die Erfindung fallen Gele, bezogene Arzneiformen, Salben, transdermale therapeutische Systeme und Formulierungen wie Tabletten, Dragees oder Kapseln, deren Umwandlung im Organismus ein Gel ergibt. Von der Erfindung werden solche Gestagene wie Dienogest, Chlormadinonacetat, Norgestimat, Lynestrenol, Levonorgestrel, Cyproteronacetat, Desogestrel, Gestoden sowie Norethisteronacetat erfaßt. Die Carboxyvinylpolymere sind Copolymerisate aus einem oder mehreren Acryl- und bzw. oder Methacrylestern mit Acryl-, Methacryl-, Itacon-, Croton-, Malein- oder Fumarsäure, bei denen der Säureanteil zwischen 2 und 50 %, vorzugsweise zwischen 5 und 25 % liegt.
摘要:
Es wird die Verwendung von Melatonin zur Herstellung peroraler pulsatiler Arzneiformen beschrieben, die die Sicherung effektiver Blutwerte des Arzneistoffes gewährleisten und im Vergleich zu herkömmlichen Melatonin enthaltenden Arzneiformen mit kontrollierter Freisetzung eine relativ kurze Invasionsphase von weniger als 2 Stunden realisieren und gleichzeitig die bekannten Nebenwirkungen ausschließen. Es wird eine Steuerung der Melatoninfreigabe verwirklicht, verbunden mit der genauen Anpassung an Krankheits- oder Schmerzschübe bestimmter Krankheiten, die mit dem Wirkstoff Melatonin prophylaktisch und therapeutisch behandelt werden können.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Kombinationspräparat zur Kontrazeption, bestehend aus einer ersten Stufe, die Kombination von drei Komponenten, nämlich einem biogenen Estrogen, einem synthetischen Estrogen und einem Gestagen, enthält, sowie gegebenenfalls einer oder mehreren weiteren Stufen, die aus einem pharmazeutisch unbedenklichen Placebo oder einem biogenen oder synthetischen Gestagen, oder einem biogenen oder synthetischen Estrogen, oder aus einer Kombination aus drei Komponenten, nämlich einem biogenen Estrogen, einem synthetischen Estrogen und einem Gestagen oder einer Kombination aus synthetischen Estrogenen und einem Gestagen bestehen.
摘要:
Die Erfindung betrifft eine pharmazeutische Zubereitung auf Gestagen-Basis zum Einsatz in der sog. Hormone-Replacement-Therapie, d. h. zur Behandlung klimakterischer Beschwerden, des Postmenopausen-Syndroms und der Osteoporose. Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, durch Schaffung einer neuartigen Zubereitung eine verlustfreie und rasche Aufnahme des jeweiligen Gestagens zu ermöglichen. Die erfindungsgemäße Lösung besteht in der Einbettung des Gestagens in ein Carboxyvinylpolymeres oder dessen Neutralisationsprodukt und der Herstellung eines engen Kontakts zum Resorptionsorgan. Unter die Erfindung fallen Gele, bezogene Arzneiformen, Salben, transdermale therapeutische Systeme und Formulierungen wie Tabletten, Dragees oder Kapseln, deren Umwandlung im Organismus ein Gel ergibt. Von der Erfindung werden solche Gestagene wie Dienogest, Chlormadinonacetat, Norgestimat, Lynestrenol, Levonorgestrel, Cyproteronacetat, Desogestrel, Gestoden sowie Norethisteronacetat erfaßt. Die Carboxyvinylpolymere sind Copolymerisate aus einem oder mehreren Acryl- und bzw. oder Methacrylestern mit Acryl-, Methacryl-, Itacon-, Croton-, Malein- oder Fumarsäure, bei denen der Säureanteil zwischen 2 und 50 %, vorzugsweise zwischen 5 und 25 % liegt.