公开(公告)号：US5359087A

公开(公告)日：1994-10-25

申请号：US072033

申请日：1993-06-03

申请人： Rodney L. Johnson ,  Nalin L. Subasinghe ,  James F. Koerner

发明人： Rodney L. Johnson ,  Nalin L. Subasinghe ,  James F. Koerner

IPC分类号： C07D207/40 ,  C07D207/44 ,  C07D207/444 ,  C07D207/404 ,  C07D207/448

CPC分类号： C07D207/40 ,  C07D207/444

摘要： The present invention provides bioactive compounds of the general formula: ##STR1## wherein R is H, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, (C.sub.3 -C.sub.6)cycloalkyl, (C.sub.3 -C.sub.6)cycloalkyl(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, allyl, (C.sub.6 -C.sub.10)aryl or (C.sub.1 -C.sub.4)alkylCO.sub.2 Y; Y is H, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl or (C.sub.6 -C.sub.10)aryl; each X is individually H, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, (C.sub.6 -C.sub.10)aryl, (C.sub.3 -C.sub.6)cycloalkyl(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, or (C.sub.3 -C.sub.6)cycloatkyl; the bond represented by--is present or is absent; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for using said compounds to stimulate receptors in the mammalian nervous systems.

摘要翻译： 本发明提供以下通式的生物活性化合物：其中R为H，（C 1 -C 4）烷基，（C 3 -C 6）环烷基，（C 3 -C 6）环烷基（C 1 -C 4） -C 10）芳基或（C 1 -C 4）烷基CO 2 Y; Y是H，（C 1 -C 4）烷基或（C 6 -C 10）芳基; 每个X独立为H，（C 1 -C 4）烷基，（C 6 -C 10）芳基，（C 3 -C 6）环烷基（C 1 -C 4）烷基或（C 3 -C 6）环烷基; 由 - 代表的债券存在或不存在; 及其药学上可接受的盐，以及使用所述化合物刺激哺乳动物神经系统中的受体的方法。

公开(公告)号：US07868023B2

公开(公告)日：2011-01-11

申请号：US12061873

申请日：2008-04-03

申请人： Nalin L. Subasinghe ,  Shelley Ballentine ,  Jeremy M. Travins ,  Ehab M. Khalil ,  Farah Ali ,  Kristi A. Leonard ,  Joan M. Gushue ,  Michael Peter Winters ,  Heather Hufnagel ,  Maxwell David Cummings

发明人： Nalin L. Subasinghe ,  Shelley Ballentine ,  Jeremy M. Travins ,  Ehab M. Khalil ,  Farah Ali ,  Kristi A. Leonard ,  Joan M. Gushue ,  Michael Peter Winters ,  Heather Hufnagel ,  Maxwell David Cummings

IPC分类号： A61K31/381 ,  A61K31/44 ,  C07D409/12

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D333/38 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： Disclosed are compounds for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade. The compounds are of Formula I or a solvate, hydrate, pharmaceutically acceptable salt, or prodrug thereof; wherein Ra, Rb, and Rc are as defined in the specification, as are A Z, Q, R1 and R2.

摘要翻译： 公开了用于治疗由补体级联的经典途径介导的急性或慢性病症症状的化合物。 化合物为式I化合物或其溶剂化物，水合物，药学上可接受的盐或前药; 其中Ra，Rb和Rc如说明书中所定义，A Z，Q，R 1和R 2也是如此。