-
公开(公告)号：US5045561A
公开(公告)日：1991-09-03
申请号：US507806
申请日：1990-04-12
IPC分类号： C07D495/04
CPC分类号： C07D495/04 , Y10S514/913
摘要： Furan sulfonamides with a saturated heterocycle fused thereto are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure.
摘要翻译： 与其稠合的饱和杂环的呋喃磺酰胺是可用于治疗眼内压升高的碳酸酐酶抑制剂。
-
12.发明授权
公开(公告)号：US5618830A
公开(公告)日：1997-04-08
申请号：US536294
申请日：1995-09-29
IPC分类号： C07D211/32 , C07D211/34 , C07D211/96 , A61K31/44 , A61K31/445
CPC分类号： C07D211/32 , C07D211/34 , C07D211/96
摘要： Dioxobutanoic acids substituted with piperidine or similar N-substituted saturated cycloalkyls are found to inhibit the cap-dependent endonuclease of influenza virus. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by influenza virus and the treatment of influenza, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating influenza and methods of preventing or treating infection by influenza virus are also described.
摘要翻译： 被哌啶或类似的N-取代的饱和环烷基取代的二氧代丁酸被发现抑制流感病毒的帽依赖性内切核酸酶。 这些化合物可用于预防或治疗流感病毒的感染和治疗流感，作为化合物，药学上可接受的盐，药物组合物成分，无论是否与其它抗病毒剂，免疫调节剂，抗生素或疫苗结合使用。 还描述了治疗流感的方法和预防或治疗流感病毒感染的方法。
-
13.发明授权
公开(公告)号：US5475109A
公开(公告)日：1995-12-12
申请号：US324190
申请日：1994-10-17
IPC分类号： C07D211/32 , C07D211/34 , C07D211/96 , C07D401/06
CPC分类号： C07D211/32 , C07D211/34 , C07D211/96
摘要： Dioxobutanoic acids substituted with piperidine or similar N-substituted saturated cycloalkyls are found to inhibit the cap-dependent endonuclease of influenza virus. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by influenza virus and the treatment of influenza, either as compound, pharmaceutically acceptable salts,. pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating influenza and methods of preventing or treating infection by influenza virus are also described.
摘要翻译： 被哌啶或类似的N-取代的饱和环烷基取代的二氧代丁酸被发现抑制流感病毒的帽依赖性内切核酸酶。 这些化合物可用于预防或治疗流感病毒的感染和治疗流感，作为化合物，药学上可接受的盐。 药物组合物成分，无论是否与其他抗病毒药，免疫调节剂，抗生素或疫苗结合使用。 还描述了治疗流感的方法和预防或治疗流感病毒感染的方法。
-
公开(公告)号：US5308863A
公开(公告)日：1994-05-03
申请号：US899413
申请日：1992-06-16
IPC分类号： A61K31/38 , A61K31/435 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P27/06 , C07D495/04 , C07D495/20 , C07D333/00
CPC分类号： C07D495/04 , Y10S514/913
摘要： Thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamides and ring homologs with a hydrophilic substituted-alkyl group adjacent to the thiopyran sulfur are carbonic anhydrase inhibitors topically effective in lowering intraocular pressure.
摘要翻译： 噻吩并[2,3-b]噻喃-2-磺酰胺和与硫代吡喃硫相邻的亲水取代的烷基的环同系物是局部有效降低眼内压的碳酸酐酶抑制剂。
-
公开(公告)号：US5453424A
公开(公告)日：1995-09-26
申请号：US156343
申请日：1993-11-22
IPC分类号： A61K31/34 , A61K31/55 , A61P9/06 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07D491/147
CPC分类号： C07D491/04
摘要： This invention is concerned with novel compounds represented by structural formulae I and II. ##STR1## which are useful in the treatment of cardiac arrhythmia.
摘要翻译： 本发明涉及由结构式I和II表示的新型化合物。
I II，其用于治疗心律失常。 -
16.发明授权Short synthesis of 5,6-dihydro-(S)-4-(ethylamino)-(S)-6-[C.sup.3 H.sub.3 ]-4[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide 7,7-dioxide and related non radioactive compounds 失效5,6-二氢 - （S）-4-（乙基氨基） - （S）-6- [C 3 H 3] -4H-噻吩并[2,3-b]噻喃-2-磺酰胺7,7-二氧化物的短合成和 相关的非放射性化合物
公开(公告)号：US5441722A
公开(公告)日：1995-08-15
申请号：US198248
申请日：1994-02-18
IPC分类号： A61K51/04 , C07D495/04 , A61K31/38 , C07D495/02
CPC分类号： C07D495/04 , A61K51/0434 , A61K2121/00 , A61K2123/00
摘要： This invention concerns the short synthesis of 5,6-dihydro-(S)-4-(ethylamino)-(S)-6-[C.sup.3 H.sub.3 ]-4H-thieno [2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide 7,7-dioxide and related non-radioactive and radioactive compounds. The key step is the regioselective and stereo-controlled methylation of the C-6 (.alpha.-sulfone) carbanion in the presence of the monoprotected sulfonamide anion.
摘要翻译： 本发明涉及5,6-二氢 - （S）-4-（乙基氨基） - （S）-6- [C 3 H 3] -4H-噻吩并[2,3-b]噻喃-2-磺酰胺7的短合成， 七氧化二砷及相关的非放射性和放射性化合物。 关键步骤是在单保护磺酰胺阴离子存在下C-6（α-砜）碳阴离子的区域选择性和立体控制甲基化。
-
17.发明授权2,5-substituted aryl pyrroles, compositions containing such compounds and methods of use 失效2,5-取代的芳基吡咯，含有这些化合物的组合物和使用方法
公开(公告)号：US5837719A
公开(公告)日：1998-11-17
申请号：US694143
申请日：1996-08-08
申请人： Stephen E. de Laszlo , Nigel J. Liverton , Gerald S. Ponticello , Harold G. Selnick , Nathan B. Mantlo
发明人： Stephen E. de Laszlo , Nigel J. Liverton , Gerald S. Ponticello , Harold G. Selnick , Nathan B. Mantlo
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D409/14 , A01N43/40 , C07D401/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D409/14
摘要： The present invention addresses 2, 5-substituted aryl pyrroles of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as compositions containing such compounds and methods of treatment. The compounds are useful for treating Cytokine mediated diseases, which refers to diseases or conditions in which excessive or unregulated production or activity of one or more cytokines occurs. Interleukin-1 (IL-1), Interleukin-6 (IL-6), Interleukin-8 (IL-8) and Tumor Necrosis Factor (TNF) are cytokines which are involved in immunoregulation and other physiological conditions, such as inflammation. The compounds also have glucagon antagonist activity.
摘要翻译： 本发明涉及下式的2,5-取代芳基吡咯啉或其药学上可接受的盐，以及含有这些化合物的组合物和治疗方法。 该化合物可用于治疗细胞因子介导的疾病，其涉及发生一种或多种细胞因子的过量或不调节的产生或活性的疾病或病症。 白细胞介素-1（IL-1），白细胞介素-6（IL-6），白细胞介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子（TNF）是参与免疫调节和其他生理条件如炎症的细胞因子。 该化合物还具有胰高血糖素拮抗剂活性。
-
18.发明授权2-substituted aryl pyrroles, compositions containing such compounds and methods of use 失效2-取代的芳基吡咯，含有这些化合物的组合物和使用方法
公开(公告)号：US5792778A
公开(公告)日：1998-08-11
申请号：US694008
申请日：1996-08-08
申请人： Stephen E. de Laszlo , Nigel J. Liverton , Gerald S. Ponticello , Harold G. Selnick , Nathan B. Mantlo
发明人： Stephen E. de Laszlo , Nigel J. Liverton , Gerald S. Ponticello , Harold G. Selnick , Nathan B. Mantlo
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/445 , C07D207/325 , C07D213/06 , C07D295/06 , C07D213/33
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04
摘要： The present invention addresses 2-substituted aryl pyrroles, as well as compositions containing such compounds and methods of treatment. Cytokine mediated diseases refers to diseases or conditions in which excessive or unregulated production or activity of one or more cytokines occurs. Interleukin-1 (IL-1), Interleukin-6 (IL-6), Interleukin-8 (IL-8) and Tumor Necrosis Factor (TNF) are cytokines which are involved.
摘要翻译： 本发明涉及2-取代的芳基吡咯，以及含有这些化合物的组合物和处理方法。 细胞因子介导的疾病是指发生一种或多种细胞因子过度或不规律的生产或活性的疾病或病症。 白细胞介素-1（IL-1），白细胞介素-6（IL-6），白细胞介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子（TNF）是涉及的细胞因子。
-
公开(公告)号：US07723352B2
公开(公告)日：2010-05-25
申请号：US10571870
申请日：2004-09-17
申请人： B. Wesley Trotter , Christopher Claiborne , Gerald S. Ponticello , Charles J. McIntyre , Nigel Liverton , David A. Claremon
发明人： B. Wesley Trotter , Christopher Claiborne , Gerald S. Ponticello , Charles J. McIntyre , Nigel Liverton , David A. Claremon
IPC分类号： C07D471/02 , A61K31/47
CPC分类号： C07D217/24 , C07D455/04 , C07D471/04
摘要： The present invention relates to compounds having the structure (I) useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.
-
公开(公告)号：US08338449B2
公开(公告)日：2012-12-25
申请号：US12753572
申请日：2010-04-02
申请人： B. Wesley Trotter , Christopher Claiborne , Gerald S. Ponticello , Charles J. McIntyre , Nigel Liverton , David A. Claremon
发明人： B. Wesley Trotter , Christopher Claiborne , Gerald S. Ponticello , Charles J. McIntyre , Nigel Liverton , David A. Claremon
IPC分类号： C07D471/02 , A61K31/47
CPC分类号： C07D217/24 , C07D455/04 , C07D471/04
摘要： The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.
摘要翻译： 本发明涉及具有用作治疗心律失常的钾通道抑制剂的结构的化合物等。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
69 条记录 (耗时 0.041 秒)