Verfahren zur Herstellung von Heteroaryloxyacetamiden
    21.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von Heteroaryloxyacetamiden 失效
    一种杂芳基氧基的制备方法。

    公开(公告)号:EP0165537A2

    公开(公告)日:1985-12-27

    申请号:EP85107108.4

    申请日:1985-06-10

    申请人: BAYER AG

    摘要: Die herbizid wirksamen Heteroaryloxyacetamide der allgemeinen Formel (I)
    in welcher

    R für einen gegebenenfalls substituierten 5-gliedrigen Heterocyclus steht, der auch benzoannelliert sein kann und
    R' und R 2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, Akenyl, Alkinyl, für gegebenenfalls substituiertes Cylcloalkyl oder Cycloalkenyl, für Halogenalkyl, Alkoxyalkyl und Alkoxy, für Aralkyl und gegebenenfalls substituiertes Aryl stehen, oder
    R' und R 2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebundensind, für einen gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten Heterocyclus stehen, der weitere Heteroatome enthalten kann,
    erhält man nach einem neuen Verfahren in guten Ausbeuten und hoher Reinheit, indem man sulfonylierte Heteroaromaten der allgemeinen Formel (II)
    in welcher
    R' für niederes Alkyl oder für gegebenenfalls substituiertes Benzyl steht,
    mit a-Oxyacetamiden der allgemeinen Formel (III)
    in welcher
    R" für Wasserstoff oder Acyl steht,
    in Gegenwart einer anorganischen Base als Säureakzeptor und eines organischen oder anorganischen Lösungsmittels als Verdünnungsmittel, gegebenenfalls in Gegenwart eines Phasentransferkatalysators, bei Temperaturen von -50°C bis +150°C umsetzt.

    摘要翻译: 通式(I)其中,R表示任选取代的5元杂环,其可以被苯并稠合的R 1和R 2独立地为氢,烷基,烯基,,炔基,任选取代的Cylcloalkyl的除草活性杂芳基氧基 或者,是R 1和R 2与氮原子一起它们所键合的环烯基卤代烷基,烷氧基烷基和烷氧基,芳烷基和任选取代的芳基,或,表示任选取代的,饱和或不饱和杂环,所述杂环可以含有另外的杂原子, 通过以良好的收率和高纯度的新工艺由通式(II)R-SO 2 -R的磺酰化得到的杂芳族化合物“(II)其中R”是低级烷基或任选取代的苄基,与α-反应 Oxyacetamiden通式(III)其中R“为笏 RSTOFF或酰基,在无机碱的存在下作为一种酸受体和一种有机或无机溶剂作为稀释剂,任选地在相转移催化剂的存在下的,在-50℃的温度下于+ 150℃下

    5-Halogenalkyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxyacetamide
    22.
    发明公开
    5-Halogenalkyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxyacetamide 失效
    5-卤代-1,3,4-噻二唑-2- yloxyacetamide

    公开(公告)号:EP0148501A1

    公开(公告)日:1985-07-17

    申请号:EP84116313.2

    申请日:1984-12-27

    申请人: BAYER AG

    IPC分类号: C07D285/12 A01N43/82

    摘要: Die Erfindung betrifft neue 5-Halogenalkyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxyacetamide der allgemeinen Formel (I),
    in welcher

    R 1 für Halogenalkyl außer Trifluormethyl steht und
    R 2 und R 3 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl oder Cycloalkenyl, für Halogenalkyl, Alkoxyalkyl, Alkoxyalkylenoxy oder Alkoxy, für Aralkyl oder für gegebenenfalls substituiertes Aryl stehen oder
    R 2 und R 3 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls substituierten gesättigten oder ungesättigten Heterocyclus stehen, der weitere Heteroatome enthalten kann, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und/oder Fungizide.

    摘要翻译: 本发明涉及新的5-卤代-1,3,4-噻二唑-2- yloxyacetamide通式(I),其中R 1是除三氟卤代并且R2和R3独立地是氢,烷基,烯基,炔基,对于其它 在每种情况下任选被取代的环烷基或环烯基,表示卤代烷基,烷氧基烷基,与氮原子alkoxyalkyleneoxy或烷氧基,芳烷基或任选取代的芳基,或R2和R3一起与它们所键合表示任选取代的饱和或不饱和杂环,其 可含有其它杂原子,其制备方法及其作为除草剂和/或杀真菌剂的用途。

    Verfahren zur Herstellung von 4-Fluoro-3-phenoxy-toluol
    24.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 4-Fluoro-3-phenoxy-toluol 失效
    一种用于4-氟-3-苯氧基甲苯的制备方法。

    公开(公告)号:EP0008734A1

    公开(公告)日:1980-03-19

    申请号:EP79103047.1

    申请日:1979-08-20

    申请人: BAYER AG

    IPC分类号: C07C43/29 C07C41/24

    CPC分类号: C07C43/29

    摘要: Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von 4-Fluoro-3-phenoxy-toluol der Formel I
    das dadurch gekennzeichnete ist, daß man 3-Bromo-4-fluoro-toluol mit Kaliumphenolat oder mit Natriumphenolat in Gegenwart eines Kaliumsalzes jeweils in Gegenwart von Kupfer oder einer katalytisch wirksamen Kupferverbindung unter Verwendung eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen 120 und 180°C umsetzt.

    摘要翻译: 本发明涉及一种新方法的式-4-氟-3-苯氧基 - 甲苯I 这是由以下事实标记制备了3-溴-4-氟 - 甲苯与苯酚钾或分别在钾盐的存在下苯酚钠, 在铜或催化活性的铜化合物的存在下,使用稀释剂,在120和180℃之间的温度

    Verfahren und neue Zwischenprodukte zur Herstellung von Triazolinonen
    25.
    发明公开
    Verfahren und neue Zwischenprodukte zur Herstellung von Triazolinonen 失效
    Verfahren und neue Zwischenprodukte zur Herstellung von Triazolinonen。

    公开(公告)号:EP0661277A1

    公开(公告)日:1995-07-05

    申请号:EP94117519.2

    申请日:1994-11-07

    申请人: BAYER AG

    IPC分类号: C07D249/12

    CPC分类号: C07D249/12

    摘要: Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren und neue Zwischenprodukte zur Herstellung von Triazolinonen der allgemeinen Formel (I)

    in welcher

    R¹ für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Cycloalkyl steht und
    R² für Amino oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkylamino, Dialkylamino, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl oder Phenyl steht, und neue Zwischenprodukte zur Herstellung von weitgehend bekannten Triazolinonen, welche als Zwischenprodukte zur Herstellung von Herbiziden und Insektiziden verwendet werden können.

    摘要翻译: 本发明涉及用于制备通式(I)的三唑啉酮的新方法和新中间体,其中R 1在每种情况下代表任选取代的烷基或环烷基,R 2表示氨基或各自 例如任选取代的烷基,烯基,炔基,烷氧基,烷基氨基,二烷基氨基,环烷基,环烷基烷基或苯基,并且用于制备三唑啉酮的新中间体,其中大部分已知,其可用作制备除草剂和杀虫剂的中间体。

    Cycloalkyl-substituierte Thiadiazolyloxyessigsäureamide
    26.
    发明公开
    Cycloalkyl-substituierte Thiadiazolyloxyessigsäureamide 失效
    环烷基取代基噻二唑氧基异硫脲。

    公开(公告)号:EP0460479A1

    公开(公告)日:1991-12-11

    申请号:EP91108516.5

    申请日:1991-05-25

    申请人: BAYER AG

    CPC分类号: C07D285/13 A01N43/82

    摘要: Die Erfindung betrifft neue cycloalkyl-substituierte Thiadiazolyloxyessigsäureamide der Formel

    in welcher

    R¹ für Wasserstoff oder für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Aralkyl steht,
    R² für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Aralkyl, Aryl, Alkoxy, Alkenyloxy oder Alkinyloxy steht, oder
    R¹ und R² zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, einen gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten Stickstoff-Heterocyclus bilden, der weitere Heteroatome enthalten kann und an den eine Benzo-Gruppierung anelliert sein kann, und
    R³ für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl steht,
    ferner ein Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide.

    摘要翻译: 本发明涉及下式的新型环烷基取代的噻二唑氧基乙酰胺:其中...... R 1是氢或任选被取代的,包括烷基,链烯基,炔基或芳烷基的基团,R 2是 包含烷基,烯基,炔基,环烷基,环烯基,芳烷基,芳基,烷氧基,烯氧基或炔氧基的序列中的任选取代的基团,或者R 1和R 2与它们所键合的氮原子一起形成 任选取代的饱和或不饱和的氮杂环,其可以含有另外的杂原子并且苯并基团可以被稠合,并且R 3是任选取代的环烷基,此外还涉及一种制备方法和新的中间体,以及它们 用作除草剂。

    Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-5-aminomethylpyridin
    27.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-5-aminomethylpyridin 失效
    Verfahren zur Herstellung von 2-氯-5-氨基甲基吡啶。

    公开(公告)号:EP0391205A1

    公开(公告)日:1990-10-10

    申请号:EP90105753.9

    申请日:1990-03-27

    申请人: BAYER AG

    IPC分类号: C07D213/61

    CPC分类号: C07D213/61

    摘要: Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-­5-aminomethyl-pyridin der Formel (I)
    bereitgestellt.
    Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man 2-­Chlor-5-chlormethyl-pyridin mit überschüssigem Ammoniak, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, bei Temperaturen zwischen -50°C und +50°C umsetzt.
    Vorteile des Verfahrens liegen in seiner einfachen Durchführbarkeit sowie in der guten Ausbeute und hohen Qualität des Produktes.
    Die Verbindung (I) ist u.a. ein Zwischenprodukt für die Herstellung von Insektiziden oder Hypotensiva.

    摘要翻译: 提供了制备式(I)的2-氯-5-氨基甲基吡啶的新方法... 该方法的特征在于2-氯-5-氯甲基吡啶与 过量的氨,如果合适,在稀释剂存在下,在-50℃至+ 50℃之间的温度下。该方法的优点是可以简单地实现高产率 ,以及高品质的产品。 化合物(I)尤其是用于制备杀虫剂或降血压剂的中间体。

    2,5-Disubstituierte 1,3,4-Thiadiazol-Derivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Schädlingsbekämpfungsmitteln
    28.
    发明公开
    2,5-Disubstituierte 1,3,4-Thiadiazol-Derivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Schädlingsbekämpfungsmitteln 失效
    2,5-二取代的1,3,4-噻二唑衍生物,它们的制备和它们在杀虫剂的用途。

    公开(公告)号:EP0369234A2

    公开(公告)日:1990-05-23

    申请号:EP89120153.5

    申请日:1989-10-31

    申请人: BAYER AG

    摘要: 2,5-Disubstituierte 1,3,4-Thiadiazol-Derivate der Formel (I)
    in welcher
    R¹ für Alkyl oder unsubstituiertes oder substituiertes Aralkyl steht und
    R² für jeweils unsubstituiertes oder substituiertes Aryl, Aralkyl oder für einen unsubstituierten oder substituierten und/oder gegebenenfalls benzo­anellierten Heterocyclus steht - ausgenommen die Verbindung 2,5-Bis-[(phenylmethyl)-sulfonyl]-1,3,4-­thiadiazol -,
    und deren Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen, besonders von Pilzen.
    Die neuen 2,5-disubstituierten 1,3,4-Thiadiazol-Derivate sind durch die Formel (I) allgemein definiert Die Ver­bindungen können nach Analogieverfahren z.B. aus geeig­neten 2,5-Dimercapto-1,3,4-Thiadiazol-Derivaten mit ge­eigneten Oxidationsmitteln hergestellt werden.

    摘要翻译: 式(I)... 的2,5-二取代的1,3,4-噻二唑衍生物...其中...... [R <1>表示烷基或unsubstituiertem或substituiertem芳烷基和... - [R <2>代表芳基或芳 其在每种情况下unsubstituiertem或substituiertem或在unsubstituiertem或substituiertem和/或任选苯并稠合的杂环 - 1,3,4-噻二唑[(苯基甲基) - 磺酰基],...和 ​​- 不包括化合物2,5-双 他们对控制有害生物,特别是真菌中的用途。 ... 式(I)提供了新的2,5-二取代的1,3,4-噻二唑衍生物的一般定义。 化合物可以通过类似的方法制备,对于来自使用合适的氧化剂合适的2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑衍生物为例。