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公开(公告)号：JP6149058B2
公开(公告)日：2017-06-14
申请号：JP2015052096
申请日：2015-03-16
Applicant: ユーロ−セルティーク エス.エイ.
Inventor： オシュラック,ベンジャミン , ファン,ファ−ピン , トネーリ,アルフレッド,ピー. , マッスリンク,ジョン
CPC classification number: A61K31/485 , A61K9/0053 , A61K9/0087 , A61K9/1617 , A61K9/1635 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , A61K9/2077 , A61K9/2081 , A61K9/282 , A61K9/2846 , A61K9/4808 , A61K9/4866 , A61K9/50 , A61K9/5026
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公开(公告)号：JP2015131837A
公开(公告)日：2015-07-23
申请号：JP2015052096
申请日：2015-03-16
Applicant: ユーロ−セルティーク エス.エイ.
Inventor： オシュラック,ベンジャミン , ファン,ファ−ピン , トネーリ,アルフレッド,ピー. , マッスリンク,ジョン
CPC classification number: A61K31/485 , A61K9/0053 , A61K9/0087 , A61K9/1617 , A61K9/1635 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2077 , A61K9/2081 , A61K9/282 , A61K9/2846 , A61K9/4808 , A61K9/4866 , A61K9/50 , A61K9/5026
Abstract: 【課題】痛みの治療で使用するための固形の制御放出経口剤形を提供する。 【解決手段】ヒドロコドンまたは医薬上許容しうるその塩が、a)医薬上許容し得るマトリックスに制御放出材料とともに組込まれるか、b)基質に包含され、またはその上にコートされ、さらに制御放出材料で塗布されるかのいずれかであり、一日二回投与のために適し、C 12 /C max 比が0.55から0.85であり、少なくとも12時間、治療的効果を示す制御放出経口固形剤形。 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题：提供用于治疗疼痛的固体控释口服剂型。溶液：包含氢可酮或其药学上可接受的盐的控释口服固体剂型是a）并入药学上可接受的基质中 以及b）包含在或施加到基底上，并进一步涂覆有控释材料的控释材料。 该剂型适合于每天两次给药，C / Cratio为0.55〜0.85，并且至少提供12小时的治疗效果。
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公开(公告)号：JP2017008089A
公开(公告)日：2017-01-12
申请号：JP2016162581
申请日：2016-08-23
Applicant: ユーロ−セルティーク エス.エイ.
Inventor： オシュラック,ベンジャミン , ファン,ファ−ピン , トネーリ,アルフレッド,ピー. , マッスリンク,ジョン
CPC classification number: A61K31/485 , A61K9/0053 , A61K9/0087 , A61K9/1617 , A61K9/1635 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2077 , A61K9/2081 , A61K9/282 , A61K9/2846 , A61K9/4808 , A61K9/4866 , A61K9/50 , A61K9/5026
Abstract: 【課題】痛みの治療に使用するための、固形制御放出の経口剤形の提供。 【解決手段】鎮痛効果を示す有効量のヒドロコドンまたは医薬上許容しうるその塩、およびヒト患者に対して一日二回投与に適当な剤形にさせるために十分な量の制御放出材料を包含し、0.55〜0.85、好ましくは0.65〜0.75のC 12 /C max 比で、そして少なくとも12時間治療的効果を有する経口剤形。 【選択図】なし
Abstract translation: 一种用于在疼痛的治疗中的用途，提供了固体控释的口服剂型。 甲有效量的氢可酮或其表示镇痛效果药学上可接受的盐包括控释材料制成，以用于给予和人类患者适当的剂型每日两次适量， 和，为0.55至0.85，优选在0.65至0.75的C12 / C max比值和具有至少12小时的治疗效果的口服剂型。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2016053074A
公开(公告)日：2016-04-14
申请号：JP2015221350
申请日：2015-11-11
Applicant: ユーロ−セルティーク エス.エイ.
Inventor： ベンジャミン,オシュラック , ファン,ファ−ピン , トネーリ,アルフレッド,ピー. , マッスリンク,ジョン
IPC: A61P25/04 , A61K9/24 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/44 , A61K47/34 , A61K9/26 , A61K31/485
CPC classification number: A61K31/485 , A61K31/194 , A61K31/46 , A61K9/0004 , A61K9/0053 , A61K9/141 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/205 , A61K9/2054 , A61K9/2072 , A61K9/2077 , A61K9/2086
Abstract: 【課題】ヒト患者への24時間おきの投与に適する固体経口放出制御製剤。 【解決手段】a)製薬上許容しうるマトリックスの中に、放出制御物質と組み合わしたヒドロコドンまたは製薬上許容しうるその塩の鎮痛有効量を含むか、またはb)複数の不活性な製薬上許容しうるビーズ上にヒドロコドンまたは製薬上許容しうるその塩の鎮痛有効量をコートし、更に放出制御物質でオーバーコートしたものを含み、ヒト患者への投与後に0.55〜約0.85のC 24 /C max 比を有し、かつ、ヒト患者への投与後に少なくとも約24時間治療効果を有する、前記固体経口放出制御製剤。 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题：提供适合于对人类患者24小时给药的固体口服释药制剂。解决方案：固体口服释放制剂，其包含a）在药学上可接受的基质中，止痛有效量的氢可酮或 其药学上可接受的盐与控释材料组合或b）涂覆有止痛有效量的氢可酮或其药学上可接受的盐并用受控释放材料覆盖的多个惰性药学上可接受的珠粒。 制剂在给予人类患者后提供0.55至约0.85的C / Cratio; 并且在给予人类患者后至少约24小时的治疗效果。选择图：无
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP6240279B2
公开(公告)日：2017-11-29
申请号：JP2016162581
申请日：2016-08-23
Applicant: ユーロ−セルティーク エス.エイ.
Inventor： オシュラック,ベンジャミン , ファン,ファ−ピン , トネーリ,アルフレッド,ピー. , マッスリンク,ジョン
CPC classification number: A61K31/485 , A61K9/0053 , A61K9/0087 , A61K9/1617 , A61K9/1635 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , A61K9/2077 , A61K9/2081 , A61K9/282 , A61K9/2846 , A61K9/4808 , A61K9/4866 , A61K9/50 , A61K9/5026
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公开(公告)号：JP2017160250A
公开(公告)日：2017-09-14
申请号：JP2017096704
申请日：2017-05-15
Applicant: ユーロ−セルティーク エス.エイ.
Inventor： ベンジャミン,オシュラック , ファン,ファ−ピン , トネーリ,アルフレッド,ピー. , マッスリンク,ジョン
CPC classification number: A61K31/485 , A61K31/194 , A61K31/46 , A61K9/0004 , A61K9/0053 , A61K9/141 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/205 , A61K9/2054 , A61K9/2072 , A61K9/2077 , A61K9/2086
Abstract: 【課題】ヒト患者への24時間おきの投与に適する固体経口放出制御製剤の提供 【解決手段】a)製薬上許容しうるマトリックスの中に、放出制御物質と組み合わしたヒドロコドンまたは製薬上許容しうるその塩の鎮痛有効量を含むか、またはb)複数の不活性な製薬上許容しうるビーズ上にヒドロコドンまたは製薬上許容しうるその塩の鎮痛有効量をコートし、更に放出制御物質でオーバーコートしたものを含み、ヒト患者への投与後に0.55〜約0.85のC 24 /C max 比を有し、かつ、ヒト患者への投与後に少なくとも約24時間治療効果を有する、前記固体経口放出制御製剤。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6174662B2
公开(公告)日：2017-08-02
申请号：JP2015221350
申请日：2015-11-11
Applicant: ユーロ−セルティーク エス.エイ.
Inventor： ベンジャミン,オシュラック , ファン,ファ−ピン , トネーリ,アルフレッド,ピー. , マッスリンク,ジョン
IPC: A61P25/04 , A61K9/24 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K31/485
CPC classification number: A61K31/485 , A61K31/194 , A61K31/46 , A61K9/0004 , A61K9/0053 , A61K9/141 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/205 , A61K9/2054 , A61K9/2072 , A61K9/2077 , A61K9/2086
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公开(公告)号：JP6042387B2
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：JP2014182108
申请日：2014-09-08
Applicant: ユーロ−セルティーク エス.エイ.
Inventor： ベンジャミン,オシュラック , ファン,ファ−ピン , トネーリ,アルフレッド,ピー. , マッスリンク,ジョン
IPC: A61K9/24 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P25/04 , A61K31/485
CPC classification number: A61K31/485 , A61K31/194 , A61K31/46 , A61K9/0004 , A61K9/0053 , A61K9/141 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/205 , A61K9/2054 , A61K9/2072 , A61K9/2077 , A61K9/2086
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公开(公告)号：JP5834052B2
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：JP2013168584
申请日：2013-08-14
Applicant: ユーロ−セルティーク エス.エイ.
Inventor： オシュラック,ベンジャミン , ファン,ファ−ピン , トネーリ,アルフレッド,ピー. , マッスリンク,ジョン
IPC: A61P25/04 , A61K9/22 , A61K9/26 , A61K9/28 , A61K9/52 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K31/485
CPC classification number: A61K31/485 , A61K9/0053 , A61K9/0087 , A61K9/1617 , A61K9/1635 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2077 , A61K9/2081 , A61K9/282 , A61K9/2846 , A61K9/4808 , A61K9/4866 , A61K9/50 , A61K9/5026
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