Abstract:
Amorphous boric oxide-containing product having about 80 to 90 % B2O3 is produced by heating boric acid to an elevated temperature of about 180° to 220 °C to dehydrate the boric acid and form a molten glass which is cooled to a solid glassy product. The solid glass can be comminuted to produce a particulate product. Preferably the boric acid is heated at about 195° to 205 °C. The process is readily adapted to a continuous process in which the boric acid is continuously fed through a heated reactor-mixer such as a Kneadermaster mixer or Discotherm mixer. The molten glassy product is cooled to form a solid glassy product which can be comminuted to a desirable particle size range.
Abstract:
Amorphous boric oxide-containing product having about 80 to 90 % B2O3 is produced by heating boric acid to an elevated temperature of about 180° to 220 °C to dehydrate the boric acid and form a molten glass which is cooled to a solid glassy product. The solid glass can be comminuted to produce a particulate product. Preferably the boric acid is heated at about 195° to 205 °C. The process is readily adapted to a continuous process in which the boric acid is continuously fed through a heated reactor-mixer such as a Kneadermaster mixer or Discotherm mixer. The molten glassy product is cooled to form a solid glassy product which can be comminuted to a desirable particle size range.
Abstract:
On décrit un procédé de préparation d'au moins un oxyde borique, sous forme anhydre ou hydratée, de formule générale B₂O₃,xH₂O dans laquelle x est un nombre de 0 à 3, par hydrolyse de borate de méthyle dans lequel on introduit, dans une zone d'hydrolyse, du borate de méthyle et de l'eau, puis on introduit dans une colonne à distiller le produit issu de la zone d'hydrolyse, au moins un composé (de préférence un hydrocarbure tel que par exemple le diméthyl-2,3 butane ou le méthyl-2 pentane) formant un hétéroazéotrope avec le méthanol, ledit hétéroazéotrope ayant un point d'ébullition inférieur à celui de l'azéotrope que forme le borate de méthyle avec le méthanol et au moins un composé ayant un point d'ébullition supérieur à celui du borate de méthyle, ledit composé ne formant pas d'azéotrope à point d'ébullition inférieur à celui dudit hétéroazéotrope, puis on récupère en tête de colonne ledit hétéroazéotrope et en fond de colonne une suspension contenant au moins un oxyde borique. On décrit également un procédé d'oxydation d'au moins un hydrocarbure saturé choisi dans le groupe formé par le cyclohexane et les hydrocarbures saturés acycliques et cycliques ayant de 7 à 20 atomes de carbone dans leur molécule, en un produit comprenant l'alcool correspondant selon lequel l'oxydation est effectuée, en présence d'un oxyde borique formant des esters avec l'alcool formé par oxydation, à l'aide d'un gaz contenant de l'oxygène moléculaire ; le produit d'oxydation est hydrolysé en acide orthoborique et en alcool que l'on récupère par séparation de la phase organique ; la phase aqueuse contenant l'acide borique est envoyé dans une zone de formation de borate de méthyle que l'on récupère sous la forme de son azéotrope avec le méthanol. La récupération de l'oxyde borique à partir de cet azéotrope est effectuée selon le procédé écrit ci-dessus, l'oxyde borique récupéré étant recyclé à l'étape d'oxydation.
Abstract:
On décrit un procédé de préparation d'au moins un oxyde borique, sous forme anhydre ou hydratée, de formule générale B₂O₃,xH₂O dans laquelle x est un nombre de 0 à 3, par hydrolyse de borate de méthyle dans lequel on introduit, dans une zone d'hydrolyse, du borate de méthyle et de l'eau, puis on introduit dans une colonne à distiller le produit issu de la zone d'hydrolyse, au moins un composé (de préférence un hydrocarbure tel que par exemple le diméthyl-2,3 butane ou le méthyl-2 pentane) formant un hétéroazéotrope avec le méthanol, ledit hétéroazéotrope ayant un point d'ébullition inférieur à celui de l'azéotrope que forme le borate de méthyle avec le méthanol et au moins un composé ayant un point d'ébullition supérieur à celui du borate de méthyle, ledit composé ne formant pas d'azéotrope à point d'ébullition inférieur à celui dudit hétéroazéotrope, puis on récupère en tête de colonne ledit hétéroazéotrope et en fond de colonne une suspension contenant au moins un oxyde borique. On décrit également un procédé d'oxydation d'au moins un hydrocarbure saturé choisi dans le groupe formé par le cyclohexane et les hydrocarbures saturés acycliques et cycliques ayant de 7 à 20 atomes de carbone dans leur molécule, en un produit comprenant l'alcool correspondant selon lequel l'oxydation est effectuée, en présence d'un oxyde borique formant des esters avec l'alcool formé par oxydation, à l'aide d'un gaz contenant de l'oxygène moléculaire ; le produit d'oxydation est hydrolysé en acide orthoborique et en alcool que l'on récupère par séparation de la phase organique ; la phase aqueuse contenant l'acide borique est envoyé dans une zone de formation de borate de méthyle que l'on récupère sous la forme de son azéotrope avec le méthanol. La récupération de l'oxyde borique à partir de cet azéotrope est effectuée selon le procédé écrit ci-dessus, l'oxyde borique récupéré étant recyclé à l'étape d'oxydation.
Abstract:
The present invention relates to a process for preparing spheroidal particles of metal oxides having an average diameter smaller than 3 microns, which process is characterized in that an emulsion is prepared of a hydrolyzable liquid metal compound in a perfluoropolyether and the emulsion is reacted with water, water vapour or a mixture, in any ratio, of water with a liquid miscible or immiscible with it, which does not interfere with the reaction of the metal compound with water, thus, obtaining a metal oxide hydrate which is separated, subsequently dried and calcined.