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公开(公告)号：JP2015044834A
公开(公告)日：2015-03-12
申请号：JP2014220816
申请日：2014-10-29
Applicant: パーデュー、ファーマ、リミテッド、パートナーシップ , Purdue Pharma Lp
Inventor： MANNION RICHARD OWEN , O'DONNELL EDWARD PATRICK , MCKENNA WILLIAM HENRY , HUANG HAIYONG HUGH
IPC: A61K45/00 , A61K9/22 , A61K9/24 , A61K9/26 , A61K31/135 , A61K31/4468 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/4725 , A61K31/485 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K47/04 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P25/04
CPC classification number: A61K9/2027 , A61J3/005 , A61J3/06 , A61J3/10 , A61K9/0002 , A61K9/0053 , A61K9/1641 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , A61K9/2072 , A61K9/2077 , A61K9/209 , A61K9/2095 , A61K9/28 , A61K9/284 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K9/2893 , A61K31/485 , A61K45/06 , A61K47/10 , A61K47/34 , B29B7/02 , B29B7/88 , B29C35/045 , B29C35/16 , B29C37/0025 , B29C43/003 , B29C43/02 , B29C43/52 , B29C71/00 , B29C71/009 , B29C2035/046 , B29C2035/1658 , B29K2071/02 , B29K2105/0035 , B29K2105/251 , B29K2995/0088 , B29L2031/753
Abstract: 【課題】不正改変抵抗性のある、オピオイド鎮痛薬等の活性薬剤を含む持続放出性経口剤の調整方法の提供。【解決手段】(1)レオロジー測定に基づいて少なくとも1,000,000の概略分子量を有する少なくとも1種のポリエチレンオキシド、及び(2)少なくとも1種の活性薬剤を組み合わせて組成物を形成するステップと、(b)前記組成物を成形して持続放出性マトリックス製剤を形成するステップと、(c)前記持続放出性マトリックス製剤を低くても前記ポリエチレンオキシドの軟化温度である温度に少なくとも約1分間さらす硬化ステップを少なくとも含む、前記持続放出性マトリックス製剤を硬化するステップとを少なくとも含む持続放出性経口剤の調整方法。【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题：提供一种制备具有包括活性药物如阿片样镇痛剂的未经授权的改变的耐药性的缓释口服剂的方法。溶解性：提供一种制备缓释口服剂的方法，所述缓释口服剂至少 包括以下步骤：（a）通过组合（1）基于流变学测量至少一种具有至少1,000,000个粗分子量的聚环氧乙烷和（2）至少一种活性药物来形成组合物; （b）模塑该组合物以形成缓释基质制剂; 和（c）硬化缓释基质制剂，其至少包括硬化步骤，其中缓释基质制剂在最低温度下暴露于聚环氧乙烷的软化温度至少约1分钟的温度。
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公开(公告)号：JP2015502829A
公开(公告)日：2015-01-29
申请号：JP2014548646
申请日：2012-10-04
Applicant: オステムインプラント カンパニー リミテッド , オステムインプラント カンパニー リミテッド
Inventor： イル ジョン，ヨン , イル ジョン，ヨン , ミ チョイ，ダ , ミ チョイ，ダ , ドン ソン，ジュ , ドン ソン，ジュ , ジョン ガン，ウン , ジョン ガン，ウン , グァン オム，テ , グァン オム，テ , オク チョイ，キュー , オク チョイ，キュー
IPC: A61L27/00 , C08L71/00 , C08L101/14
CPC classification number: A61L27/58 , A61L27/18 , A61L27/227 , A61L27/24 , A61L2430/12 , B29C35/02 , B29C39/003 , B29K2071/02 , B29K2105/0061 , B29K2995/0088 , C08J3/075 , C08J3/246 , C08J2300/206 , C08J2301/28 , C08J2305/02 , C08J2305/04 , C08J2305/10 , C08J2371/02 , C08J2389/00 , C08J2400/206 , C08J2471/02 , C08L1/286 , C08L5/02 , C08L5/04 , C08L5/08 , C08L5/10 , C08L71/02 , C08L89/06 , C08L101/16 , C08L2201/06 , C08L2203/02 , C08L2205/04
Abstract: 本発明は、歯科用水和ゲル及びその製造方法に関し、詳しくは、骨欠損部の形状に関係なく自由に手術することができ、体内分解速度調節が可能で一定時点、すなわち、骨再生の完成後に速く分解されることができる水和ゲル及びその製造方法に関する。また、水和ゲルを利用して骨欠損部の形状に関係なく自由に骨欠損部に適用することができる水和ゲルメンブレイン及びその製造方法に関する。
Abstract translation: 本发明涉及一种牙科总和凝胶和其制造方法，特别是，可以骨再生结束后进行手术自由无论骨缺损的形状，在一定的时间可以是分解速度调节内，即 水合凝胶及其制造方法，可以迅速分解涉及。 此外，自由地对水合凝胶膜及其制造方法可以适用于骨缺损，使用水合凝胶的骨缺损的无论形状。
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公开(公告)号：JP5373133B2
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：JP2012045261
申请日：2012-03-01
Applicant: パーデュー、ファーマ、リミテッド、パートナーシップ
Inventor： マンニオン，リチャード，オーウェン , オドンネル，エドワード，パトリック , マクケナ，ウィリアム、ヘンリー , フアン，ハイヨン，ハフ
IPC: A61K9/22 , A61K9/26 , A61K9/28 , A61K31/4468 , A61K31/485 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P25/04
CPC classification number: A61K9/2027 , A61J3/005 , A61J3/06 , A61J3/10 , A61K9/0002 , A61K9/0053 , A61K9/1641 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , A61K9/2072 , A61K9/2077 , A61K9/209 , A61K9/2095 , A61K9/28 , A61K9/284 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K9/2893 , A61K31/485 , A61K45/06 , A61K47/10 , A61K47/34 , B29B7/02 , B29B7/88 , B29C35/045 , B29C35/16 , B29C37/0025 , B29C43/003 , B29C43/02 , B29C43/52 , B29C71/00 , B29C71/009 , B29C2035/046 , B29C2035/1658 , B29K2071/02 , B29K2105/0035 , B29K2105/251 , B29K2995/0088 , B29L2031/753
Abstract: The present invention relates to pharmaceutical dosage forms, for example to a tamper resistant dosage form including an opioid analgesic, and processes of manufacture, uses, and methods of treatment thereof.
Abstract translation: 本发明涉及药物剂型，例如涉及包含阿片类止痛剂的防篡改剂型，及其制备方法，用途及其治疗方法。
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公开(公告)号：JPWO2009131070A1
公开(公告)日：2011-08-18
申请号：JP2010509162
申请日：2009-04-17
Applicant: アルプス電気株式会社 , 日本電子精機株式会社
IPC: B32B27/00 , B29C65/48 , B32B27/32 , C08G63/685 , C08G69/26 , C08J5/12 , C09J123/00 , C09J201/00
CPC classification number: C09J179/00 , B29C65/4835 , B29C65/485 , B29C65/5057 , B29C65/524 , B29C65/8207 , B29C65/8215 , B29C65/8223 , B29C66/1122 , B29C66/21 , B29C66/53461 , B29C66/71 , B29C66/73521 , B29C66/91411 , B29C66/919 , B29C66/929 , B29C66/949 , B29C67/24 , B29K2023/00 , B29K2023/38 , B29K2071/02 , B29K2079/00 , B29K2083/00 , B29L2031/756 , B32B7/12 , B32B27/325 , B32B2457/00 , B81C3/001 , C08G63/672 , C08G63/6856 , C08G77/452 , C08G77/455 , C08J5/122 , C08J2323/08 , C08L23/0823 , C08L45/00 , C09J167/025 , C09J183/10 , C09J191/08 , G06K19/077 , Y10T428/24967 , Y10T428/31663 , Y10T428/31801 , Y10T428/31909 , Y10T428/31938 , B29K2069/00 , B29K2059/00 , B29K2033/12
Abstract: シクロオレフィンポリマー(COP)やシクロオレフィンコポリマー(COC)により作成されるポリマーの基材間を適切に接着できるようにした接合部材及びその製造方法を提供することを目的としている。マイクロチッププレート(1)は、第1基材(2)と、第2基材(3)とが接着層(5)を介して接合されて成り、前記第1基材(2)及び前記第2基材(3)は、COPあるいはCOCにより形成されており、前記接着層(5)は、パラフィン、あるいは、ナフテンで形成され、又は、パラフィン、あるいは、ナフテンと、少なくとも、接着補助剤、前記第1基材及び前記第2基材を構成するポリマー、マクロモノマーのいずれか1種を含んで形成されることを特徴とする。
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公开(公告)号：JPWO2007072949A1
公开(公告)日：2009-06-04
申请号：JP2007551167
申请日：2006-12-22
CPC classification number: C08L23/16 , B29C44/04 , B29C45/14 , B29C65/8207 , B29C65/8215 , B29C65/8223 , B29C66/30326 , B29C66/5223 , B29C66/52231 , B29C66/5263 , B29C66/52631 , B29C66/71 , B29C66/727 , B29C66/73151 , B29C66/73921 , B29K2021/00 , B29K2021/003 , B29K2023/00 , B29K2023/08 , B29K2101/12 , B29K2105/04 , B29K2995/007 , B29L2031/26 , B60R13/06 , C08L23/02 , C08L23/08 , C08L23/0815 , C08L23/10 , C08L23/20 , C08L91/08 , C08L2666/06 , C08L2666/08 , C08L2666/02 , B29C65/00 , B29K2083/00 , B29K2077/00 , B29K2075/00 , B29K2071/02 , B29K2071/00 , B29K2069/00 , B29K2067/003 , B29K2067/00 , B29K2055/02 , B29K2033/08 , B29K2029/04 , B29K2027/12 , B29K2027/08 , B29K2027/06 , B29K2025/08 , B29K2025/06 , B29K2023/22 , B29K2023/18 , B29K2023/12 , B29K2023/083 , B29K2023/06 , B29K2019/00 , B29K2009/00 , B29K2007/00
Abstract: (A)デカリン溶媒中135℃で測定した極限粘度[η]が、3.5〜6.8dl/gであるエチレン・α−オレフィン系共重合ゴム、(B)ポリオレフィン系樹脂、及び(C)鉱物油系軟化剤を所定の割合で含有する、少なくとも(A)エチレン・α−オレフィン系共重合ゴム及び(B)ポリオレフィン系樹脂が含有される混合物を架橋剤の存在下に動的に熱処理して得られたオレフィン系熱可塑性エラストマー組成物を押出発泡成形してなる、発泡倍率1.2倍以上の第1成形部11と、オレフィン系熱可塑性エラストマー組成物、及び/又はそれ以外の熱可塑性エラストマー組成物を射出成形してなる、第1成形部11の表面、及び/又は断面に接合される第2成形部12と、を備えた成形複合体である。
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公开(公告)号：JP6408476B2
公开(公告)日：2018-10-17
申请号：JP2015542290
申请日：2013-11-19
Applicant: インターベット インターナショナル ベー. フェー.
Inventor： クルーガー,ドミニク , ハウラー,アルビン , シユミツト,カルステン , シユレツケンフツクス,ダービド , ウオルドロン,ニキ
CPC classification number: A61K9/0056 , A61K31/42 , A61K47/10 , B29C43/003 , B29K2071/02 , B29K2105/0035 , B29L2031/753
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公开(公告)号：JP2016222698A
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：JP2016146843
申请日：2016-07-27
Applicant: パーデュー、ファーマ、リミテッド、パートナーシップ
Inventor： マンニオン,リチャード,オーウェン , オドンネル,エドワード,パトリック , マクケナ,ウィリアム、ヘンリー , フアン,ハイヨン,ハフ
CPC classification number: A61K9/28 , A61J3/005 , A61J3/06 , A61J3/10 , A61K31/485 , A61K45/06 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K9/0002 , A61K9/1641 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , A61K9/2077 , A61K9/209 , A61K9/2095 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K9/2893 , B29C37/0025 , B29C43/003 , B29C43/52 , A61K9/2072 , B29K2071/02
Abstract: 【課題】アルコールに接触しても医薬化合物の放出特性が変更せず、破砕に対する抵抗性を備えた、医薬剤形、例えばオピオイド鎮痛薬を含む不正改変抵抗性剤形、並びにその製造方法、使用、及び治療方法の提供。 【解決手段】持続放出性固形経口医薬剤形の調製方法であって、(a)(1)レオロジー測定に基づいて少なくとも1,000,000の概略分子量を有する少なくとも1種のポリエチレンオキシド及び(2)少なくとも1種の活性薬剤を組み合わせて組成物を形成するステップと、(b)前記組成物を成形して持続放出性マトリックス製剤を形成するステップと、(c)前記持続放出性マトリックス製剤を低くてもポリエチレンオキシドの軟化温度である温度に少なくとも約1分間、好ましくは約5分間、特に好ましくは約15分間曝す硬化ステップを含む、前記持続放出性マトリックス製剤を硬化するステップと、を少なくとも含む方法。 【選択図】なし
Abstract translation: 所述药物化合物的不变的释放特征是在与醇接触，用破碎，药物剂型，例如，电阻，防篡改剂型，其包含阿片类镇痛剂，和其制造，使用的方法 ，它提供了治疗的方法。 本发明涉及固体口服延长释放药物剂型的方法用于制备中，（a）（1）至少一种聚环氧乙烷，并且具有至少为1,000,000的近似分子量，基于流变学测量（2）至少一种 步骤和（b）模制到所述形式的延长释放基质制剂的组合物，（c）该持续释放下部和聚环氧乙烷基质制剂中组合的组合物形成的活性剂的步骤 至少约1分钟的温度是该方法优选地约5分钟，特别优选包括使约15分钟的固化步骤，其中包括至少，固化的工序，所述延长释放基质制剂的软化温度。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2016526910A
公开(公告)日：2016-09-08
申请号：JP2016531871
申请日：2014-07-30
Applicant: オルガノボ,インク.
Inventor： ダムル，サミール , プラット，クレイ , ラポポート，ハリー，スコット , ジョシ，ヴァイデヒ , プレスネル，シャロン，シー． , マーフィー，キース , ペントニー，ステフィン，ジュニア． , リン，フランク , ゴーゲン，ヴィヴィアン
IPC: C12M1/00
CPC classification number: G05B19/27 , A61F2/00 , A61F2240/00 , B29C64/106 , B29C64/112 , B29C64/386 , B29C67/0055 , B29C67/0059 , B29C67/0088 , B29K2033/08 , B29K2071/02 , B29K2995/0056 , B29L2031/40 , B29L2031/7532 , B33Y10/00 , B33Y30/00 , B33Y50/02 , B33Y70/00 , B33Y80/00 , B41J2/04 , B41J3/407 , C12M21/08 , C12M25/00 , C12M33/00 , C12M33/12 , C12M41/00 , G05B2219/49023
Abstract: 本明細書において、組織および臓器の作製プロセスの自動化を促進するバイオプリンティング技術に対する改善が記載される。【選択図】図26
Abstract translation: 另外，在本说明书中，改进促进组织和器官的制造过程的自动化生物印刷技术进行说明。 .The 26
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公开(公告)号：JP2016507472A
公开(公告)日：2016-03-10
申请号：JP2015542290
申请日：2013-11-19
Applicant: インターベット インターナショナル ベー. フェー. , インターベット インターナショナル ベー. フェー.
Inventor： クルーガー，ドミニク , ハウラー，アルビン , シユミツト，カルステン , シユレツケンフツクス，ダービド , ウオルドロン，ニキ
CPC classification number: A61K9/0056 , A61K31/42 , A61K47/10 , B29C43/003 , B29K2071/02 , B29K2105/0035 , B29L2031/753
Abstract: 回転型成型機を使用する半可塑性医薬投与単位の製造方法、及びこの方法によって得られる半可塑性医薬投与単位。【選択図】図2
Abstract translation: 使用旋转成型机，和半塑性药物剂量单位获得通过该方法制造的半塑料药物剂量单位的方法。 .The
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公开(公告)号：JP2016502461A
公开(公告)日：2016-01-28
申请号：JP2015541740
申请日：2012-11-12
Applicant: エスセーアー・ハイジーン・プロダクツ・アーベー
Inventor： ウッラ・フォルシュグレン・ブルスク , カトリーネ・ストリドフェルト , ケント・マルムグレーン
CPC classification number: A61F13/8405 , A61F13/1565 , A61F13/51 , A61F2013/5109 , A61F2013/8408 , A61F2013/842 , A61F2013/8423 , A61F2013/845 , A61F2013/8452 , A61L15/18 , A61L15/46 , A61L2300/108 , A61L2300/62 , B01J20/20 , B01J20/22 , B01J20/24 , B01J20/261 , B01J20/28004 , B01J20/28023 , B01J20/28033 , B29C47/0066 , B29C47/06 , B29K2071/02 , B29K2507/04 , D01D5/08 , D01F1/10 , D01F6/66 , D10B2331/06 , D10B2509/026
Abstract: 本発明は、水不溶性微粒子悪臭防止剤及び前記悪臭防止剤を封入する熱可塑性水溶性担体マトリックスからなる悪臭防止材料に関する。前記担体マトリックスは、水性溶液、例えば尿と接触すると溶解し、悪臭防止材料は熱形成によって得られる。本発明はまた、悪臭防止材料の調製方法及び吸収性製品中における悪臭防止材料の使用にも関する。本発明による悪臭防止材料は、製造過程中に微粒子悪臭防止剤によって引き起こされる粉塵問題を最小化する。
Abstract translation: 本发明涉及一种包含热塑性的水溶性载体基质包封的水不溶性颗粒气味剂和气味控制剂的气味的材料。 载体基质溶解在接触水溶液，例如，尿，是通过热成形而获得臭味物质。 本发明还涉及在制备方法中的用途气味的材料和气味物质的产品的吸收。 根据本发明的气味最小化材料在制造过程中引起的颗粒状的气味剂的粉尘问题。
