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公开(公告)号：EP0377150B1
公开(公告)日：1994-03-09
申请号：EP89123115.1
申请日：1989-12-14
CPC分类号： C07C41/03 , C07C41/16 , C07C41/26 , C07C41/42 , C07C43/132 , C07C43/135
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2.发明授权Verfahren zur Herstellung von Monofettsäure- oder Hydroxymonofettsäureestern von Isopropylidenderivaten eines Polyglycerins 失效一种用于制备聚甘油的异亚丙基衍生物的Monofettsäure-或Hydroxymonofettsäureestern过程。
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公开(公告)号：EP0296341B1
公开(公告)日：1993-03-17
申请号：EP88107269.8
申请日：1988-05-06
CPC分类号： C07C41/01 , C07C41/16 , C07C43/132 , C07C43/135
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4.发明公开Verfahren zur Herstellung von MonofettsÀ¤ure- oder Hydroxymonofettsäureestern von Isopropylidenderivaten eines Polyglycerins 失效Verfahren zur Herstellung vonMonofettsäure-oderHydroxymonofettsäureesternvon Isopropyleneidenderivaten eines Polyglycerins。
公开(公告)号：EP0460363A1
公开(公告)日：1991-12-11
申请号：EP91104276.0
申请日：1991-03-20
CPC分类号： C07D317/24
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Monofettsäure- oder Hydroxymonofettsäureestern von Isopropylidenderivaten eines Polyglycerins. Hierbei wird eine C6-C22-Fettsäure oder -Hydroxyfettsäure mit Isopropylidenglyceringlycidylether oder Diisopropylidentriglyceringlycidylether in einem Molverhältnis von 0,5:1 bis 1:0,5 bei Temperaturen von 373-473 K in Gegenwart eines Katalysatores umgesetzt und der erhaltene Monoisopropylidendiglycerinmonofettsäureester bzw. Monoisopropylidendiglycerinhydroxymonofettsäureester oder Diisopropylidentetraglycerinmonofettsäureester bzw. Diisopropylidentetraglycerinhydroxymonofettsäureester gegebenenfalls durch Destillation, fraktionierte Destillation und/oder Ionenaustausch gereinigt.
摘要翻译： 本发明涉及一种制备聚甘油的异丙叉衍生物的脂肪或羟基脂肪酸酯的方法。 在该方法中，在催化剂存在下，将C 6 -C 22脂肪酸或羟基脂肪酸与单异丙基甘油缩水甘油醚或二异丙烯三甘油缩水甘油醚以摩尔比为0.5:1至1:0.5在373-473K的温度下反应 如果需要，所得的脂肪或羟基脂肪单酯通过蒸馏，分馏和/或离子交换进行纯化。
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5.发明授权Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Platten, Bahnen, plattenähnlichen Formteilen oder Profilen aus Kunststoffen 失效生产板材，板材，类似于合成材料板材或型材的成型件的方法和装置
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公开(公告)号：EP0379658A3
公开(公告)日：1991-09-04
申请号：EP89120739.1
申请日：1989-11-09
CPC分类号： A61K8/39 , A61Q5/02 , A61Q19/10 , C11D1/06 , C11D1/143 , C11D1/146 , C11D1/22 , C11D1/28 , C11D1/29 , C11D1/667 , C11D1/83 , C11D1/90 , C11D1/94
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Wasch-, Reinigungs- und/oder Körperreinigungsmittel, enthaltend mindestens ein ionogenes und/oder amphoteres Tensid und mindestens einen Monofettsäureester mit C₈ bis C₁₈ des Diglycerins und/oder einen Difettsäureester mit C₈ bis C₁₈ des Tetraglycerins als Mischungsbestandteil, wobei in dem das Tensidgemisch 2 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 20 Gew.-%, mindestens eines Monofettsäureesters des Diglycerins und/oder Difettsäureesters des Tetraglycerins, bezogen auf den Gesamttensidgehalt (100 Gew.-%) enthalten sind. Das Mittel wird mit bestimmten Zusammensetzungen, insbesondere mit Lösemittel, Zusatzstoffen und dgl. eingesetzt. Die Erfindung betrifft weiterhin die Herstellung des Wasch-, Reinigungs- und/oder Körperreinigungsmittels sowie dessen Verwendung als Dusch-, Schaumbademittel, flüssiges Handreinigungsmittel oder Haarshampoo.
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7.发明公开
公开(公告)号：EP0377150A1
公开(公告)日：1990-07-11
申请号：EP89123115.1
申请日：1989-12-14
CPC分类号： C07C41/03 , C07C41/16 , C07C41/26 , C07C41/42 , C07C43/132 , C07C43/135
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Polyglycerinen (mit mehr als 50 Gew.-% Diglycerin), die arm an cyclischen Komponenten sind, durch Umsetzung von Chlorhydrinen. Hierbei werden α -Monochlorhydrin und Epichlorhydrin bei Temperaturen von 20 bis 120 °C, vorzugsweise von 50 °C bis 100 °C, in einem Molverhältnis von Epichlorhydrin zu α -Monochlorhydrin von 0,8 : 1 bis 1 : 2,5 in Gegenwart von Säuren oder sauer reagierenden Verbindungen umgesetzt und dem erhaltenen, nicht aufgetrennten Reaktionsgemisch bei einer Temperatur von 50 °C bis 120°C, vorzugsweise von 80 °C bis 95 °C, entsprechend dem Gehalt des Reaktionsgemisches an organisch gebundenem Chlor ein alkalisch reagierendes Medium, vorzugsweise eine alkalisch reagierende wäßrige Lösung zugegeben. Das Reaktionsgemisch wird nach Wasserzugabe über einen oder mehrere Kationenaustauscher und nachfolgend unter Verwendung von Anionenaustauschern entsalzt, durch Destillation entwässert und das Diglycerin-Polyglyceringemisch (mit einem Anteil an Glycerin) durch fraktionierte Destillation in Diglycerin, höhere Polyglycerine und ggf. Glycerin aufgetrennt.
摘要翻译： 本发明涉及通过氯代醇的反应制备环状组分低的聚甘油（含有多于50重量％的二甘油）的方法。 在该方法中，α-氯氯醇和表氯醇在20-120℃，优选50℃至100℃的温度下反应，其中表氯醇与α-单氯醇的摩尔比为0.8:1至1:2.5 将酸或酸反应化合物和碱反应介质，优选碱反应的水溶液的存在加入到在50℃至120℃，优选80℃至95℃的温度下获得的未分离的反应混合物中 DEG对应于有机结合氯的反应混合物中的含量。 反应混合物在通过一个或多个阳离子交换剂加入水后脱盐，随后使用阴离子交换剂，通过蒸馏除去水，并将双甘油/聚甘油混合物（含有一定比例的甘油）分离成二甘油，高级聚甘油和任选地 甘油通过分馏。
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8.发明公开Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von 1,3-Diaminopropanol-2 失效Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von 1,3-Diaminopropanol-2。
公开(公告)号：EP0359956A2
公开(公告)日：1990-03-28
申请号：EP89114314.1
申请日：1989-08-03
IPC分类号： C07C213/04 , C07C215/06 , B01D3/12
CPC分类号： C07C213/04
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Herstellung von 1,3-Diaminopropanol-2 durch Umsetzung von Epichlorhydrin mit wäßriger Ammoniaklösung, die Ammoniak im Überschuß bezogen auf Epichlorhydrin enthält, wobei pro Mol Epichlorhydrin 15 bis 24 Mole Ammoniak eingesetzt werden. Das gebildete Reaktionsprodukt wird während oder nach der Reaktion mit einer stark basischen Anionenaustauschermasse in Kontakt gebracht, vorzugsweise über mindestens einen stark basischen Anionenaustauscher bei Temperaturen unter 30 °C geleitet, und unmittelbar oder unter Zwischenschaltung von mindestens einem Vorratsbehälter zu mindestens einer Verdampfungsvorrichtung, vorzugsweise mindestens einem Fallfilm- oder Kurzwegverdampfer, überführt und dort bei Temperaturen über 50 °C unter Unterdruck Ammoniak und Wasser abgedampft. In der Verdampfungsvorrichtung wird in Abhängigkeit von dem vorhandenen Ammoniak und der Temperatur ein Unterdruck von kleiner als 500 mbar, vorzugsweise kleiner als 400 mbar, eingehalten.
摘要翻译： 本发明涉及一种通过表氯醇与氨水溶液反应制备1,3-二氨基-2-丙醇的方法和装置，所述氨水溶液含有相对于表氯醇过量的氨，每摩尔15〜24摩尔氨 环氧氯丙烷。 形成的反应产物在反应过程中或之后与强碱性阴离子交换剂组合物接触，优选在低于30℃的温度下通过至少一种强碱性阴离子交换剂，并直接转移或用 至少一个储罐，至少一个蒸发装置，优选至少一个降膜或短路蒸发器，并且在低于50℃的温度下，在减压下将氨和水蒸发掉。减压保持在 蒸发装置取决于存在的氨和温度，低于500毫巴，优选低于400毫巴。
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9.发明公开Stabilisierte ungesättigte organische Chlorverbindungen mit C3, deren Gemische oder Zubereitungen 失效与C3稳定化不饱和有机氯化合物，它们的混合物或制剂。
公开(公告)号：EP0309958A2
公开(公告)日：1989-04-05
申请号：EP88115790.3
申请日：1988-09-26
CPC分类号： C07C29/94 , C07C17/42 , C07C33/423
摘要： Die Erfindung betrifft stabilisierte organische Chlorverbindungen und chlorsubstituierte Verbindungen mit C₃ und C₄, deren Gemische oder Zubereitungen.
Die gesättigten oder ungesättigten chlorierten Kohlenwasserstoffe mit C₃ und C₄ sowie die gesättigten oder ungesättigten chlorsubstituierten primären Alkohole mit C₃ oder C₄ enthalten einen Stabilisator oder ein Stabilisatorgemisch, bestehend aus 5 bis 150 mg/kg, vorzugsweise 10 - 100 mg/kg, (bezogen auf chlorierte Kohlenwasserstoffe oder chlorsubstituierte primäre Alkohole) mindestens eines Phenolderivates und/oder 100 - 20.000 mg/kg,vorzugsweise 500 - 5.000 mg/kg, (bezogen auf chlorierte Kohlenwasserstoffe oder chlorsubstituierte primäre Alkohole) mindestens einer epoxygruppenhaltigen Verbindung und/oder 100 - 30.000 mg/kg,vorzugsweise 500 - 20.000 mg/kg, (bezogen auf chlorierte Kohlenwasserstoffe oder chlorsubstituierte primäre Alkohole) eines tertiären Alkohols mit C₄ oder C₅.摘要翻译： 饱和或不饱和氯化烃类含C3和C4和含C3或C4的饱和或不饱和氯substituiertem伯醇含有稳定剂或稳定剂混合物，其包含5至150mg / kg，优选10至100毫克/千克（相对于 氯化烃或氯substituiertem伯醇）至少一种酚衍生物和/或100至20,000毫克/千克，优选为500〜5000毫克/千克（相对于至少一个环氧的氯化烃或氯substituiertem伯醇） 含化合物和/或100至30.000毫克/千克，优选地从500至20,000毫克/千克（相对于氯化烃或氯substituiertem伯醇）含有C4或C5的叔醇。
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10.发明公开
公开(公告)号：EP0296341A2
公开(公告)日：1988-12-28
申请号：EP88107269.8
申请日：1988-05-06
CPC分类号： C07C41/01 , C07C41/16 , C07C43/132 , C07C43/135
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Polyglyerinen, gegebenenfalls mit einem geringen Anteil an cyclischen Komponenten, durch Umsetzung von Glycerinen in der Wärme. Das Glycerin und/oder Diglycerin wird bei Temperaturen von 340 K bis 410 K mit gasförmigem Chlorwasserstoff oder konzentrierter Salzsäure zu einem Gemisch aus α-Monochlorhydrin des Glycerins oder Diglycerins und Glycerin oder Diglycerin umgesetzt und das Gemisch oder das aus dem Gemisch abgetrennte α-Monochlorhydrin des Glycerins oder Diglycerins bei Temperaturen von 320 K bis 410 K zu Alkaliglycerinolat und/oder Alkalidiglycerinolat gegeben. Das erhaltene Glycerin- und/oder Diglycerin-Polyglyceringemisch wird durch Wasserzugabe auf eine 70 bis 40 gew.-%ige Lösung verdünnt und bei Temperaturen von 30 bis 80 °C über eine Kombination von stark sauren Kationen- und nachfolgenden schwach basischen Anionenaustauschern entsalzt und auf diese Weise gereinigt.
摘要翻译： 可能含有少量环状组分的聚甘油通过甘油在热中反应来制备。 甘油和/或双甘油在340K至410K的温度下，使用气态氯化氢或浓盐酸将其转化成包含甘油α-单氯醇或双甘油α-单氯醇和甘油或双甘油的混合物。 将从混合物中分离的混合物或甘油α-单氯醇或双甘油α-单氯代醇在320K至410K的温度下加入到碱金属甘油酯和/或碱金属二甘油酸酯中。 甘油和/或双甘油/聚甘油混合物通过加入水稀释至70至40％的重量浓度溶液，并使用强酸性阳离子和随后的弱碱性阴离子交换剂的组合在30至80℃的温度下脱盐，并纯化 以这种方式。
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