公开(公告)号：US09044381B2

公开(公告)日：2015-06-02

申请号：US10868680

申请日：2004-06-15

申请人： Barrett Rabinow ,  James E. Kipp ,  Howard Gendelman

发明人： Barrett Rabinow ,  James E. Kipp ,  Howard Gendelman

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K47/00 ,  A61K9/51 ,  A61K47/48

CPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/0085 ,  A61K9/5123 ,  A61K9/5146 ,  A61K47/6901

摘要： The present invention is concerned with delivering a pharmaceutical composition to the brain of a mammalian subject for treating brain diseases or disorders. The process includes the steps of: (i) providing a dispersion of the pharmaceutical composition as particles having an average particle size of from about 150 nm to about 100 microns, and (ii) administering the dispersion to the mammalian subject for delivery to the brain of a portion of the pharmaceutical composition by cells capable of reaching the brain. The dispersion of the pharmaceutical composition as particles, for example, can be phagocytized or adsorbed by the cells prior or subsequent to administration into the mammalian subject. The dispersion of the pharmaceutical composition can be administered to the central nervous system or the vascular system. After administration, the loaded cells transport the pharmaceutical composition as particles into the brain.

摘要翻译： 本发明涉及向哺乳动物受试者的脑中递送药物组合物以治疗脑部疾病或病症。 该方法包括以下步骤：（i）提供药物组合物的分散体作为平均粒度为约150nm至约100微米的颗粒，和（ii）向哺乳动物受试者施用分散体以递送至脑 的药物组合物的一部分能够到达脑的细胞。 药物组合物作为颗粒的分散体例如可以在给予哺乳动物受试者之前或之后被细胞吞噬或吸附。 药物组合物的分散体可以施用于中枢神经系统或血管系统。 给药后，负载的细胞将药物组合物作为颗粒输送到脑中。

公开(公告)号：US20120302637A1

公开(公告)日：2012-11-29

申请号：US13359065

申请日：2012-01-26

申请人： Barrett Rabinow ,  Jeff McKee

发明人： Barrett Rabinow ,  Jeff McKee

IPC分类号： A61K31/216 ,  A61P9/00 ,  C07C217/36

CPC分类号： A61K31/216 ,  A61K31/24

摘要： A method of treating tachycardia while minimizing and/or controlling hypotension associated with such treatment includes administering a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition comprising the S-isomer of esmolol to a subject in need thereof.

摘要翻译： 治疗心动过速同时最小化和/或控制与这种治疗相关的低血压的方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的包含艾司洛尔的S-异构体的药物组合物。

公开(公告)号：US20060280786A1

公开(公告)日：2006-12-14

申请号：US11423491

申请日：2006-06-12

申请人： Barrett Rabinow ,  Chyung Cook ,  Pramod Gupta

发明人： Barrett Rabinow ,  Chyung Cook ,  Pramod Gupta

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K9/14

CPC分类号： A61K9/0019 ,  A61K9/10 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5517 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： A pharmaceutical combination for minimizing pharmacokinetic drug-drug interaction is described including a first pharmaceutical component having a particular pharmacokinetic profile in a mammal and a second pharmaceutical component formulated for parenteral administration having an altered pharmacokinetic profile different from the unaltered pharmacokinetic profile of the second pharmaceutical component, which would interfere with the pharmacokinetic profile of the first pharmaceutical component. Due to its altered pharmacokinetic profile, the second pharmaceutical component does not substantially affect the pharmacokinetic profile of the first pharmaceutical component.

摘要翻译： 描述了用于最小化药代动力学药物 - 药物相互作用的药物组合物，其包括在哺乳动物中具有特定药代动力学特征的第一药物组分和用于非肠道给药的第二药物组分，所述第二药物组分具有不同于第二药物组分的未改变的药代动力学特征的药代动力学特征 ，其将干扰第一药物组分的药代动力学特征。 由于其药代动力学变化的改变，第二药物组分基本上不影响第一药物组分的药代动力学特征。