Abstract:
대상로의 투여, 예컨대 대상체로의 경구 투여를 위한 조성물이 제공되었다. 이러한 조성물은 1 이상의 마그네슘 반대 이온 화합물을 포함할 수 있다. 본 원에서 기술되는 마그네슘 반대 이온 조성물은 본 원에서 제시되는 임의의 광범위한 용도, 예컨대 대상체의 건강, 영향 및/또는 또다른 병태, 및/또는 인지, 학습 및/또는 기억 기능의 유지, 증대 및/또는 향상에 이용할 수 있다. 본 원에서 제공되는 마그네슘 반대 이온 조성물은 마그네슘 결핍, 경도 인지 장애, 알츠하이머병, 주의력 결핍 과다행동 장애, ALS, 파킨슨병, 당뇨병, 편두통, 불안 장애, 기분 장애, 및/또는 고혈압을 나타내는 대상체로의 투여에 유용할 수 있다. 키트, 방법 및 기타 관련 기술이 또한 제공된다.
Abstract:
본 발명은 시트룰린말레이트를 활성성분으로 포함하고, 겔 상으로 이루어진 경구제제와 경구제제 제조방법을 제공한다. 본 발명의 경구제제는 시트룰린말레이트의 신 맛이 억제되고, 용이하게 투여될 수 있을뿐만 아니라, 손 쉽게 제조할 수 있다는 장점을 가지며, 본 발명의 제조방법에 의해, 본 발명의 경구제제를 용이하게 제조할 수 있다는 장점을 갖는다.
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본 발명은 엔타카폰, 레보도파 및 카르비도파, 또는 이들의 염의 배합물을 1 이상의 당 알콜과 함께 포함하는 단일 경구 용량 약학 조성물에 관한 것으로서, 엔타카폰은 1 이상의 당 알콜과 공동 미세화된다. 본 발명의 조성물은 상표명 Stalevo200?으로 시판되는 상업적으로 구입 가능한 엔타카폰, 레보도파 및 카르비도파 배합 제제에 대해 생물학적 등가성을 나타낸다. 본 발명은 또한 이러한 조성물의 제조 방법에 관한 것이다.
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본 발명은 파킨슨병 치료용 시스타민 유사체의 사용에 관한 것이다. 본 발명은 또한 시스타민 유사체 및 시스테인을 포함하는 조성물의 사용에 관한 것이다. 본 발명은 치료적으로 유효한 양의 적어도 하나의 시스타민 유사체 또는 시스타민 유사체의 약학적으로 허용가능한 염을 그것을 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는 파킨슨병의 진행을 변경시키는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 목적하는 치료학적 효과를 달성하도록 경구 투여에 의해서 대상체에게 약제학적 유효량으로 약물, 특히 펩타이드, 펩타이드 유사체 및 단백질과 같은 폴리(아미노산), 예를 들어, 호르몬을 성공적으로 송달할 수 있는 약제학적 조성물을 제공한다. 활성성분으로서 폴리(아미노산) 활성성분, 예를 들어, 펩타이드 또는 단백질을 포함하는 경구용 약제학적 조성물은 활성성분이 치료학적 효과를 달성할 수 있도록 빠른 붕해 및/또는 용해를 나타낸다. 경구용 약제학적 조성물, 폴리(아미노산), 칼시토닌, 연어 칼시토닌, 붕해시간, 용해시간, 골흡수 질환, 관절염성 상태.
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본 발명은 목적하는 치료학적 효과를 달성하도록 경구 투여에 의해서 대상체에게 약제학적 유효량으로 약물, 특히 펩타이드, 펩타이드 유사체 및 단백질과 같은 폴리(아미노산), 예를 들어, 호르몬을 성공적으로 송달할 수 있는 약제학적 조성물을 제공한다. 활성성분으로서 폴리(아미노산) 활성성분, 예를 들어, 펩타이드 또는 단백질을 포함하는 경구용 약제학적 조성물은 활성성분이 치료학적 효과를 달성할 수 있도록 빠른 붕해 및/또는 용해를 나타낸다.
Abstract:
본 발명은 비스-(γ-L-글루타밀)-L-시스테이닐-글리신(bis-(γ-L-glutamyl)- L-cysteinyl-glycine) 또는 그의 염, 이노신(inosine) 및, 팔라듐(palladium), 코퍼와 (γ-L-글루타밀)-L-시스테이닐-글리신에 의하여 형성된 배위화합물(coordination compound)의 조합; 상기 조합을 기본으로 한 약제학적 조성물 및 항-바이러스성 제제, 및 바이러스성 질환의 치료 방법을 제공한다.