公开(公告)号：US4814173A

公开(公告)日：1989-03-21

申请号：US93850

申请日：1987-09-08

申请人： Suk-Zu Song ,  Zahra A. Rashidbaigi ,  Surendra C. Mehta ,  Russell U. Nesbitt ,  Mahdi B. Fawzi

发明人： Suk-Zu Song ,  Zahra A. Rashidbaigi ,  Surendra C. Mehta ,  Russell U. Nesbitt ,  Mahdi B. Fawzi

IPC分类号： A61K9/70 ,  A61K47/34

CPC分类号： A61K9/7069 ,  A61K47/34

摘要： A composition for the transmembranal, including transdermal administration of a pharmaceutical preparation comprising medical grade dimethylsiloxane, a catalyst capable of forming an elastomer, a permeation enhancer and a biologically active material, as well as a device for administering the aforementioned compositions and also a method for administering transdermally to a mammal an effective amount of the aforementioned compositions is herein described.

摘要翻译： 用于跨膜的组合物，包括透皮给药包含医用二甲基硅氧烷的药物制剂，能够形成弹性体的催化剂，渗透促进剂和生物活性物质，以及用于给予上述组合物的装置，以及用于 本文描述了向哺乳动物经皮给药有效量的上述组合物。

公开(公告)号：US4497744A

公开(公告)日：1985-02-05

申请号：US202962

申请日：1980-11-03

申请人： Mahdi B. Fawzi

发明人： Mahdi B. Fawzi

IPC分类号： A61K51/04 ,  A61K51/12 ,  C07F7/22

CPC分类号： A61K51/12 ,  A61K51/0489 ,  A61K2123/00

摘要： Stable compositions, useful as technetium-99m-based scintigraphic agents, comprise gentisic acid or a pharmaceutically-acceptable salt or ester thereof in combination with a pertechnetate reducing agent or dissolved in pertechnetate-99m (.sup.99m TcO.sub.4.sup.-) solution. The compositions are especially useful in combination with a phosphate or phosphonate material which carries the radionuclide to bone, thus providing a skeletal imaging agent.

摘要翻译： 用作锝-99m的闪烁照相剂的稳定组合物包括龙脑酸或其药学上可接受的盐或酯与高锝酸盐还原剂或溶于高锝酸盐-99m（99mTcO4-）溶液中的组合。 组合物特别适用于将放射性核素携带至骨骼的磷酸盐或膦酸盐物质，从而提供骨骼显像剂。

公开(公告)号：US20160338946A1

公开(公告)日：2016-11-24

申请号：US15158967

申请日：2016-05-19

申请人： Syed M. Shah ,  Christian Ofslager ,  Mahdi B. Fawzi ,  Nataliya Bazhina

发明人： Syed M. Shah ,  Christian Ofslager ,  Mahdi B. Fawzi ,  Nataliya Bazhina

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K47/18 ,  A61K47/02 ,  A61K31/485

CPC分类号： A61K9/0019 ,  A61K31/485 ,  A61K47/02 ,  A61K47/183

摘要： The present invention provides formulations that achieve effective delivery of methylnaltrexone compositions. The provided formulations are useful for preventing, treating delaying, diminishing or reducing the severity of side effects resulting from use of analgesic opioids.

公开(公告)号：US07705168B2

公开(公告)日：2010-04-27

申请号：US11455144

申请日：2006-06-16

申请人： Gurmukh Chanana ,  Dominic Ventura ,  Richard Saunders ,  Mahdi B. Fawzi

发明人： Gurmukh Chanana ,  Dominic Ventura ,  Richard Saunders ,  Mahdi B. Fawzi

IPC分类号： C07C237/26 ,  A01N25/26 ,  A61K31/65

CPC分类号： A61K9/19 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/58 ,  C07C231/12 ,  C07C231/22 ,  C07C2603/46 ,  C07C237/26

摘要： Disclosed herein is a manufacturing process for the preparation of tigecycline suitable for intravenous infusion.

摘要翻译： 本文公开了制备适于静脉输注的替加环素的制备方法。

公开(公告)号：US07649018B2

公开(公告)日：2010-01-19

申请号：US12034052

申请日：2008-02-20

申请人： Mahdi B. Fawzi ,  Parimal R. Desai ,  Tianmin Zhu

发明人： Mahdi B. Fawzi ,  Parimal R. Desai ,  Tianmin Zhu

IPC分类号： C07C255/52

CPC分类号： C07F9/12 ,  C07F9/093

摘要： Compounds of formula II wherein each R1 and R2 is independently selected from H and —P(O)(R3)(R4), provided that at least one of R1 and R2 is —P(O)(R3)(R4); each R3 and R4 is independently selected from the group consisting of H, —OH, C1-C6 alkyl, and C1-C6 alkoxy; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula II, and methods of administering such compounds and compositions.

摘要翻译： 式II的化合物，其中每个R 1和R 2独立地选自H和-P（O）（R 3）（R 4），条件是R 1和R 2中的至少一个是-P（O）（R 3）（R 4）; 每个R 3和R 4独立地选自H，-OH，C 1 -C 6烷基和C 1 -C 6烷氧基; 或其药学上可接受的盐。 包含式II化合物的药物组合物，以及施用此类化合物和组合物的方法。

公开(公告)号：US07504394B2

公开(公告)日：2009-03-17

申请号：US11100902

申请日：2005-04-07

申请人： Mahdi B. Fawzi ,  Kadum A. Ali ,  Syed M. Shah

发明人： Mahdi B. Fawzi ,  Kadum A. Ali ,  Syed M. Shah

IPC分类号： A61P19/08 ,  A61K31/55 ,  C07D403/00

CPC分类号： C07D209/12

摘要： The present invention is directed to bazedoxifene ascorbate, compositions containing the same, dispersions thereof, preparations thereof, and uses thereof.

摘要翻译： 本发明涉及抗坏血酸巴西多昔芬，含有它们的组合物，其分散体，制剂及其用途。

公开(公告)号：US07282505B2

公开(公告)日：2007-10-16

申请号：US11206472

申请日：2005-08-18

申请人： Tianmin Zhu ,  Mahdi B. Fawzi

发明人： Tianmin Zhu ,  Mahdi B. Fawzi

IPC分类号： C07D498/18 ,  A61K31/436

CPC分类号： C07D498/18

摘要： The present invention provides rapamycin polymorph Form II. This invention also provides processes for preparing rapamycin polymorph Form II and pharmaceutical compositions including rapamycin polymorph Form II.

摘要翻译： 本发明提供雷帕霉素多晶型II。 本发明还提供了制备雷帕霉素多晶型II和包含雷帕霉素多晶型II的药物组合物的方法。

公开(公告)号：US5424301A

公开(公告)日：1995-06-13

申请号：US12108

申请日：1993-02-01

申请人： Hua-Pin Huang ,  Scott C. Wootton ,  Thomas N. Julian ,  Galen W. Radebaugh ,  Mahdi B. Fawzi

发明人： Hua-Pin Huang ,  Scott C. Wootton ,  Thomas N. Julian ,  Galen W. Radebaugh ,  Mahdi B. Fawzi

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/44 ,  A61K47/36 ,  A61P25/28 ,  A61K31/715

CPC分类号： A61K31/44 ,  A61K47/36 ,  A61K9/2059 ,  Y10S514/879 ,  Y10S514/96 ,  Y10S514/97 ,  Y10S514/972

摘要： Solid compositions of certain cholinergic compounds are stabilized in starch. Especially compositions of corn starch combined or mixed with the 0-substituted-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridine oxime ether, CI-979 HCl, a cognition activator, have been found stable in a heated environment of up to 60.degree. C. over 17 days such that no losses were detected by HPLC analysis. A solid peroral pharmaceutical formulation for the treatment of cognitive disorders is based on the bicomponent composition of active ingredient and stabilizer using appropriate amounts of other excipients or components known in the formulation art.

摘要翻译： 某些胆碱能化合物的固体组合物在淀粉中稳定。 特别是与O-取代的-1,2,5,6-四氢-3-吡啶肟醚CI-979HCl，认知活化剂组合或混合的玉米淀粉的组合物已被发现在加热的环境中是稳定的 60天，17天，通过HPLC分析没有检测到损失。 用于治疗认知障碍的固体口服药物制剂基于活性成分和稳定剂的双组分组合物，其使用适当量的其它赋形剂或制剂领域已知的组分。

公开(公告)号：US5290794A

公开(公告)日：1994-03-01

申请号：US966998

申请日：1992-10-27

申请人： Surendra C. Mehta ,  Hua-Pin Huang ,  Galen W. Radebaugh ,  Mahdi B. Fawzi

发明人： Surendra C. Mehta ,  Hua-Pin Huang ,  Galen W. Radebaugh ,  Mahdi B. Fawzi

IPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61P31/04 ,  C07D471/04

CPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/47

摘要： Calcium lactate antibacterial complexes in parenteral dosage forms are provided that are relatively free from tissue irritation following injection, comprising a quinolone or naphthyridine.

摘要翻译： 提供了肠胃外剂型中的乳酸乳杆菌抗菌复合物，其在注射后相对不含组织刺激，其包含喹诺酮或萘啶。

公开(公告)号：US4810501A

公开(公告)日：1989-03-07

申请号：US875146

申请日：1986-06-17

申请人： Isaac Ghebre-Sellassie ,  Russell U. Nesbitt, Jr. ,  Uma Iyer ,  Mahdi B. Fawzi

发明人： Isaac Ghebre-Sellassie ,  Russell U. Nesbitt, Jr. ,  Uma Iyer ,  Mahdi B. Fawzi

IPC分类号： A61K9/16 ,  A01N25/26 ,  A01N25/34 ,  A61K9/14 ,  A61K9/18 ,  A61K9/50 ,  A61K47/48

CPC分类号： A61K9/5078 ,  A61K47/48184 ,  A61K9/143

摘要： Sustained release solid dosage forms--i.e., tablets, pellets, granules, and powders--can be made using a combination of polymeric and ionic particulate materials to modify release profiles, permeability and processability.

摘要翻译： 可以使用聚合物和离子颗粒材料的组合来制备缓释固体剂型，即片剂，丸剂，颗粒剂和粉剂，以改变释放曲线，渗透性和加工性。