公开(公告)号：US20140088009A1

公开(公告)日：2014-03-27

申请号：US13627555

申请日：2012-09-26

申请人： MOREHOUSE SCHOOL OF MEDICINE

发明人： Byron D. Ford ,  James W. Lillard, JR.

IPC分类号： A61K38/18 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  C07K19/00

CPC分类号： C07K14/4756 ,  A61K38/1883 ,  A61K38/482 ,  A61K38/49 ,  A61K45/06 ,  A61K47/48215 ,  A61K47/60 ,  C07K2319/74 ,  C12Y304/21068 ,  A61K2300/00

摘要： Composition containing a chimeric neuregulin polypeptides and method of making such polypeptides are disclosed. The chimeric neuregulin comprises a first moiety of at least 10 amino acids, wherein the first moiety is derived from a first polypeptide; and a second moiety of at least 5 amino acids, wherein the second moiety is derived from a second polypeptide; wherein the first polypeptide is a neuregulin and the chimeric neuregulin exhibits an enhanced binding affinity to integrin, Erb 3, or Erb 4 comparing to that of the first neuregulin.

摘要翻译： 公开了含有嵌合神经调节蛋白多肽的组合物和制备此类多肽的方法。 嵌合神经调节蛋白包含至少10个氨基酸的第一部分，其中第一部分衍生自第一多肽; 和至少5个氨基酸的第二部分，其中第二部分衍生自第二个多肽; 其中所述第一多肽是神经调节蛋白，并且所述嵌合神经调节蛋白与整合素，Erb 3或Erb 4相比，与第一神经调节蛋白的结合亲和力增强。

公开(公告)号：US20130315909A1

公开(公告)日：2013-11-28

申请号：US13962401

申请日：2013-08-08

申请人： Morehouse School Of Medicine

发明人： James W. Lillard, JR.

IPC分类号： C07K16/28

CPC分类号： C07K16/2866 ,  A61K38/00 ,  C07K14/521 ,  C07K2319/30 ,  Y02A50/401

摘要： This application is directed to chemokine-immunoglobulin fusion polypeptides and chemokine-polymer conjugates. The fusion polypeptides and conjugates can be used for treating chemokine receptor-mediated disorders and modulating inflammation, inflammatory cell motility, cancer cell motility, or cancer cell survival.

公开(公告)号：US20130108647A1

公开(公告)日：2013-05-02

申请号：US13721423

申请日：2012-12-20

申请人： MOREHOUSE SCHOOL OF MEDICINE

发明人： Jonathan K. Stiles ,  James W. Lillard ,  Henry Benjamin Armatei Armah ,  Nana Otoo Wilson ,  Venkatachalam Udhayakumar

IPC分类号： G01N33/68

CPC分类号： G01N33/6863 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  A61K45/06 ,  G01N33/56905 ,  G01N2333/445 ,  Y02A50/411 ,  A61K2300/00

摘要： Biomarkers for predicting the severity of malaria and methods for their detection are disclosed. In one aspect, the present application discloses CXCL4, CXCL10, VEGF, PGDF, IL-1Ra, IL-8, MIP-1β, sFas, Fas-L, sTNF-R2, and sTNF-R1 as biomarkers for the severity of malaria. In another aspect, the present application discloses a method for determining the severity of malaria and predicting mortality due to cerebral malaria. The method comprises the detection of the biomarkers CXCL4 and/or CXCL10 and at least one more biomarker and determining the severity of malaria and predicting mortality due to cerebral malaria based upon the ratio of expression of the biomarkers in the subject versus the expression of the biomarkers in a control.

摘要翻译： 公开了用于预测疟疾严重程度的生物标志物及其检测方法。 一方面，本申请公开了作为疟疾严重程度的生物标志物的CXCL4，CXCL10，VEGF，PGDF，IL-1Ra，IL-8，MIP-1beta，sFas，Fas-L，sTNF-R2和sTNF-R1。 另一方面，本申请公开了一种用于确定疟疾严重程度并预测脑疟疾死亡率的方法。 该方法包括检测生物标志物CXCL4和/或CXCL10以及至少一种以上生物标志物，并根据受试者生物标志物的表达与生物标志物表达的比例确定疟疾的严重程度和预测脑疟疾死亡率 在一个控制。