公开(公告)号：US4258058A

公开(公告)日：1981-03-24

申请号：US15536

申请日：1979-02-26

申请人： Ernst-Christian Witte ,  Hans P. Wolff ,  Max Thiel ,  Karlheinz Stegmeier ,  Egon Roesch

发明人： Ernst-Christian Witte ,  Hans P. Wolff ,  Max Thiel ,  Karlheinz Stegmeier ,  Egon Roesch

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/165 ,  A61K31/195 ,  A61K31/22 ,  A61P3/06 ,  A61P7/02 ,  C07C67/00 ,  C07C301/00 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C311/03 ,  C07C311/04 ,  C07C311/06 ,  C07C311/14 ,  C07C311/16 ,  C07C311/17 ,  C07C311/29 ,  C07D209/48 ,  C07C143/78 ,  A61K31/24

CPC分类号： C07D209/48

摘要： Phenoxyalkylcarboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkylR.sub.1 is alkyl or aryl, aralkyl or aralkenyl radical, the aryl moiety of which can be substituted one or more times by halogen, hydroxyl, trifluoromethyl or lower alkyl, alkoxy or acylR.sub.2 and R.sub.3 are individually selected from hydrogen or lower alkyl, andn is 0, 1, 2 or 3and the physiologically acceptable salts, esters and amides thereof; are outstandingly effective in inhibiting thrombocyte aggregation.

摘要翻译： 其中R为氢或低级烷基R 1的苯氧基烷基羧酸化合物为烷基或芳基，芳烷基或芳烯基，其芳基部分可被卤素，羟基，三氟甲基或低级烷基烷氧基取代一次或多次 或酰基R2和R3分别选自氢或低级烷基，n为0,1,2或3及其生理上可接受的盐，酯和酰胺; 在抑制血小板聚集方面效果显着。

公开(公告)号：US4153728A

公开(公告)日：1979-05-08

申请号：US733542

申请日：1976-10-18

申请人： Hans P. Wolff ,  Ernst-Christian Witte ,  Max Thiel ,  Harald Stork ,  Egon Roesch

发明人： Hans P. Wolff ,  Ernst-Christian Witte ,  Max Thiel ,  Harald Stork ,  Egon Roesch

IPC分类号： A61K31/215 ,  A61K20060101 ,  A61K31/16 ,  A61K31/19 ,  A61K31/22 ,  A61P3/06 ,  A61P7/02 ,  C07C20060101 ,  C07C51/00 ,  C07C59/68 ,  C07C67/00 ,  C07C69/734 ,  C07C69/76 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C235/34 ,  C07C235/48 ,  C07C101/42 ,  A01N9/20

CPC分类号： C07C2101/14 ,  Y10S514/824

摘要： Novel phenoxyalkylcarboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein B is a valency bond or a straight-chained or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon radical containing up to 3 carbon atoms;N is 1 or 2 andR.sub.1, r.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen or lower alkyl; and the pharmacologically compatible salts thereof; have been found to be outstandingly effective in lowering the serum lipid level and the cholesterol level in mammals without inducing undesired side effects and to possess excellent thrombocyte-aggregation inhibiting activity.

摘要翻译： 式（I）的新型苯氧基烷基羧酸化合物，其中B是含有至多3个碳原子的价键或直链或支链，饱和或不饱和的烃基; N 1 OR 2，R 1，R 2和R 3为氢或低级烷基; 和其药理学上相容的盐; 已被发现在降低哺乳动物血清脂质水平和胆固醇水平而没有诱导不期望的副作用并且具有优异的血小板聚集抑制活性方面是非常有效的。