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公开(公告)号：JP2017505316A
公开(公告)日：2017-02-16
申请号：JP2016549493
申请日：2015-02-06
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/4375 , A61K31/4515 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/5415 , A61K31/551 , A61K31/5513 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61K45/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/473 , A61K31/4745 , A61K31/519 , A61K31/551 , A61K31/5513 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 抗精神病化合物およびVMAT2阻害剤を含む医薬組成物を、それを必要とする対象に投与することによって、統合失調症および統合失調性感情障害を処置する新しい方法が提供される。本開示は、抗精神病薬およびVMAT2阻害剤の組合せが、治療相乗作用を示し、精神神経系障害、例えば統合失調症、統合失調性感情障害、双極性疾患、大うつ病性障害、および一般に抗精神病薬で処置される他の状態の処置における抗精神病薬の治療指数を改善するという発見に関する。本明細書では、抗精神病薬を現在受けている患者の疾患を処置する新しい方法、および統合失調症などの精神神経系障害の処置において有用な医薬組成物が提供される。より具体的には、本明細書に記載の方法は、抗精神病薬およびVMAT2阻害剤を組み合わせて投与することを含む。
摘要翻译： 一种药物组合物，其包含抗精神病化合物和VMAT2抑制剂通过给有需要的受试者施用，治疗精神分裂症和分裂情感障碍的新方法。 本公开的抗精神病和VMAT2抑制剂的组合，表现出治疗协同作用，神经精神病症，例如精神分裂症，分裂情感性障碍，双相型障碍，严重抑郁障碍，和一般反 发现提高了抗精神病剂在其他病症的治疗中的治疗指数与抗精神病药治疗。 在本说明书中，在新的方法，和神经精神疾病如精神分裂症治疗的经历抗精神病药目前患者的疾病的治疗中有用的药物组合物被提供。 更具体地，本文描述的方法包括施用抗精神病和VMAT2抑制剂的组合。
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公开(公告)号：JP2017514850A
公开(公告)日：2017-06-08
申请号：JP2016566238
申请日：2015-05-06
IPC分类号： A61K31/4745 , A61P25/00 , A61P25/14
CPC分类号： A61K31/4745 , A61K31/473
摘要： 多動性の疾患および障害(例えば、遅発性ジスキネジア)を処置するための方法が提供される。ある種の実施形態において、強力なVMAT2インヒビターである(+)α−3−イソブチル−9,10−ジメトキシ−1,3,4,6,7,11b−ヘキサヒドロ−2H−ピリド[2,1−a]イソキノリン−2−オール((+)α−HTBZ)は、それを必要とする被験体を処置するために本明細書で記載される方法において使用される。一局面において、本発明の方法において、(a)テトラベナジン(TBZ);(b)(S)−2−アミノ−3−メチル−酪酸(2R,3R,11bR)−3−イソブチル−9,10−ジメトキシ−1,3,4,6,7,11b−ヘキサヒドロ−2H−ピリド[2,1−a]イソキノリン−2−イルエステル;(c)重水素化TBZなどが投与される。
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公开(公告)号：JP2017503030A
公开(公告)日：2017-01-26
申请号：JP2016565135
申请日：2015-01-21
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/519 , A61P5/38
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/427 , A61K31/4985
摘要： CRF1レセプターアンタゴニストは、CAHを有する患者においてACTH放出を直接阻害し、それによって、ヒドロコルチゾンのより低い、より生理学的な用量を使用しながらアンドロゲン生成の正常化を可能にし、従って、処置関連の副作用を低減する能力を有する。一実施形態において、必要性のある被験体に、有効量のCRF1アンタゴニストを投与する工程(就寝時投与が挙げられる(が、これらに限定されない))によって、CAHを処置するための方法が提供される。
摘要翻译： CRF1受体拮抗剂，直接抑制ACTH释放患者CAH，由此，下氢化可的松，允许与雄激素的产生，因此，该治疗相关的副作用的正常化使用多个生理剂量 它有能力降低。 在一个实施方式中，有需要的受试者，所述方法包括给予CRF1拮抗剂有效量（包括睡前给药（但非限制性的）），由，提供了一种用于治疗CAH 这一点。
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公开(公告)号：JP2021193146A
公开(公告)日：2021-12-23
申请号：JP2021159144
申请日：2021-09-29
发明人： クリストファー エフ. オブライエン , ヘイグ ピー. ボゼジアン
IPC分类号： A61K31/704 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P7/00 , A61P25/14 , A61P43/00 , A61K31/4745
摘要： 【課題】特定のVMAT2インヒビターを投与するための方法の提供。 【解決手段】バルベナジンおよび(+)−α−3−イソブチル−9,10−ジメトキシ−1,3,4,6,7,11b−ヘキサヒドロ−2H−ピリド[2,1−a]イソキノリン−2−オール、またはその薬学的に受容可能な塩および/もしくは同位体バリアントから選択される小胞モノアミントランスポーター2(VMAT2)インヒビターを、それを必要とする患者に投与するための方法が提供され、ここで上記被験体は、ジゴキシンを同様に投与されている。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2021528386A
公开(公告)日：2021-10-21
申请号：JP2020568772
申请日：2019-06-13
发明人： オブライエン, クリストファー エフ. , ハリオット, ニコル
摘要： 22q11.2欠失症候群に関する精神障害を処置するための、およびVMAT2インヒビターでの処置のための被験体を選択するための方法が、提供される。本明細書で提供される方法は、VMAT2インヒビターを必要性のある被験体に投与する工程を包含する。本発明は、例えば、VMAT2インヒビターでの処置のために被験体を選択するための方法であって、前記方法は、前記被験体が、COMTハプロ不全を有するか否かを決定する工程;および前記被験体がCOMTハプロ不全を有することが決定された場合に、治療上有効な量のVMAT2インヒビターを前記被験体に投与する工程、を包含する、方法を提供する。
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公开(公告)号：JP2021046454A
公开(公告)日：2021-03-25
申请号：JP2021000076
申请日：2021-01-04
IPC分类号： A61K31/4745 , A61P25/14 , A61P43/00 , C07D455/06
摘要： 【課題】化合物の調製のための合成方法を提供すること。 【解決手段】(S)−(2R,3R,11bR)−3−イソブチル−9,10−ジメトキシ−2,3,4,6,7,11b−ヘキサヒドロ−1H−ピリド[2,1−a]イソキノリン−2−イル2−アミノ−3−メチルブタノエートジ(4−メチルベンゼンスルホネート)またはその溶媒和物、水和物もしくは多形を調製するためのプロセスが、本明細書中に提供される。他の実施形態において、それらの方法は、95%を超える純度の(S)−(2R,3R,11bR)−3−イソブチル−9,10−ジメトキシ−2,3,4,6,7,11b−ヘキサヒドロ−1H−ピリド[2,1−a]イソキノリン−2−イル2−アミノ−3−メチルブタノエートジ(4−メチルベンゼンスルホネート)を提供する。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2020138978A
公开(公告)日：2020-09-03
申请号：JP2020099865
申请日：2020-06-09
发明人： ディミトリ イー. グリゴリアディス
IPC分类号： A61P43/00 , A61K31/4985 , A61K31/426 , A61K31/53 , A61K31/44 , A61K31/437 , A61K45/00
摘要： 【課題】必要性のある被験体に、有効量のCRF 1 アンタゴニストを投与する工程(就寝時投与が挙げられる(が、これらに限定されない))によって、CAHを処置するための方法を提供すること。 【解決手段】CRF 1 レセプターアンタゴニストは、CAHを有する患者においてACTH放出を直接阻害し、それによって、ヒドロコルチゾンのより低い、より生理学的な用量を使用しながらアンドロゲン生成の正常化を可能にし、従って、処置関連の副作用を低減する能力を有する。一実施形態において、必要性のある被験体に、有効量のCRF 1 アンタゴニストを投与する工程(就寝時投与が挙げられる(が、これらに限定されない))によって、CAHを処置するための方法が提供される。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2020505408A
公开(公告)日：2020-02-20
申请号：JP2019540650
申请日：2017-10-10
IPC分类号： A61P25/14 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K45/00 , A61K31/138 , A61K31/4525 , A61K31/49 , A61K31/4745
摘要： バルベナジンおよび(+)−α−3−イソブチル−9,10−ジメトキシ−1,3,4,6,7,11b−ヘキサヒドロ−2H−ピリド[2,1−a]イソキノリン−2−オール、またはその薬学的に受容可能な塩および/もしくは同位体バリアントから選択される小胞モノアミントランスポーター2(VMAT2)インヒビターを、その必要性のある患者に投与するための方法が提供され、ここで上記患者は、強力なシトクロムP450 2D6(CYP2D6)インヒビターを同様に投与されている最中である。
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公开(公告)号：JP2020505407A
公开(公告)日：2020-02-20
申请号：JP2019540570
申请日：2017-10-10
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/198 , A61P43/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P1/08 , A61P25/28 , A61P19/02 , A61P9/06 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P31/00 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/22 , A61P25/20 , A61P5/06 , A61P1/16 , A61P25/18 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61K31/4745
摘要： バルベナジンおよび(+)−α−3−イソブチル−9,10−ジメトキシ−1,3,4,6,7,11b−ヘキサヒドロ−2H−ピリド[2,1−a]イソキノリン−2−オール、またはその薬学的に受容可能な塩および/もしくは同位体バリアントから選択される小胞モノアミントランスポーター2(VMAT2)インヒビターをその必要性がある患者に投与するための方法が提供され、ここで上記患者は、CYP2D6低代謝群である。一局面では、上記CYP2D6低代謝群遺伝子型は、CYP2D6G1846A遺伝子型またはCYP2D6C100T遺伝子型から選択される。
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