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公开(公告)号：JP2022501389A
公开(公告)日：2022-01-06
申请号：JP2021516763
申请日：2019-09-27
Applicant: アムジエン・インコーポレーテツド
Inventor： キエルツジェフスカ,アグニェシュカ , チャン,ブライアン
IPC: C12N15/13 , C12P21/08 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , G01N33/53 , C07K16/28
Abstract: 本発明は、可溶性BCMA(sBCMA)に結合する抗体に関する。更に、本発明は、そのような抗体を含む検出システムに関する。この抗体又は検出システムは、sBCMAを検出又は定量するため、sBCMAに関連する疾患を診断するため、患者を階層化し、疾患進行をモニタリングし、且つ治療反応を評価するために使用され得る。
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公开(公告)号：JP2022501361A
公开(公告)日：2022-01-06
申请号：JP2021515193
申请日：2019-09-19
Applicant: アルパイン イミューン サイエンシズ インコーポレイテッド
Inventor： スワンソン ライアン , マウラー マーク エフ. , パン スタンフォード エル. , ヤン ジン , スウィデレク クリスチーネ エム.
IPC: C07K19/00 , C07K16/00 , C07K14/705 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N15/12 , C12N15/13 , C12P21/02 , C12N5/10 , C12N1/19 , C12N1/15 , C12N1/21 , C12N5/0783 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61K39/395 , A61K31/282 , A61P43/00 , A61K45/00 , A61P35/02 , A61K48/00 , A61K35/13 , A61K35/15 , A61K35/17 , A61K38/17
Abstract: 本明細書において、バリアントCD80ポリペプチド、バリアントCD80ポリペプチドを含む免疫調節タンパク質、およびそのようなタンパク質をコードする核酸を提供する。該免疫調節タンパク質は、多種多様な腫瘍学的状態に治療的有用性を提供する。そのようなタンパク質を作製および使用するための組成物および方法を提供する。
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公开(公告)号：JP2022500084A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：JP2021539336
申请日：2019-09-12
Inventor： アン ジチャン , チャン チェンチェン , チャン ニンギャン , グイ シュン , ドン ミ , ヒュアン タオ , リュー チャン , リアオ エックス. シャーリーン
IPC: C07K16/28 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61K35/17 , A61P35/00 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61K45/00 , A61P43/00 , A61K47/68 , A61K49/00 , A61K49/16 , A61K51/12 , A61P35/02 , A61K38/19 , A61K38/43 , G01N33/574 , G01N33/53 , G01N33/543 , C12N15/13
Abstract: 本開示は、白血球免疫グロブリン様受容体4(LILRB4)に特異的に結合する単離されたモノクローナル抗体またはその抗原結合断片を提供する。ある特定の態様では、抗体または抗原結合断片は、LILRB4に結合しているときにLILRB4の活性化をモジュレートする。ある特定の態様では、抗体または抗原結合断片は、LILRB4に結合しているときにLILRB4を活性化させる。ある特定の態様では、抗体または抗原結合断片は、LILRB4に結合しているときにLILRB4の活性化を抑制する。ある特定の態様では、抗体または抗原結合断片は、LILRB4に結合しているときにApoEのLILRB4への結合を特異的にブロックする。別の態様では、対象においてがんを治療するかまたはその影響を改善する方法であって、対象に治療有効量の本明細書において提供される抗体もしくはその抗原結合断片または操作された細胞を投与する工程を含む、方法が提供される。
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公开(公告)号：JP2022500069A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：JP2021529508
申请日：2019-07-31
Inventor： ロー,シン ヒン
IPC: C07K7/06 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K38/08 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , A61K35/12 , C12N15/11
Abstract: 本発明は、サイトカインの放出を刺激しうる新規なペプチド、及び薬剤としての当該ペプチドの使用に関する。
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公开(公告)号：JP2022500044A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：JP2021513998
申请日：2019-09-13
Applicant: ジョイント・ストック・カンパニー “バイオキャド”
Inventor： マデラ,ドミトリー・アレクサンドロビッチ , カラベルスキー,アレクサンドル・ウラディミロビチ , イワノフ,ロマン・アレクセービッチ , モロゾフ,ドミトリ・バレンチノビッチ , セベリノフ,コンスタンティン・ビクトロビッチ , シュマーコフ,セルゲイ・アナトレビッチ , ストルミン,ドミトリ・アレクサンドロビッチ , ポベガロフ,ゲオルギー・エブゲニエビッチ , バシレバ,アレクサンドラ・アンドレエブナ , セルコバ,ポリーナ・アナトリエブナ , アルセーニエフ,アナトリー・ニコラエビッチ , ジュブコ, タチアナ・イーゴレブナ , フェドローバ,イアナ・ビターリエブナ
Abstract: 本発明は、バイオテクノロジー、分子生物学および医学の分野に、特にヌクレアーゼ酵素およびその使用に関する。より具体的には、本発明は、PaCas9ヌクレアーゼ酵素に関する。本発明はまた、前記ヌクレアーゼをコードする核酸、前記核酸を含む遺伝子構築物、発現ベクター、送達ベクター、前記ヌクレアーゼまたは前記ヌクレアーゼをコードする核酸を含むリポソーム、ヌクレアーゼを産生するための方法、送達のための方法、および前記ヌクレアーゼをコードする核酸を含む宿主細胞にも関する。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2022000054A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：JP2021163963
申请日：2021-10-05
Applicant: アディマブ, エルエルシー
Inventor： マキシミリアーノ バスケス , アーヴィンド シバサブラメニアン , マイケル フェルダウス
IPC: C40B40/08 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N5/10 , C07K16/00 , G01N33/50 , G01N33/15 , C12N15/63
Abstract: 【課題】抗体ライブラリーを提供すること。 【解決手段】本発明は、特に、指定の配列および長さの多様性を有するライブラリーを設計することによって、抗体をコードするポリヌクレオチドのライブラリーを生成するための知られている方法における本質的で不十分な点を克服する。例えば、抗原に結合する抗体を単離するために本願発明のライブラリーを使用する方法であって、前記ライブラリーのポリペプチド発現産物を抗原と接触させるステップおよび前記抗原に結合するポリペプチド発現産物を単離するステップを含む、方法もまた提供される。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2022000027A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：JP2021139606
申请日：2021-08-30
Applicant: バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッド , Biogen MA Inc.
IPC: C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02 , C07K19/00 , C07K14/71 , C12N15/62 , A61K38/17 , A61P43/00 , A61P19/08 , A61P21/00 , A61P9/00 , A61P3/00 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P7/06 , A61P25/04 , A61P35/00 , A61P21/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P31/18 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61P3/10 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , C12N15/12
Abstract: 【課題】ミオスタチン中和活性と、アクチビンA−中和活性を持続する、BMP9−中和が劇的に低減されている新規なハイブリッド可溶性ActRIIB−ECDポリペプチドを提供する。 【解決手段】ハイブリッド可溶性アクチビンIIB受容体−細胞外ドメイン(ActRIIB−ECD)ポリペプチドを含む遊離タンパク質であって、前記ハイブリッド可溶性ActRIIB−ECDポリペプチドが、特定のアミノ酸配列を含み、前記特定のアミノ酸配列のアミノ酸残基の少なくとも1つが、別のアミノ酸で置換されており、前記ハイブリッドActRIIBECDポリペプチドが、ミオスタチンとアクチビンAに結合可能であるが、野生型ActRIIB−ECDポリペプチドと比較してBMP9に対して結合親和性が減少している、ことを特徴とする遊離タンパク質である。 【選択図】図10
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公开(公告)号：JP2021536231A
公开(公告)日：2021-12-27
申请号：JP2021510232
申请日：2019-09-03
IPC: C12N15/13 , C12N15/63 , C07K19/00 , C07K16/28 , C07K14/555 , C07K14/56 , C07K14/565 , C07K14/57 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02 , C12P21/08 , A61K47/68 , A61K38/21 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61P37/04 , A61K39/395 , C12N15/62
Abstract: 本発明は融合タンパク質、及び腫瘍及び/又はウイルス感染の治療薬を製造するためのその使用を開示する。前記融合タンパク質はヒトOX40に特異的に結合する抗体又はその抗原結合フラグメントと、ヒトインターフェロンとを含む。
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公开(公告)号：JPWO2020179571A1
公开(公告)日：2021-12-23
申请号：JP2020007671
申请日：2020-02-26
Applicant: 神戸天然物化学株式会社 , 学校法人神戸学院
IPC: C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/19 , C12N15/63 , C12P21/02 , A23L33/18 , A61P21/00 , A61P43/00 , A61K38/16 , A61K35/76 , A61K31/7088 , A23K20/147 , A23K20/153 , C07K14/495
Abstract: ミオスタチンシグナルを抑制する方法を提供する。以下の(a)又は(b)のタンパク質。 (a) 下記のアミノ酸配列からなるタンパク質 (b) 下記のアミノ酸配列と少なくとも70%以上の配列同一性を有するアミノ酸配列からなり、かつミオスタチンシグナルを抑制することができるタンパク質 1 MQKLQLCVYIYLFMLIVAGPVDLNENSEQKENVEKEGLCNACTWRQNTKSSRIEAIKIQI 60 LSKLRLETAPNISKDVIRQLLPKAPPLRELIDQYDVQRDDSSDGSLEDDDYHATTETIIT 120 MPTESDFLMQVDGKPKCCFFKFSSKIQYNKVVKAQLWIYLRPVETPTTVFVQILRLIKPM 180 KDGTRYTGIRSLKLDMNPGTGIWQSIDVKTVLQNWLKQPESNLGIEIKALDENGHDLAVT 240 FPGPGEDGLNV 251
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公开(公告)号：JPWO2020171206A1
公开(公告)日：2021-12-23
申请号：JP2020007072
申请日：2020-02-21
Applicant: 国立大学法人九州大学
IPC: A61P37/06 , A61P43/00 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P11/00 , C12N15/113 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50 , A61K45/00
Abstract: 筋線維芽細胞のマーカータンパク質を同定し、線維化疾患を予防または治療する技術を提供する。 GPR176の阻害物質を有効成分として含有する、線維化疾患の予防または治療剤に関する。
