次亜塩素酸塩を用いた三価超原子価ヨウ素化合物の製造方法

    公开(公告)号:JP2019210220A

    公开(公告)日:2019-12-12

    申请号:JP2018105283

    申请日:2018-05-31

    Abstract: 【課題】従来技術で使用されている有機塩、毒性のある塩素ガス、有機過酸化物を使用することの無い新規な三価超原子価ヨウ素化合物の製造方法を提供する。また、アシルオキシ基以外の配位子を有する三価超原子価ヨウ素化合物の製造方法を提供する。 【解決手段】式(1) (式中、R 1 は置換/非置換の芳香族基、脂肪族基等である。nは1以上の整数である。)で示される有機ヨウ素化合物と、カルボン酸、カルボン酸無水物、スルホン酸またはスルホン酸無水物から成る群から選ばれる少なくとも一種の有機酸と、次亜塩素酸塩とを混合する、三価超原子価ヨウ素化合物の製造方法。 【選択図】なし

    スルホニルブロマイド化合物類の製造方法

    公开(公告)号:JP2017052728A

    公开(公告)日:2017-03-16

    申请号:JP2015178765

    申请日:2015-09-10

    Abstract: 【解決課題】医薬、農薬、機能性材料等の中間体として有用なスルホニルブロマイド化合物類を安全かつ簡便に収率良く製造することができるスルホニルブロマイド化合物類の製造方法を提供する。 【解決手段】チオール類又はジスルフィド類を酸化剤の存在下に酸化してスルホニルブロマイド化合物類を製造するスルホニルブロマイド化合物類の製造方法であり、前記酸化剤として次亜塩素酸ソーダを用いると共に、前記酸化反応の反応系を次亜塩素酸イオン及び次亜臭素酸イオンを分解しない金属種の臭素無機塩の存在下にpH7以下の中性又は酸性にpH調整して反応させるスルホニルブロマイド化合物類の製造方法である。 【選択図】なし

    不飽和基含有ハロゲン化物の製造方法
    6.
    发明专利
    不飽和基含有ハロゲン化物の製造方法 审中-公开
    用于生产不饱和基团的卤化物的方法

    公开(公告)号:JP2016094366A

    公开(公告)日:2016-05-26

    申请号:JP2014231417

    申请日:2014-11-14

    Abstract: 【課題】医薬、農薬、樹脂などの分野において中間体として期待ないし使用されている不飽和基を含有するハロゲン化物を、安全な方法で、容易にかつ収率良く製造することができる不飽和基含有ハロゲン化物の製造方法の提供。 【解決手段】有機塩基の存在下、スルホン酸ハロゲン化物をハロゲン化剤として、式(2)で表される不飽和基含有アルコール類をハロゲン化して、式(3)で表される不飽和基含有ハロゲン化物の製造方法。 〔R 2 及びR 3 はH又は無置換;nは1〜6の整数;不飽和結合は二重結合又は三重結合〕 【選択図】なし

    Abstract translation: 要解决的问题:提供一种制备含不饱和基团的卤化物的方法,其中可以通过安全的方法制备预期或用作医药,农药,树脂等领域的中间体的含不饱和基团的卤化物, 容易且收率高。本发明提供了一种通过在有机碱的存在下卤化由式(2)表示的含不饱和基团的醇来制备由式(3)表示的含不饱和基团的卤化物的方法 ,磺酰卤作为卤化剂[Rand Rare H或未取代的; n为1-6的整数; 并且不饱和键是双键或三键]。选定的图:无

    スルホニルクロライド化合物類の製造方法
    10.
    发明专利
    スルホニルクロライド化合物類の製造方法 有权
    生产氯化亚铜化合物的方法

    公开(公告)号:JP2015074609A

    公开(公告)日:2015-04-20

    申请号:JP2013209842

    申请日:2013-10-07

    Abstract: 【課題】医薬、農薬、機能性材料等の中間体として有用なスルホニルクロライド化合物類を安全かつ簡便に収率良く製造することができる製造方法を提供する。 【解決手段】チオール類又はジスルフィド類を酸化剤の存在下に酸化してスルホニルクロライド化合物類を製造するスルホニルクロライド化合物類の製造方法であり、前記酸化剤として次亜塩素酸ソーダを用いると共に、反応系をpH7以下の中性又は酸性にpH調整して反応させるスルホニルクロライド化合物類の製造方法。 【選択図】なし

    Abstract translation: 要解决的问题:提供能够以高产率安全和简单地制备磺酰氯化合物的制备方法,其可用作药物,农业化学品,功能材料等的中间体。解决方案:提供了一种制备磺酰基 包括在氧化剂存在下氧化硫醇或二硫化物以产生磺酰氯化合物的氯化物化合物。 由于使用次氯酸钠作为氧化剂,反应体系的pH值调整为pH7以下的中性或酸性值。

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