利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

47 条记录 (耗时 0.044 秒)

    Oral administration of calcitonin
    13.
    发明授权
    Oral administration of calcitonin 有权
    口服降钙素

    公开(公告)号：US07569539B2

    公开(公告)日：2009-08-04

    申请号：US11805748

    申请日：2007-05-24

    申请人： Moise Azria ,  Simon D Bateman ,  James F Mcleod

    发明人： Moise Azria ,  Simon D Bateman ,  James F Mcleod

    IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/23 ,  C07K14/00 ,  C07K14/585

    CPC分类号： A61K31/195 ,  A61K9/19 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2027 ,  A61K38/23 ,  A61K47/183

    摘要： Disclosed is a particular method of orally administering pharmaceutical compositions comprising calcitonin in combination with oral delivery agents, prior to the consumption of food in humans, and a method of treatment of disorders responsive to the action of calcitonin employing such method of administration; also oral calcitonin pharmaceutical compositions with particular ratios of the amount of oral delivery agent to the amount of calcitonin.

    摘要翻译： 公开了在食用人类之前口服给药药物组合物的方法，所述方法包括降钙素与口服递送剂的组合，以及使用这种施用方法对降钙素作用起反应的病症的治疗方法; 还有口服降钙素药物组合物，其具有特定比例的口服递送剂与降钙素的量。

    PHARMACEUTICAL COMPOSITION
    16.
    发明申请
    PHARMACEUTICAL COMPOSITION 有权
    药物组合物

    公开(公告)号：US20150250729A1

    公开(公告)日：2015-09-10

    申请号：US14718595

    申请日：2015-05-21

    申请人： Moise Azria ,  Simon David Bateman ,  Anasuya Ashok Ghosh ,  Shoufeng Li ,  Alan Edward Royce

    发明人： Moise Azria ,  Simon David Bateman ,  Anasuya Ashok Ghosh ,  Shoufeng Li ,  Alan Edward Royce

    IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K38/29

    CPC分类号： A61K9/2013 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/198 ,  A61K38/23 ,  A61K38/29

    摘要： The present invention provides oral pharmaceutical compositions that enable the successful delivery of drugs in a pharmaceutically effective amount, particularly poly (amino acids) such as peptides, peptidomimetics and proteins. e.g. hormones to a subject via oral administration to accomplish the desired therapeutic effect. The oral pharmaceutical composition comprising a poly (amino acid) as the active ingredient, e.g. a peptide or protein, shows a rapid disintegration and/or dissolution such that the active ingredient is able to attain a therapeutic effect.

    摘要翻译： 本发明提供口服药物组合物，其能够以药学有效量成功递送药物，特别是聚（氨基酸）如肽，肽模拟物和蛋白质。 例如 通过口服给予受试者的激素以实现期望的治疗效果。 包含聚（氨基酸）作为活性成分的口服药物组合物，例如， 肽或蛋白质显示快速崩解和/或溶解，使得活性成分能够获得治疗效果。

    Certain ergot peptide alkaloids administered to the nasal mucosa
    20.
    发明授权
    Certain ergot peptide alkaloids administered to the nasal mucosa 失效
    某些麦角肽生物碱投与鼻粘膜

    公开(公告)号：US4758423A

    公开(公告)日：1988-07-19

    申请号：US871985

    申请日：1986-06-09

    申请人： Moise Azria ,  Thomas Cavanak

    发明人： Moise Azria ,  Thomas Cavanak

    IPC分类号： C07D519/02 ,  A61K9/00 ,  A61K9/107 ,  A61K9/14 ,  A61K31/48 ,  A61P11/00 ,  A61P25/02

    CPC分类号： A61K9/0075 ,  A61K31/48 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/008

    摘要： The present invention provides a nasal pharmaceutical composition comprising as active agent a compound of formula I, ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or halogen,R.sub.2 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms,either (i) R.sub.3 is isopropyl, sec-butyl, or isobutyl, R.sub.4 methyl, ethyl or isopropyl and R.sub.5 hydrogen and R.sub.6 is hydrogen or methoxy or R.sub.5 and R.sub.6 are together a single bond,or (ii) R.sub.3 is benzyl, R.sub.4 is methyl, R.sub.5 is hydrogen and R.sub.6 is hydrogen or methoxy,in association with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent, adapted for nasal or pulmonary administration.

    摘要翻译： 本发明提供一种鼻药物组合物，其包含作为活性剂的式I化合物，其中R 1为氢或卤素，R 2为氢或1至4个碳原子的烷基，或（i）R 3为异丙基，仲 丁基或异丁基，R 4甲基，乙基或异丙基，R 5氢和R 6是氢或甲氧基或R 5和R 6一起是单键，或（ⅱ）R 3是苄基，R 4是甲基，R 5是氢和R 6是氢 或甲氧基，其与药学上可接受的载体或稀释剂结合，适用于鼻或肺部给药。