公开(公告)号：US5710253A

公开(公告)日：1998-01-20

申请号：US358302

申请日：1994-12-19

申请人： Wataru Ohtani ,  Naoto Furuhata ,  Akinori Sumi ,  Munehiro Noda ,  Takao Ohmura

发明人： Wataru Ohtani ,  Naoto Furuhata ,  Akinori Sumi ,  Munehiro Noda ,  Takao Ohmura

IPC分类号： C12P21/00 ,  A61K38/16 ,  A61P7/00 ,  C07K1/14 ,  C07K1/20 ,  C07K14/76 ,  C07K14/765 ,  C12N15/00 ,  C12R1/84 ,  C07K1/36 ,  A61K38/38 ,  C07K1/16

CPC分类号： C07K14/765

摘要： A method for decoloring a recombinant human serum albumin by treating the albumin with a reducing agent is disclosed. Also, a method for decoloring a recombinant human serum albumin by treating the albumin with a method removing free polysaccharides with a cation exchanger followed by heat treatment is disclosed. The present invention provides a recombinant human serum albumin, coloring of which is fully suppressed by preventing binding of certain coloring components, which are contained in the raw materials or contaminants secreted by a microorganism, to human serum albumin so as not to cause coloring of the human serum albumin.

摘要翻译： 公开了通过用还原剂处理白蛋白来使重组人血清白蛋白脱色的方法。 另外，公开了一种通过用阳离子交换剂随后热处理除去游离多糖的方法处理白蛋白来对重组人血清白蛋白进行脱色的方法。 本发明提供一种重组人血清白蛋白，通过防止原料中含有的某些着色成分或微生物分泌的污染物与人血清白蛋白结合，使其着色得到完全抑制，从而不引起 人血清白蛋白。

公开(公告)号：US5656729A

公开(公告)日：1997-08-12

申请号：US374719

申请日：1995-04-28

申请人： Naoto Fuluhata ,  Akinori Sumi ,  Takao Ohmura

发明人： Naoto Fuluhata ,  Akinori Sumi ,  Takao Ohmura

IPC分类号： C07K14/76 ,  C07K1/16 ,  C07K1/20 ,  C07K14/765 ,  C12N15/09 ,  C12N15/81 ,  C12P21/00 ,  C12P21/02 ,  C12R1/84

CPC分类号： C07K14/765 ,  C12N15/815

摘要： A method for highly purifying human serum albumin (HSA), which comprises bringing a fraction containing HSA produced by genetic engineering into contact with a chelating chromatography carrier bound with copper ions, and eluting the HSA adsorbed by the carrier with a buffer containing ammonium chloride as an atagonist and having a pH of about 5-7.According to the method of the present invention, a component derived from yeast, which cannot be sufficiently removed by conventional purification methods for HSA produced by genetic engineering, can be removed from HSA produced by genetic engineering, and a highly purified HSA can be provided.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 01048 Sec。 371日期：1995年4月28日 102（e）日期1995年4月28日PCT提交1993年7月26日PCT公布。 公开号WO94 / 03626 日期1994年2月17日一种用于高纯度人血清白蛋白（HSA）的方法，其包括使含有通过遗传工程产生的HSA的级分与与铜离子结合的螯合色谱载体接触，并用载体洗脱HSA 缓冲液含有氯化铵作为对策，pH约为5-7。 根据本发明的方法，通过遗传工程生产的HSA的常规纯化方法不能充分除去酵母成分，可以从由遗传工程生产的HSA中除去，可以提供高纯度的HSA。

公开(公告)号：US4694074A

公开(公告)日：1987-09-15

申请号：US792081

申请日：1985-10-28

申请人： Yahiro Uemura ,  Takao Ohmura ,  Akimasa Ohmizu ,  Akinori Sumi ,  Wataru Ohtani ,  Yoshitaka Sakanishi ,  Hiroshi Morise ,  Hirofumi Arimura ,  Tadakazu Suyama

发明人： Yahiro Uemura ,  Takao Ohmura ,  Akimasa Ohmizu ,  Akinori Sumi ,  Wataru Ohtani ,  Yoshitaka Sakanishi ,  Hiroshi Morise ,  Hirofumi Arimura ,  Tadakazu Suyama

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K39/29 ,  A61P1/16 ,  C07K1/16 ,  C07K1/22 ,  C07K14/005 ,  C07K14/02 ,  C07K14/195 ,  C07K14/435 ,  C12N5/00 ,  C12N15/00 ,  C12P21/00 ,  C12P21/08 ,  C07K3/18 ,  C07K3/28

CPC分类号： C07K14/005 ,  C12N2730/10122 ,  Y10S530/806 ,  Y10S530/808

摘要： A process for the purification of HBsAg is disclosed, which comprises adsorbing specifically on a carrier, in the presence of an inorganic salt in an amount of 5 to 25 W/V %, an HBsAg obtained by gene engineering.

摘要翻译： 公开了一种用于纯化HBsAg的方法，其包括在载体上以5至25W / V％的无机盐存在下特异性吸附通过基因工程获得的HBsAg。

公开(公告)号：US4560556A

公开(公告)日：1985-12-24

申请号：US572750

申请日：1984-01-23

申请人： Yoshio Kagitani ,  Kenji Tanaka ,  Yasuo Ueda ,  Yusei Shiraga ,  Tunetaka Nakajima ,  Takuji Doi ,  Takao Ohmura ,  Satoshi Funakoshi ,  Tadakazu Suyama

发明人： Yoshio Kagitani ,  Kenji Tanaka ,  Yasuo Ueda ,  Yusei Shiraga ,  Tunetaka Nakajima ,  Takuji Doi ,  Takao Ohmura ,  Satoshi Funakoshi ,  Tadakazu Suyama

IPC分类号： C07K14/705 ,  A61K31/40 ,  A61K31/43 ,  A61K31/545 ,  A61K31/70 ,  A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  A61K38/22 ,  A61K47/48 ,  C07K14/435 ,  C07K14/78 ,  C07K19/00 ,  A61K35/16 ,  A61K37/04

CPC分类号： C07K14/78 ,  A61K47/48292 ,  A61K38/00 ,  Y10S530/829 ,  Y10S530/83

摘要： Physiologically active substances such as antibiotics can preferentially be carried to a morbid part, for example, injured tissue and neoplastic cell proliferation site by administering its complex with fibronectin to repair the morbid part. The complex is prepared by the reaction between the physiologically active substance and the fibronectin with or without intervention of a protein cross-linking agent.

摘要翻译： 生理活性物质如抗生素可以优先通过给予其与纤连蛋白的复合物来修复病态部分而被携带到病态部分，例如损伤组织和肿瘤细胞增殖部位。 该复合物通过蛋白质交联剂的介导或不涉及生理活性物质与纤连蛋白之间的反应来制备。