公开(公告)号：US20150005502A1

公开(公告)日：2015-01-01

申请号：US14241538

申请日：2012-08-27

Applicant: Bayer Intellectual Property GmbH

Inventor： Norbert Lui ,  Stefan Antons ,  Jens-Dietmar Heinrich

IPC: C07D417/06

CPC classification number: C07D417/06 ,  C07D417/04

Abstract: Process for preparing [3-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]-2-thiazolidinylidene]cyanamide, comprising the following steps: (i) reaction of dimethyl N-cyanocarbonimidodithiocarbonate and 2-aminoethanethiol or a salt thereof in the presence of a base; (ii) reaction of the reaction mixture with 5-chloromethyl-2-chloropyridine, which does not need any purification of the cyanimino-1,3-thiazolidine intermediate.

Abstract translation: 制备[3 - [（6-氯-3-吡啶基）甲基] -2-噻唑烷亚基]氰胺的方法，包括以下步骤：（i）N-甲基-N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯和2-氨基乙硫醇或其盐的存在 的基地 （ii）反应混合物与5-氯甲基-2-氯吡啶的反应，其不需要任何纯化氰氨基-1,3-噻唑烷中间体。

公开(公告)号：US08765970B2

公开(公告)日：2014-07-01

申请号：US13652039

申请日：2012-10-15

Applicant: Bayer Intellectual Property GmbH

Inventor： Stefan Antons ,  Norbert Lui ,  Wahed Ahmed Moradi

IPC: C07D249/14

CPC classification number: C07D249/08

Abstract: The present invention relates to a catalytic process for preparing 3-triazolyl sulphoxide derivatives in enantiomerically pure or enantiomerically enriched form.

Abstract translation: 本发明涉及以对映体纯的或对映体富集形式制备3-三唑基亚砜衍生物的催化方法。

公开(公告)号：US20130165664A1

公开(公告)日：2013-06-27

申请号：US13770720

申请日：2013-02-19

Applicant: Bayer Intellectual Property GmbH

Inventor： Sergii PAZENOK ,  Norbert Lui ,  Marc Kosten ,  Guenter Bartels

IPC: C07D231/22 ,  C07D231/12

CPC classification number: C07D231/16

Abstract: The present invention relates to a novel process for preparing 5-fluoro-1-alkyl-3-fluoro-1-alkyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chlorides, a useful intermediate in the manufacture of fungicides.

Abstract translation: 本发明涉及一种制备5-氟-1-烷基-3-氟-1-烷基-1H-吡唑-4-羰基氯的新方法，该制备杀真菌剂是有用的中间体。