公开(公告)号：JP5763340B2

公开(公告)日：2015-08-12

申请号：JP2010520896

申请日：2009-07-16

申请人： ディナベック株式会社

发明人： 房木 ノエミ ,  伴 浩志 ,  長谷川 護 ,  米満 吉和

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N15/86 ,  C07K14/4702 ,  C12N5/0696 ,  C12N7/00 ,  C12N2501/60 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/606 ,  C12N2510/00 ,  C12N2760/18622 ,  C12N2760/18643 ,  C12N2760/18645 ,  C12N2760/18662 ,  C12N2760/18822 ,  C12N2760/18843

公开(公告)号：JP2015130881A

公开(公告)日：2015-07-23

申请号：JP2015078117

申请日：2015-04-07

申请人： ディナベック株式会社

发明人： 上田 泰次 ,  米満 吉和 ,  原田 結

IPC分类号： A61K35/15 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  C12N5/0784

CPC分类号： C12N5/0639 ,  A61K39/00 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/26

摘要： 【課題】本発明は、複数のサイトカインの存在下でDC前駆細胞を培養する工程を含む、DCの製造方法、製造された樹状細胞およびその利用を提供することを課題とする。 【解決手段】本発明者らは、複数のサイトカインの存在下でDC前駆細胞を培養した後、GM-CSF及びIL-4の存在下で1週間程度培養を行うことにより、IL-12産生能の高い樹状細胞が得られることを見出した。本発明により、少ないDC前駆細胞から大量の、かつIL-12産生能の高いDCを得ることが可能となるので、DCを用いた抗腫瘍免疫療法および感染症治療などにおいて投与するDC数を増やすことが容易になり、DCワクチンの効果の増大が期待される。 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种生产DC（树突细胞）的方法，包括在两种或更多种细胞因子存在下培养DC祖细胞，以提供产生的树突状细胞，并提供所产生的树突状细胞的用途。 解决方案：我们发现，在GM-CSF（粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子）和IL-12（IL-12）存在下，通过培养DC祖细胞约1周可以获得具有高IL-12（白细胞介素-12）产生能力的DC， 如图4所示，DC祖细胞是在两种或多种细胞因子存在下进行培养的细胞。 由于本发明能够从少量的DC祖细胞获得大量的DC并具有高的IL-12产生能力，因此可以在使用DC的抗肿瘤免疫治疗和感染治疗中容易地增加待施用的DC的数量，增强 预期DC疫苗的效果。