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    A process for the preparation of a benzhydrol derivative and a novel intermediate for use therein
    41.
    发明公开
    A process for the preparation of a benzhydrol derivative and a novel intermediate for use therein 失效
    一种用于生产二苯基甲醇衍生物和其中使用中间方法。

    公开(公告)号：EP0033585A1

    公开(公告)日：1981-08-12

    申请号：EP81300101.3

    申请日：1981-01-09

    申请人： Farmos-Yhtyma Oy

    发明人： Saxlund, Raimo Antero ,  Koskenniska, Lasse Antero

    IPC分类号： C07C89/00 ,  C07C91/22 ,  C07C97/10

    CPC分类号： C07C215/32 ,  C07C213/00

    摘要： 2-{[N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl]-amino}-methylbenz- hydrol, which is used as an intermediate when producing 3,4,5,6-tetrahydro-5-methyl-1-phenyl-1 H-2,5-benz- oxazocine-hydrochloride or nefopam, which is used as a muscle relaxant, an analgesic or antidepressive drug, is advantageously made by reacting 2-chloromethylbenzophenone with methylethanolamine, and reducing the thus produced 2-{[N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl]-amino}- methylbenzophenone with sodium borohydride.

    摘要翻译： 2 - {[N-（2-羟基乙基）-N-甲基] - 氨基} -methylbenzhydrol，其被用作在中间当制备3,4,5,6-四氢-5-甲基-1-苯基-1H- （{[N- 2-羟乙基 - 2.5苯并恶唑 - 盐酸盐或奈福泮，所有这一切都被用作肌肉松弛剂，止痛剂在或抗抑郁药物，有利的是通过使2- chloromethylbenzophenone用甲基乙醇胺，和减少这样制造的2制成 基）-N-甲基]氨基} -methylbenzophenone用硼氢化钠。

    Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-diphenylaminen
    42.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-diphenylaminen 失效
    一种用于4-氨基二苯胺的制备方法。

    公开(公告)号：EP0021374A1

    公开(公告)日：1981-01-07

    申请号：EP80103485.1

    申请日：1980-06-21

    申请人： BAYER AG

    发明人： Wedemeyer, Karlfried, Dr. ,  Böhm, Siegfried, Dr.

    IPC分类号： C07C85/06 ,  C07C89/00 ,  C07C87/58 ,  C07C91/42

    CPC分类号： C07C209/18

    摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-diphenylaminoderivaten, bei dem man in Gegenwart eines γ -Aluminiumoxid enthaltenden Katalysators Hydroxybenzolderivate mit einem Anilinderivat umsetzt und anschließend am gleichen Katalysator mit Ammoniak behandelt.

    摘要翻译： 本发明涉及一种用于制备4-氨基diphenylaminoderivaten，该方法包括使含在催化剂酚的存在γ氧化铝与苯胺衍生物，随后与氨相同的催化剂进行处理。

    Verfahren zur Herstellung von 4,4'-Diaminobenzhydrol und seinen Substitutionsprodukten
    45.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 4,4'-Diaminobenzhydrol und seinen Substitutionsprodukten 失效
    Verfahren zur Herstellung von 4,4'-Diaminobenzhydrol und seinen Substitutionsprodukten。

    公开(公告)号：EP0005475A1

    公开(公告)日：1979-11-28

    申请号：EP79101294.1

    申请日：1979-04-30

    申请人： BAYER AG

    发明人： Raue, Roderich, Dr.

    IPC分类号： C07C89/00 ,  C07C91/40

    CPC分类号： B41M5/136

    摘要： 4,4'-Diammobenzhydrol und seine Substitutionsprodukte der Formel
    worin

    A und B unabhängig voneinander für einen gegebenenfalls substituierten 1,4-Arylenrest und
    R 1 , R 2 , R 3 und R 4 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl- oder Arylrest stehen, oder
    R, und R 2 bzw. R 3 und R 4 gemeinsam mit dem benachbarten Stickstoffatom einen heterocyclischen Ring bilden, oder

    einer oder mehrere der Reste

    R 1 , R 2 , R 3 und R 4 mit dem benachbarten Stickstoffatom und einem benachbarten Kohlenstoffatom des Restes A oder B einen heterocyclischen Ring bilden
    werden durch Reduktion von 4,4'-Diaminobenzophenonen der Formel
    in einem organischen Lösungsmittel mit Hilfe von Alkaliborhydrid in Gegenwart von einem Alkalimetallhydroxid erhalten.

    摘要翻译： 1.制备4,4'-二氨基二苯甲醇及其通式的取代产物的方法见图：EP0005475，P6，F1，其中A和B彼此独立地表示任选取代的1,4-亚芳基和R 1 ，R 2，R 3和R 4彼此独立地表示氢或任选取代的烷基，环烷基，芳烷基或芳基，或R 1和R 2以及R 3和R 4与相邻的氮原子一起形成杂环，或一个或多个 基团R 1，R 2，R 3和R 4与相邻的氮原子和基团A或B的相邻碳原子形成杂环，其特征在于通式的4,4'-二氨基二苯甲酮见图EP0005475 在碱金属氢氧化物的存在下，借助于碱金属硼氢化物在有机溶剂中还原P6，F2。

    Selective synthesis of substituted amines
    49.
    发明公开
    Selective synthesis of substituted amines 失效
    on ive ive en。en en en。。。

    公开(公告)号：EP0239934A2

    公开(公告)日：1987-10-07

    申请号：EP87104498.8

    申请日：1987-03-26

    申请人： AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

    发明人： Marsella, John Anthony

    IPC分类号： C07C85/06 ,  C07C89/00 ,  C07D295/02 ,  C07D295/08

    CPC分类号： C07D295/023 ,  C07D295/088

    摘要： Selective mono- or di-amination of alkanediols is controllably obtained by catalytic reaction with secondary amines at moderate temperature and autogenous pressure, by selection of the catalyst employed. Ruthenium complexes compounded or admixed with selected organic phosphines, such as triphenylphosphine, favor high yields of alkanolamines, while ruthenium complexes in the absence of organic phosphines favor production of alkylenediamines. Iridium complexes with or without organic phosphines in admixture or chemical combination, also promote production of alkylenediamines.

    摘要翻译： 通过选择所用的催化剂，可以通过与仲胺在中等温度和自生压力下的催化反应可控地获得烷二醇的选择性单胺化或二胺化。 与选择的有机膦如三苯基膦混合或混合的钌配合物有利于高产率的链烷醇胺，而不含有机膦的钌络合物有利于生产亚烷基二胺。 具有或不含有机膦的铱络合物在混合或化学组合中也促进亚烷基二胺的生产。