摘要:
Die herbizid wirksamen Heteroaryloxyacetamide der allgemeinen Formel (I) in welcher
R für einen gegebenenfalls substituierten 5-gliedrigen Heterocyclus steht, der auch benzoannelliert sein kann und R' und R 2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, Akenyl, Alkinyl, für gegebenenfalls substituiertes Cylcloalkyl oder Cycloalkenyl, für Halogenalkyl, Alkoxyalkyl und Alkoxy, für Aralkyl und gegebenenfalls substituiertes Aryl stehen, oder R' und R 2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebundensind, für einen gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten Heterocyclus stehen, der weitere Heteroatome enthalten kann, erhält man nach einem neuen Verfahren in guten Ausbeuten und hoher Reinheit, indem man sulfonylierte Heteroaromaten der allgemeinen Formel (II) in welcher R' für niederes Alkyl oder für gegebenenfalls substituiertes Benzyl steht, mit a-Oxyacetamiden der allgemeinen Formel (III) in welcher R" für Wasserstoff oder Acyl steht, in Gegenwart einer anorganischen Base als Säureakzeptor und eines organischen oder anorganischen Lösungsmittels als Verdünnungsmittel, gegebenenfalls in Gegenwart eines Phasentransferkatalysators, bei Temperaturen von -50°C bis +150°C umsetzt.
摘要:
Die Erfindung betrifft neue 5-Halogenalkyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxyacetamide der allgemeinen Formel (I), in welcher
R 1 für Halogenalkyl außer Trifluormethyl steht und R 2 und R 3 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl oder Cycloalkenyl, für Halogenalkyl, Alkoxyalkyl, Alkoxyalkylenoxy oder Alkoxy, für Aralkyl oder für gegebenenfalls substituiertes Aryl stehen oder R 2 und R 3 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls substituierten gesättigten oder ungesättigten Heterocyclus stehen, der weitere Heteroatome enthalten kann, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und/oder Fungizide.
摘要:
Herbizid wirksame Hetaryloxyacetamide der allgemeinen Formel I erhält man in nahezu quantitativen Ausbeuten, indem man Hydroxyacetamlde der allgemeinen Formel II mit Halogen-hetarenen der allgemeinen Formel III in Gegenwart von festem, wasserfreiem Kaliumhydroxid und in Gegenwart eines aprotischen Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen -50 und +50°C umsetzt. In den Formeln (I), (II) und (III) haben die Reste R', R 2 , R 3 bzw. Hai und der index n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von 4-Fluoro-3-phenoxy-toluol der Formel I das dadurch gekennzeichnete ist, daß man 3-Bromo-4-fluoro-toluol mit Kaliumphenolat oder mit Natriumphenolat in Gegenwart eines Kaliumsalzes jeweils in Gegenwart von Kupfer oder einer katalytisch wirksamen Kupferverbindung unter Verwendung eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen 120 und 180°C umsetzt.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren und neue Zwischenprodukte zur Herstellung von Triazolinonen der allgemeinen Formel (I)
in welcher
R¹ für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Cycloalkyl steht und R² für Amino oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkylamino, Dialkylamino, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl oder Phenyl steht, und neue Zwischenprodukte zur Herstellung von weitgehend bekannten Triazolinonen, welche als Zwischenprodukte zur Herstellung von Herbiziden und Insektiziden verwendet werden können.
摘要:
Die Erfindung betrifft neue cycloalkyl-substituierte Thiadiazolyloxyessigsäureamide der Formel
in welcher
R¹ für Wasserstoff oder für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Aralkyl steht, R² für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Aralkyl, Aryl, Alkoxy, Alkenyloxy oder Alkinyloxy steht, oder R¹ und R² zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, einen gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten Stickstoff-Heterocyclus bilden, der weitere Heteroatome enthalten kann und an den eine Benzo-Gruppierung anelliert sein kann, und R³ für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl steht, ferner ein Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide.
摘要翻译:本发明涉及下式的新型环烷基取代的噻二唑氧基乙酰胺:其中...... R 1是氢或任选被取代的,包括烷基,链烯基,炔基或芳烷基的基团,R 2是 包含烷基,烯基,炔基,环烷基,环烯基,芳烷基,芳基,烷氧基,烯氧基或炔氧基的序列中的任选取代的基团,或者R 1和R 2与它们所键合的氮原子一起形成 任选取代的饱和或不饱和的氮杂环,其可以含有另外的杂原子并且苯并基团可以被稠合,并且R 3是任选取代的环烷基,此外还涉及一种制备方法和新的中间体,以及它们 用作除草剂。
摘要:
Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-5-aminomethyl-pyridin der Formel (I) bereitgestellt. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man 2-Chlor-5-chlormethyl-pyridin mit überschüssigem Ammoniak, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, bei Temperaturen zwischen -50°C und +50°C umsetzt. Vorteile des Verfahrens liegen in seiner einfachen Durchführbarkeit sowie in der guten Ausbeute und hohen Qualität des Produktes. Die Verbindung (I) ist u.a. ein Zwischenprodukt für die Herstellung von Insektiziden oder Hypotensiva.
摘要:
2,5-Disubstituierte 1,3,4-Thiadiazol-Derivate der Formel (I) in welcher R¹ für Alkyl oder unsubstituiertes oder substituiertes Aralkyl steht und R² für jeweils unsubstituiertes oder substituiertes Aryl, Aralkyl oder für einen unsubstituierten oder substituierten und/oder gegebenenfalls benzoanellierten Heterocyclus steht - ausgenommen die Verbindung 2,5-Bis-[(phenylmethyl)-sulfonyl]-1,3,4-thiadiazol -, und deren Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen, besonders von Pilzen. Die neuen 2,5-disubstituierten 1,3,4-Thiadiazol-Derivate sind durch die Formel (I) allgemein definiert Die Verbindungen können nach Analogieverfahren z.B. aus geeigneten 2,5-Dimercapto-1,3,4-Thiadiazol-Derivaten mit geeigneten Oxidationsmitteln hergestellt werden.