公开(公告)号：US20100137302A1

公开(公告)日：2010-06-03

申请号：US12306151

申请日：2007-06-26

申请人： Rikki Peter Alexander ,  Pavandeep Singh Aujla ,  Karen Viviane Lucile Crepy ,  Anne Marie Foley ,  Richard Jeremy Franklin ,  Alan Findlay Haughan ,  Helen Tracey Horsley ,  William Mark Jones ,  Benedicte Irma Leonce Frederique Lallemand ,  Stephen Robert Mack ,  Trevor Morgan ,  Patrick Marie Ghislain Pasau ,  David Jonathan Phillips ,  Verity Margaret Sabin ,  George Martin Buckley ,  Kerry Jenkins ,  Benjamin Garfield Perry

发明人： Rikki Peter Alexander ,  Pavandeep Singh Aujla ,  Karen Viviane Lucile Crepy ,  Anne Marie Foley ,  Richard Jeremy Franklin ,  Alan Findlay Haughan ,  Helen Tracey Horsley ,  William Mark Jones ,  Benedicte Irma Leonce Frederique Lallemand ,  Stephen Robert Mack ,  Trevor Morgan ,  Patrick Marie Ghislain Pasau ,  David Jonathan Phillips ,  Verity Margaret Sabin ,  George Martin Buckley ,  Kerry Jenkins ,  Benjamin Garfield Perry

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D513/04 ,  A61P35/04

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07D513/12 ,  C07D519/00

摘要： A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

摘要翻译： 一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4（5H） - 酮衍生物及其类似物，其在2-位被任选取代的吗啉-4- 作为PI3激酶的选择性抑制剂，因此在医学中有益，例如在治疗炎性，自身免疫，心血管，神经退行性，代谢性，肿瘤学，伤害性感受性或眼科疾病中。

公开(公告)号：US08242116B2

公开(公告)日：2012-08-14

申请号：US12306151

申请日：2007-06-26

申请人： Rikki Peter Alexander ,  Pavandeep Singh Aujla ,  Karen Viviane Lucile Crépy ,  Anne Marie Foley ,  Richard Jeremy Franklin ,  Alan Findlay Haughan ,  Helen Tracey Horsley ,  William Mark Jones ,  Bénédicte Irma Léonce Frédérique Lallemand ,  Stephen Robert Mack ,  Trevor Morgan ,  Patrick Marie Ghislain Pasau ,  David Jonathan Phillips ,  Verity Margaret Sabin ,  George Martin Buckley ,  Kerry Jenkins ,  Benjamin Garfield Perry

发明人： Rikki Peter Alexander ,  Pavandeep Singh Aujla ,  Karen Viviane Lucile Crépy ,  Anne Marie Foley ,  Richard Jeremy Franklin ,  Alan Findlay Haughan ,  Helen Tracey Horsley ,  William Mark Jones ,  Bénédicte Irma Léonce Frédérique Lallemand ,  Stephen Robert Mack ,  Trevor Morgan ,  Patrick Marie Ghislain Pasau ,  David Jonathan Phillips ,  Verity Margaret Sabin ,  George Martin Buckley ,  Kerry Jenkins ,  Benjamin Garfield Perry

IPC分类号： A61K31/535 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07D513/12 ,  C07D519/00

摘要： A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

摘要翻译： 一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4（5H） - 酮衍生物及其类似物，其在2-位被任选取代的吗啉-4- 作为PI3激酶的选择性抑制剂，因此在医学中有益，例如在治疗炎性，自身免疫，心血管，神经退行性，代谢性，肿瘤学，伤害性感受性或眼科疾病中。

公开(公告)号：US08338592B2

公开(公告)日：2012-12-25

申请号：US12666481

申请日：2008-06-24

申请人： Rikki Peter Alexander ,  Karen Viviane Lucile Crépy ,  Anne Marie Foley ,  Richard Jeremy Franklin

发明人： Rikki Peter Alexander ,  Karen Viviane Lucile Crépy ,  Anne Marie Foley ,  Richard Jeremy Franklin

IPC分类号： C07D413/14 ,  A61K31/535

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07D513/12 ,  C07D519/00

摘要： A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, which are substituted in the 2-position by a substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

摘要翻译： 一系列在二位被取代的吗啉-4-基部分取代的6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4（5H） - 酮衍生物是 因此PI3激酶的选择性抑制剂在医学中是有益的，例如在治疗炎症，自身免疫，心血管，神经变性，代谢，肿瘤，伤害性或眼科疾病中。

公开(公告)号：US20110003785A1

公开(公告)日：2011-01-06

申请号：US12666481

申请日：2008-06-24

申请人： Rikki Peter Alexander ,  Pavandeep Singh Aujla ,  Karen Viviane Lucile Crepy ,  Anne Marie Foley ,  Richard Jeremy Franklin

发明人： Rikki Peter Alexander ,  Pavandeep Singh Aujla ,  Karen Viviane Lucile Crepy ,  Anne Marie Foley ,  Richard Jeremy Franklin

IPC分类号： A61K31/397 ,  C07D413/14 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P9/00 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07D513/12 ,  C07D519/00

摘要： A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, which are substituted in the 2-position by a substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

摘要翻译： 一系列在二位被取代的吗啉-4-基部分取代的6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4（5H） - 酮衍生物是 因此PI3激酶的选择性抑制剂在医学中是有益的，例如在治疗炎症，自身免疫，心血管，神经变性，代谢，肿瘤，伤害性或眼科疾病中。