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    Ocular hypotensive agents
    31.
    发明授权
    Ocular hypotensive agents 失效
    眼低血压药

    公开(公告)号：US5236907A

    公开(公告)日：1993-08-17

    申请号：US774750

    申请日：1991-10-11

    申请人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Tomio Oda

    发明人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Tomio Oda

    IPC分类号： A61K31/557

    CPC分类号： A61K31/557

    摘要： The present invention relates to an ocular hypotensive treatment of glaucoma which comprising employing 20-substituted-PGs or 20-substituted15-keto-PGs effective as an ocular hypotensive agent; these compounds exhibit no or little side effect such as transient ocular hypertensive response, hyperemia of conjunctiva or of iris, dacryops, lema, closed eye and the like.

    摘要翻译： 本发明涉及青光眼的低血压治疗，其包括使用有效作为眼降压药的20-取代的PG或20-取代的-15-酮-PG; 这些化合物没有或没有副作用，例如暂时性高眼压反应，结膜充血或虹膜，泪囊虫，莱玛，闭眼等。

    Prostaglandins of the F series
    32.
    发明授权
    Prostaglandins of the F series 失效
    F系列前列腺素

    公开(公告)号：US5221763A

    公开(公告)日：1993-06-22

    申请号：US945594

    申请日：1992-09-16

    申请人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Tomio Oda

    发明人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Tomio Oda

    IPC分类号： A61K31/557 ,  C07C405/00

    CPC分类号： C07C405/00 ,  A61K31/557

    摘要： The present invention provides new compounds, 13,14-dihydro-15-keto-PGFs, and vassopressors containing them, which raise blood pressure without substantial ephemeral depression of blood pressure, trachea or enteron contraction effect inherent in usual PGFs.

    摘要翻译： 本发明提供了新的化合物，13,14-二氢-15-酮-PGFs和含有它们的旁通加压剂，其可以提高血压，而没有普通PGF固有的血压，气管或肠内收缩作用的实质性短暂抑制。

    Use of 15-ketoprostaglandin E or F compounds for uterine contraction
    33.
    发明授权
    Use of 15-ketoprostaglandin E or F compounds for uterine contraction 失效
    使用15-酮前列腺素E或F化合物进行子宫收缩

    公开(公告)号：US5185374A

    公开(公告)日：1993-02-09

    申请号：US687790

    申请日：1991-04-22

    申请人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Tomio Oda

    发明人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Tomio Oda

    IPC分类号： A61K31/557

    CPC分类号： A61K31/557

    摘要： A method of inducing uterine contraction which comprises administering, to a subject in need of such contraction, a uterine-contractionally effective amount of a prostanoic acid derivative selected from the group consisting ofa) 15-ketoprostaglandin E compounds, andb) 15-ketoprostaglandin F compounds with the proviso that when the only one group, which is unsubstituted n-pentyl group, is attached to the carbon atom at the 15-position of the prostanoic acid nucleus and the bond between the carbon atoms at 5- and 6-positions is a double bond, then the bond between the carbon atoms at 13- and 14-positions is a single bond.

    摘要翻译： 一种诱导子宫收缩的方法，其包括向需要这种收缩的受试者施用子宫收缩有效量的选自以下的前列腺酸衍生物：a）15-酮前列腺素E化合物，和b）15-酮前列腺素 F化合物，条件是当仅一个未被取代的正戊基的基团连接到前列腺酸核的15位的碳原子和5-位和6-位的碳原子之间的键时 是双键，则13位和14位的碳原子之间的键是单键。

    Prostaglandins E and anti ulcers containing same
    36.
    发明授权
    Prostaglandins E and anti ulcers containing same 失效
    前列腺素E和含有相同的抗溃疡

    公开(公告)号：US5428062A

    公开(公告)日：1995-06-27

    申请号：US53487

    申请日：1993-04-28

    申请人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Ichie Kato ,  Tomio Oda

    发明人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Ichie Kato ,  Tomio Oda

    IPC分类号： C07C405/00 ,  A61K31/557

    CPC分类号： C07C405/00

    摘要： The novel 13,14-dihydro-15-keto prostaglandins E of the invention have remarkable preventive effects against ulcers. Further, the novel 13,14-dihydro-15-keto-prostaglandins E of the invention have an advatage that they have none of side effects which prostaglandin E intrinsically has, or can remarakably reduce such effects of the prostaglandin E.Therefore, the novel 13,14-dihydro-15-keto prostaglandins E of the invention are effective for animal and human use for treatment and prevention of ulcers, such as duodenal ulcer and gastric ulcer.

    摘要翻译： 本发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E对溃疡具有显着的预防作用。 此外，本发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E具有前列腺素E本身具有的副作用，或者可以再度降低前列腺素E的作用的优点。因此，该小说 本发明的13,14-二氢-15-酮前列腺素E对于动物和人类用于治疗和预防溃疡如十二指肠溃疡和胃溃疡是有效的。

    Prostaglandins E and anti ulcers containing same
    37.
    发明授权
    Prostaglandins E and anti ulcers containing same 失效
    前列腺素E和含有相同的抗溃疡

    公开(公告)号：US5284858A

    公开(公告)日：1994-02-08

    申请号：US925220

    申请日：1992-08-06

    申请人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Ichie Kato ,  Tomio Oda

    发明人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Ichie Kato ,  Tomio Oda

    IPC分类号： C07C405/00 ,  C07G405/00 ,  A61K31/557

    CPC分类号： C07C405/00

    摘要： The novel 13, 14-dihydro-15-keto prostaglandins E of the invention have remarkable preventive effects against ulcers. Further, the novel 13,14-dihydro-15-ketoprostaglandins E of the invention have an advatage that they have none of side effects which prostaglandin E intrinsically has, or can remarakably reduce such effects of the prostaglandin E.Therefore, the novel 13, 14-dihydro-15-keto prostaglandins E of the invention are effective for animal and human use for treatment and prevention of ulcers, such as duodenal ulcer and gastric ulcer.

    摘要翻译： 本发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E对溃疡具有显着的预防作用。 此外，本发明的新型13,14-二氢-15-酮基前列腺素E具有前列腺素E本身具有的副作用，或者可以再度降低前列腺素E的效果的优点。因此， 本发明的14-二氢-15-酮前列腺素E对于动物和人类用于治疗和预防溃疡如十二指肠溃疡和胃溃疡是有效的。

    Hypersphyxia-causing methods
    38.
    发明授权
    Hypersphyxia-causing methods 失效
    造成高血糖的方法

    公开(公告)号：US5169863A

    公开(公告)日：1992-12-08

    申请号：US672758

    申请日：1991-03-22

    申请人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Tomio Oda

    发明人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Tomio Oda

    IPC分类号： A61K31/557

    CPC分类号： A61K31/557

    摘要： This invention provides a hypersphyxia-causing composition containing 15-keto-PGEs esters separated from any substantial activity such as decrease of blood pressure.The present invention provides a hypersphyxia-causing composition effective to recovery of blood pressure, and heart rate in e.g. hemmorrhage shock, or hyperventilation, which comprises 15-keto PGEs esters.

    摘要翻译： 本发明提供含有与任何基本活性（如降低血压）分离的15-酮-PGE酯的含有高钠血症的组合物。 本发明提供了有效恢复血压的高窒息组合物， 出血性休克或过度通气，其包含15-酮PGE酯。