利索-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

1058 records (took 0.022 seconds)

    진세노사이드 ２０(Ｓ)-알지3 또는 진세노사이드 ２０(Ｒ)-알지3의 함량비율이 증가된 가공 파낙스속 식물 추출물, 그 제조방법, 및 그 가공 파낙스속 식물 추출물을 포함하는 조성물
    84.
    发明公开
    진세노사이드 ２０(Ｓ)-알지3 또는 진세노사이드 ２０(Ｒ)-알지3의 함량비율이 증가된 가공 파낙스속 식물 추출물, 그 제조방법, 및 그 가공 파낙스속 식물 추출물을 포함하는 조성물 有权
    加工PANAX SPP 植物提取物，其具有增加的茚三酮20（S）-RG 3或茚三酮20（R）-RG 3的含量比例，其制备方法和包含其的组合物

    公开(公告)号：KR1020130093331A

    公开(公告)日：2013-08-22

    申请号：KR1020120014831

    申请日：2012-02-14

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 강기성 ,  함정엽 ,  김수남 ,  권학철 ,  정봉철 ,  이우정 ,  박순혜

    IPC: A61K36/258 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

    CPC classification number: A61K36/258 ,  A23L33/105 ,  A23L33/175 ,  A61K31/198 ,  A61K31/704 ,  A61K2236/333

    Abstract: PURPOSE: A processed ginseng extract is provided to contain a large amount of ginsenoside Rg3, Rg5, Rk1, and to selectively contain ginsenoside of 20 (S)-Rg3 or ginsenoside of 20 (R)-Rg3 depending on the desired effect. CONSTITUTION: A processed panax species plant extract is obtained by Maillard-browning a panax species plant extract with more than one amino acid selected from a group comprising arginine, alanine, and valine at 100-130 deg. C for 0.5-12 hours. The processed panax species plant extract is obtained by Maillard-browing the panax species plant extract with more than one amino acid selected from a group comprising leucine and glutamine at 100-130 deg. C for 0.5-12 hours. A pharmaceutical composition for anti-cancer, neuroprotection, inhibition of platelet aggregating, anti-oxidation, anti-inflammation, kidney protection, and anti-fatigue comprises the panax species plant extract.

    Abstract translation: 目的：提供加工的人参提取物以含有大量人参皂苷Rg3，Rg5，Rk1，并根据所需效果选择性地含有20（S）-Rg3或人参皂苷20（R）-Rg3的人参皂甙。 构成：在100-130度下，通过美拉德褐化具有多于一种氨基酸的选自精氨酸，丙氨酸和缬氨酸的氨基酸，获得经处理的藜属植物提取物。 C为0.5-12小时。 经加工的ax属植物提取物通过美拉德在100-130度下从含有亮氨酸和谷氨酰胺的组中选出的多于一种氨基酸的堇菜属植物提取物获得。 C为0.5-12小时。 用于抗癌，神经保护，抑制血小板聚集，抗氧化，抗炎，肾脏保护和抗疲劳的药物组合物包括豌豆种植物提取物。

    Ｄ―아미노산 옥시다아제 및 ω―트랜스아미나아제를 이용한 호모알라닌의 탈라세미화 방법
    85.
    发明授权
    Ｄ―아미노산 옥시다아제 및 ω―트랜스아미나아제를 이용한 호모알라닌의 탈라세미화 방법 有权
    一种使用D-氨基酸氧化酶和ω-多聚蛋白酶解偶联的方法

    公开(公告)号：KR101291589B1

    公开(公告)日：2013-08-05

    申请号：KR1020120025383

    申请日：2012-03-13

    Applicant: 영남대학교 산학협력단

    Inventor： 윤형돈 ,  서영만

    IPC: C12P13/06 ,  C12P41/00 ,  A61K31/198

    CPC classification number: C12P13/06 ,  A61K31/198 ,  C07K14/805 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/0024 ,  C12N9/0065 ,  C12N9/1096 ,  C12P41/00 ,  C12Y104/03003 ,  C12Y111/01006 ,  C12Y206/01018

    Abstract: PURPOSE: A deracemization method of D-amino acids by combination of vitreoscilla hemoglobin-D-amino acid oxidase (VHb-DAAO) and omega-transaminase (omega-TA) is provided to effectively produce optically pure L-homoalanine in an industrial size. CONSTITUTION: A deracemization method of D-homoalanine for producing L-homoalanine comprises the step of treating D-homoalanine with a fusion protein of vitreoscilla hemoglobin and VHb-DAAO, omega-TA, and an amino donor. The method comprises the steps of: adding isooctane to a phosphate buffer solution containing D-homoalanine, VHb-DAAO, omega-TA, flavin adenine dinucleotide (FAD) enzyme, benzyl amine, and catalase to prepare an organic and water-soluble biphasic reactant; and incubating the biphasic reactant. [Reference numerals] (AA) Catalase; (BB) Common product; (CC) Amino donor

    Abstract translation: 目的：提供通过组合玻璃体荧光素血红蛋白-D-氨基酸氧化酶（VHb-DAAO）和ω-转氨酶（ω-TA）的D-氨基酸的脱水方法，以有效地产生工业尺寸的光学纯的L-高丙氨酸。 构成：用于产生L-高丙氨酸的D-高丙氨酸的脱脂方法包括用玻璃体血红蛋白和VHb-DAAO，ω-TA和氨基供体的融合蛋白处理D-高丙氨酸的步骤。 该方法包括以下步骤：向含有D-高丙氨酸，VHb-DAAO，ω-TA，黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）酶，苄胺和过氧化氢酶的磷酸盐缓冲溶液中加入异辛烷，制备有机和水溶性双相反应物 ; 并孵育双相反应物。 （AA）过氧化氢酶; （BB）普通产品; （CC）氨基供体

    약물 전달용 이종 이식가능 장치
    89.
    发明公开
    약물 전달용 이종 이식가능 장치 无效
    用于药物递送的异质可植入装置

    公开(公告)号：KR1020130038840A

    公开(公告)日：2013-04-18

    申请号：KR1020127026810

    申请日：2011-03-16

    Applicant: 타이탄 파머슈티컬즈 인코퍼레이티드

    Inventor： 파텔라제쉬에이. ,  본슬레순일알.

    IPC: A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K9/00 ,  A61K31/485

    CPC classification number: A61K9/0024 ,  A61K9/2086 ,  A61K9/2886 ,  A61K31/198 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/485 ,  A61K45/06 ,  A61K47/32

    Abstract: 본 발명은 약물을 전달하기 위한 조성물, 방법 및 키트를 포함한다. 본 발명은 추가 약학적 물질 및 추가 중합체 재료를 포함하는 1개 이상의 추가 층에 의해 선택적으로 둘러싸이고, 제 1 층 약학적 물질 및 제 1 층 중합체 재료를 포함하는 제 1 층에 의해 둘러싸인, 코어 약학적 물질을 선택적으로 함유하는 코어 중합체 재료를 포함하는 코어를 포함하는, 환자에게 약학적 물질의 전달을 위한 이식가능 장치를 제공하고, 여기서 코어, 제 1, 및 선택적 추가 중합체 재료는 동일하거나 다를 수 있고, 선택적 코어 약학적 물질, 제 1 층 약학적 물질, 및 선택적 추가 약학적 물질은 동일하거나 다르다. 장치의 이식은 연장된 기간의 시간 동안 약물의 조절된 방출을 허용한다. 장치는 약물로 지속적인 치료를 필요로 하는 개체에게 피하에 이식될 수 있다.

Patent Agency Ranking