公开(公告)号：US07871993B2

公开(公告)日：2011-01-18

申请号：US11789432

申请日：2007-04-24

申请人： Evgeny Tsiperman ,  Sigalit Levi ,  Judith Aronhime ,  Tamas Koltai

发明人： Evgeny Tsiperman ,  Sigalit Levi ,  Judith Aronhime ,  Tamas Koltai

IPC分类号： A61K31/65 ,  C07C49/00 ,  C07C43/00

CPC分类号： C07C237/26

摘要： The present invention relates to solid crystalline Tigecycline, and crystalline forms thereof.

摘要翻译： 本发明涉及固体结晶替加环素及其结晶形式。

公开(公告)号：US20080214566A1

公开(公告)日：2008-09-04

申请号：US12151086

申请日：2008-05-02

申请人： Judith Aronhime ,  Marioara Mendelovici ,  Sigalit Levi ,  Alex Mainfeld ,  Amir Gold

发明人： Judith Aronhime ,  Marioara Mendelovici ,  Sigalit Levi ,  Alex Mainfeld ,  Amir Gold

IPC分类号： A61K31/501 ,  A61P25/18

CPC分类号： C07D417/12

摘要： Provided is amorphous form of ziprasidone mesylate and process for its preparation. Also provided is a process for preparing ziprasidone mesylate dihydrate needle crystals.

摘要翻译： 提供了无定形形式的齐拉西酮甲磺酸盐及其制备方法。 还提供了制备齐拉沙酮甲磺酸盐二水合物针状晶体的方法。

公开(公告)号：US07417165B2

公开(公告)日：2008-08-26

申请号：US11400484

申请日：2006-04-06

申请人： Judith Aronhime ,  Sigalit Levi ,  Lilach Hedvati

发明人： Judith Aronhime ,  Sigalit Levi ,  Lilach Hedvati

IPC分类号： C07C205/00 ,  C07C227/00 ,  C07B55/00

CPC分类号： C07C227/42 ,  C07C229/08

摘要： Crystalline form of Pregabalin characterized by X-ray powder diffraction peaks at about 5.8, 18.4, 19.2, 20.7, and 23.7° 2θ±0.2° 2θ, methods for its preparation, its pharmaceutical compositions thereof, and methods for the preparation of crystalline form of Pregabalin characterized by X-ray powder diffraction peaks at about 5.7, 15.4, 17.2, 18.2, and 23.0° 2θ±0.2° 2θ, are provided.

摘要翻译： 在约5.8,18.4,19.2,20.7和23.7±2θ±0.2°2θ处的X射线粉末衍射峰的特征的普瑞巴林的结晶形式，其制备方法，其药物组合物和制备结晶形式的 提供了以约5.7,5.4,47.2,18.2和23.0°±0.2°±2θ的X射线粉末衍射峰为特征的普瑞巴林。

公开(公告)号：US20070167382A1

公开(公告)日：2007-07-19

申请号：US11600675

申请日：2006-11-15

申请人： Nina Finkelstein ,  Ben-Zion Dolitzky ,  Judith Aronhime ,  Sigalit Levi

发明人： Nina Finkelstein ,  Ben-Zion Dolitzky ,  Judith Aronhime ,  Sigalit Levi

IPC分类号： A61K31/7052 ,  C07H17/08

CPC分类号： C07H17/00 ,  A61K31/7052 ,  C07H17/08

摘要： Provided is telithromycin which melts at a range of 175° C. to 185° C. Also provided are solid states of telithromycin and processes for the preparation thereof.

摘要翻译： 提供的是在175℃至185℃范围内熔化的泰利霉素。还提供了泰利霉素的固态及其制备方法。

公开(公告)号：US20070066594A1

公开(公告)日：2007-03-22

申请号：US11505229

申请日：2006-08-15

申请人： Peter MacDonald ,  Ettore Bigatti ,  Pierluigi Rossetto ,  Judith Aronhime ,  Sigalit Levi

发明人： Peter MacDonald ,  Ettore Bigatti ,  Pierluigi Rossetto ,  Judith Aronhime ,  Sigalit Levi

IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D223/16

CPC分类号： C07D223/16 ,  C07D233/16

摘要： The invention provides new crystalline forms of fenoldopam mesylate, i.e. fenoldopam mesylate Type I, fenoldopam mesylate Type III, fenoldopam mesylate Type V, and fenoldopam mesylate Type VI, methods of preparing the crystalline forms, and pharmaceutical compositions comprising the fenoldopam mesylate crystalline forms of the invention.

摘要翻译： 本发明提供了甲磺酸非诺多泮的新结晶形式，即I型甲氟苯泮，III型非诺多泮甲磺酸盐，V型甲氟苯泮，V型甲磺酸en诺帕姆，VI型甲氟苯泮，制备结晶形式的方法，以及包含甲磺酸非诺多泮甲磺酸盐结晶形式的药物组合物 发明。

公开(公告)号：US20060160785A1

公开(公告)日：2006-07-20

申请号：US11295141

申请日：2005-12-05

申请人： Judith Aronhime ,  Tamas Koltai ,  Guy Samburski ,  Ori Lerman ,  Reuven Izsak

发明人： Judith Aronhime ,  Tamas Koltai ,  Guy Samburski ,  Ori Lerman ,  Reuven Izsak

IPC分类号： A61K31/397 ,  C07D205/02

CPC分类号： C07D205/08

摘要： Provided are processes for preparing crystalline forms of ezetimibe, such as ezetimibe Form A or Form B, for example, by precipitating ezetimibe from selected solvents. Alternatively, some forms may be transformed into different forms at elevated temperatures or under various humidity conditions, or by micronization. Also provided are micronized ezetimibe Form A, micronized ezetimibe Form B, and ezetimibe having a plate morphology. Pharmaceutical compositions containing these forms are particularly useful in reducing cholesterol in patients in need thereof.

摘要翻译： 提供了制备依泽替米贝的结晶形式的方法，例如依泽替米贝形式A或B型，例如通过从选择的溶剂中沉淀依泽替米贝。 或者，一些形式可以在升高的温度或在各种湿度条件下或通过微粉化转化成不同的形式。 还提供了微粒化的依泽替米贝形式A，微粉化的依泽替米贝形式B和具有平板形态的依泽替米贝。 含有这些形式的药物组合物特别可用于降低有需要的患者的胆固醇。

公开(公告)号：US20070098804A1

公开(公告)日：2007-05-03

申请号：US11512679

申请日：2006-08-29

申请人： Judith Aronhime ,  Guy Samburski ,  Yhoshoa Ovadya

发明人： Judith Aronhime ,  Guy Samburski ,  Yhoshoa Ovadya

IPC分类号： A61K31/498 ,  A61K9/14

CPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/1688 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985

摘要： Provided is a solid particulate tadalafil having a bimodal particle size distribution.

摘要翻译： 提供具有双峰粒度分布的固体颗粒状的他达拉芬。

公开(公告)号：US20050238724A1

公开(公告)日：2005-10-27

申请号：US10511987

申请日：2003-04-23

申请人： Judith Aronhime ,  Guy Samburski

发明人： Judith Aronhime ,  Guy Samburski

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/14 ,  A61K31/53

CPC分类号： A61K9/0019 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/14 ,  A61K31/53

摘要： The present invention provides a pharmaceutical composition comprising a plurality of lamotrigine particles having a specific surface area of from about two to about three and a half meters per gram. Pharmaceutical compositions falling within the surface area criteria for the lamotrigine particles include those having a particle diameter equal to or less than about 100 μm, preferably about 50 μm, and most preferably 10 μm. The pharmaceutical composition can be formulated into a wide variety of dosage forms.

摘要翻译： 本发明提供一种药物组合物，其包含多个拉莫三嗪颗粒，其比表面积为约2至约3米半/克。 落入拉莫三嗪颗粒的表面积标准的药物组合物包括具有等于或小于约100μm，优选约50μm，最优选10μm的粒径的那些。 药物组合物可以配制成多种剂型。

公开(公告)号：US09156841B2

公开(公告)日：2015-10-13

申请号：US13070432

申请日：2011-03-23

申请人： Jonathan Busolli ,  Nicola Diulgheroff ,  Csilla Nemethne Racz ,  Moran Pirkes ,  Alessandro Pontiroli ,  Marco Villa ,  Judith Aronhime

发明人： Jonathan Busolli ,  Nicola Diulgheroff ,  Csilla Nemethne Racz ,  Moran Pirkes ,  Alessandro Pontiroli ,  Marco Villa ,  Judith Aronhime

IPC分类号： C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Provided are crystalline forms of N-[4-[2-(2-amino-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]-L-glutamic acid, pemetrexed diacid, and processes for the preparation thereof.

摘要翻译： 提供的是N- [4- [2-（2-氨基-4,7-二氢-4-氧代-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基）乙基]苯甲酰基] -L- 谷氨酸，培美曲塞二酸及其制备方法。

公开(公告)号：US07977348B2

公开(公告)日：2011-07-12

申请号：US12148492

申请日：2008-04-17

申请人： Alexandr Jegorov ,  Miloslav Chudík ,  Judith Aronhime ,  Ale{hacek over (s)} Gavenda ,  Ji{hacek over (r)}í Faustmann

发明人： Alexandr Jegorov ,  Miloslav Chudík ,  Judith Aronhime ,  Ale{hacek over (s)} Gavenda ,  Ji{hacek over (r)}í Faustmann

IPC分类号： A61K31/505

CPC分类号： C07D401/04

摘要： Solvates and crystalline forms of imatinib mesylate are described. Further, methods for preparing such solvates and crystalline forms of imatinib mesylate are described. The structure diagram below shows the chemical structure of imatinib mesylate.

摘要翻译： 描述了甲磺酸伊马替尼的溶剂合物和结晶形式。 此外，描述了制备这种溶剂化物的方法和甲磺酸伊马替尼的结晶形式。 下面的结构图显示了甲磺酸伊马替尼的化学结构。