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公开(公告)号：US20090181920A1
公开(公告)日：2009-07-16
申请号：US12351209
申请日：2009-01-09
申请人： Linda Watkins , Lisa C. Loram , Mark Hutchinson , Robert D. Thompson , Anthony Beauglehole , Frank W. Schmidtmann , Jayson M. Rieger
发明人： Linda Watkins , Lisa C. Loram , Mark Hutchinson , Robert D. Thompson , Anthony Beauglehole , Frank W. Schmidtmann , Jayson M. Rieger
IPC分类号： A61K31/7076 , A61P25/00
CPC分类号： A61K31/7076
摘要： The present invention relates to a method of treating neuropathic pain via intrathecal administration of agonists of A2A adenosine receptors (ARs).
摘要翻译： 本发明涉及通过鞘内给药A2A腺苷受体（AR）的激动剂治疗神经性疼痛的方法。
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公开(公告)号：US20090118309A1
公开(公告)日：2009-05-07
申请号：US11879133
申请日：2007-07-16
IPC分类号： A61K31/52 , C07D473/34 , A61P25/14 , A61P25/16 , C07D401/14
CPC分类号： C07D473/34
摘要： The present invention provides compounds of formulae Ia and Ib: wherein R1-5, Q, X, Y, Z, p, q, and r are as defined herein. The compounds are potent and selective antagonists of A2A adenosine receptors (ARs). The invention further includes pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of using the same.
摘要翻译： 本发明提供式Ia和Ib的化合物：其中R1-5，Q，X，Y，Z，p，q和r如本文所定义。 这些化合物是A2A腺苷受体（AR）的有效和选择性拮抗剂。 本发明还包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
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公开(公告)号：US07342006B2
公开(公告)日：2008-03-11
申请号：US10923592
申请日：2004-08-20
IPC分类号： C07D473/08 , C07D473/12 , C07D473/06 , A61K31/522 , A61P11/06
CPC分类号： C07D519/00 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/08
摘要： Selective antagonists of A2B adenosine receptors like those of formula I are provide. The compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.
摘要翻译： 提供了类似于式I的那些Aβ2 N 2腺苷受体的选择性拮抗剂。 化合物和组合物可用作药剂。
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公开(公告)号：US20070270373A1
公开(公告)日：2007-11-22
申请号：US11804165
申请日：2007-05-17
IPC分类号： A61K31/7076 , C07H19/19
CPC分类号： C07H19/19
摘要： A2A agonists of formula (I) is provided, wherein R1, R2, R4, R5, X, Y, Z, n, p, and q are as described herein. Also provided are compositions comprising and methods of using compounds of formula (I).
摘要翻译： 提供式（I）的2AA激动剂，其中R 1，R 2，R 4，R 4， X，Y，Z，n，p和q如本文所述。 还提供了组合物和使用式（I）化合物的方法。
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25.发明申请公开(公告)号：US20130123208A1
公开(公告)日：2013-05-16
申请号：US13697156
申请日：2011-05-12
申请人： Linda Watkins , Lisa C. Loram , Jayson M. Rieger
发明人： Linda Watkins , Lisa C. Loram , Jayson M. Rieger
IPC分类号： A61K31/7076
CPC分类号： A61K31/7076 , A61K31/70
摘要： The present invention includes a composition comprising an A2A agonist. The present invention also includes a method of treating or reducing the symptoms of a neuroinflammatory disease in a patient in need thereof, wherein the method comprises administering to the patient a therapeutically effective amount of an A2A agonist. In one embodiment, the A2A agonist is administered intrathecally to the patient. In another embodiment, the A2A agonist comprises ATL313.
摘要翻译： 本发明包括包含A2A激动剂的组合物。 本发明还包括在有需要的患者中治疗或减少神经炎症的症状的方法，其中所述方法包括向患者施用治疗有效量的A2A激动剂。 在一个实施方案中，A2A激动剂鞘内施用于患者。 在另一个实施方案中，A2A激动剂包含ATL313。
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26.发明授权Alkoxy-carbonyl-amino-alkynyl-adenosine compounds and derivatives thereof as A2AR agonists 失效烷氧基 - 羰基 - 氨基 - 炔基 - 腺苷化合物及其衍生物作为A2AR激动剂公开(公告)号：US08263762B2
公开(公告)日：2012-09-11
申请号：US12827932
申请日：2010-06-30
IPC分类号： C07H19/167 , C07H19/173 , A01N43/04 , A61K31/70
CPC分类号： C07H19/167
摘要： Provided herein are alkoxy-carbonyl-amino-alkynyl-adenosine compounds and derivatives thereof and pharmaceutical compositions containing the same that are selective agonists of A2A adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.
摘要翻译： 本文提供的是烷氧基 - 羰基 - 氨基 - 炔基 - 腺苷化合物及其衍生物和含有与A2A腺苷受体（AR）的选择性激动剂相同的药物组合物。 这些化合物和组合物可用作药剂。
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27.发明授权2-propynyl adenosine analogs with modified 5′-ribose groups having A2A agonist activity 有权具有A2A激动剂活性的具有修饰的5'-核糖基团的2-丙炔基腺苷类似物公开(公告)号：US07605143B2
公开(公告)日：2009-10-20
申请号：US11196529
申请日：2005-08-02
申请人： Jayson M. Rieger , Joel M. Linden , Timothy L. Macdonald , Gail W. Sullivan , Lauren J. Murphree , Robert Alan Figler
发明人： Jayson M. Rieger , Joel M. Linden , Timothy L. Macdonald , Gail W. Sullivan , Lauren J. Murphree , Robert Alan Figler
IPC分类号： A01N43/04 , A61K31/70 , C07H19/167 , C07H19/173
CPC分类号： C07H19/167 , A61K31/7076 , A61K45/06 , C07H19/16 , A61K2300/00
摘要： The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R1, R2, R7 and Z are as described herein.
摘要翻译： 本发明提供具有以下通式（I）的化合物：其中X，R 1，R 2，R 7和Z如本文所述。
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公开(公告)号：US06670334B2
公开(公告)日：2003-12-30
申请号：US10041776
申请日：2002-01-07
IPC分类号： A61K3170
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/7076 , Y02A50/401 , Y02A50/411 , A61K2300/00
摘要： Agonists of A2A adenosine receptors optionally, in combination with a Type IV phosphodiesterase (PDE) inhibitor are effective for the inhibition of an inflammatory response in mammalian tissue, in vivo or in vitro.
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29.发明申请公开(公告)号：US20110166094A1
公开(公告)日：2011-07-07
申请号：US12940457
申请日：2010-11-05
IPC分类号： A61K31/7076 , A61P35/00
摘要： The present invention relates to a method for treating recurrent tumor metastases following liver resection that includes administration of an effective amount of an agonist of A2A adenosine receptors (ARs).
摘要翻译： 本发明涉及一种用于治疗肝切除术后复发性肿瘤转移的方法，其包括施用有效量的A2A腺苷受体（AR）的激动剂。
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30.发明申请2-PROPYNYL ADENOSINE ANALOGS WITH MODIFIED 5'-RIBOSE GROUPS HAVING A2A AGONIST ACTIVITY 审中-公开具有A2A激动剂活性的具有修饰的5'-RIBOSE组的2-丙烯腺苷模拟物公开(公告)号：US20110136755A1
公开(公告)日：2011-06-09
申请号：US13027901
申请日：2011-02-15
申请人： Jayson M. Rieger , Joel M. Linden , Timothy L. Macdonald , Gail W. Sullivan , Lauren J. Murphree , Robert Alan Figler
发明人： Jayson M. Rieger , Joel M. Linden , Timothy L. Macdonald , Gail W. Sullivan , Lauren J. Murphree , Robert Alan Figler
IPC分类号： A61K31/7076
CPC分类号： C07H19/167 , A61K31/7076 , A61K45/06 , C07H19/16 , A61K2300/00
摘要： The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R1, R2, R7 and Z are as described herein.
摘要翻译： 本发明提供具有以下通式（I）的化合物：其中X，R 1，R 2，R 7和Z如本文所述。
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