公开(公告)号：US5416215A

公开(公告)日：1995-05-16

申请号：US73472

申请日：1993-06-09

申请人： Wilfried Buschken ,  Manfred Kaufhold ,  Peter Bickert

发明人： Wilfried Buschken ,  Manfred Kaufhold ,  Peter Bickert

IPC分类号： B01J21/10 ,  C07B61/00 ,  C07D211/08 ,  C07D211/38 ,  C07D211/46 ,  C07D211/94 ,  C07C211/38

CPC分类号： C07D211/94

摘要： A process is described for preparing 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl and its 4-position substituted derivatives by oxidation of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine and its 4-position substituted derivatives in the presence of hydrogen peroxide and low concentrations of divalent metal salts.

摘要翻译： 描述了通过在氢气存在下氧化2,2,6,6-四甲基哌啶及其4-位取代的衍生物来制备2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基及其4-位取代的衍生物的方法 过氧化物和低浓度的二价金属盐。

公开(公告)号：US5288932A

公开(公告)日：1994-02-22

申请号：US39827

申请日：1993-03-30

申请人： Manfred Kaufhold

发明人： Manfred Kaufhold

IPC分类号： C07C17/16 ,  C07C22/00 ,  C07C23/18

CPC分类号： C07C17/16 ,  C07C2101/02

摘要： The present invention relates to a method for the production of substituted or unsubstituted chloromethyl and bromomethyl cyclopropane having a degree of purity above 85%, particularly above 90%, by reacting a hydroxymethyl cyclopropane of the formula ##STR1## where R is H, or one or two R groups are alkyl of from 1 to 10 carbon atoms or phenyl, with methane sulfonic acid chloride or methane sulfonic acid bromide in the presence of a trialkylamine and, if necessary, an organic solvent, preferably an organic solvent containing oxygen, at a temperature of from -20.degree. C. to +30.degree. C. over a period of time of from 1 to 30 hours, then heating the reaction mixture to a temperature of from 40.degree. to 80.degree. C., or to reflux temperature, without isolating the intermediate mesylate.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备取代或未取代的氯甲基和溴甲基环丙烷的方法，其通过使式（* CHEMICAL STRUCTURE *）的羟甲基环丙烷与R为H的化合物反应，其纯度高于85％，特别是高于90％ ，或一个或两个R基团是具有1至10个碳原子的烷基或苯基，与甲烷磺酰氯或甲磺酸溴化物在三烷基胺存在下反应，如有必要，有机溶剂，优选含有氧的有机溶剂 在-20℃至+ 30℃的温度下，在1至30小时的时间内，然后将反应混合物加热至40℃至80℃的温度或回流 温度，而不分离甲磺酸中间体。

公开(公告)号：US5008429A

公开(公告)日：1991-04-16

申请号：US446601

申请日：1989-12-06

申请人： Manfred Kaufhold ,  Josef Metz

发明人： Manfred Kaufhold ,  Josef Metz

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/31

CPC分类号： C07C253/30

摘要： An improvement in a process for the industrial application of the Knoevenagel synthesis in an acid solution, resulting in a steady flow of waste gas.

摘要翻译： 在酸溶液中工业应用Knoevenagel合成方法的改进，导致废气的稳定流动。

公开(公告)号：US4778920A

公开(公告)日：1988-10-18

申请号：US922902

申请日：1986-10-24

申请人： Manfred Kaufhold

发明人： Manfred Kaufhold

IPC分类号： C07C67/08 ,  C07C67/317 ,  C07C69/74

CPC分类号： C07C67/317 ,  C07C69/74

摘要： For the production of chlorine-free cyclopropanecarboxylic acid esters, gamma-butyrolactone and butanol are reacted, in a first step, with hydrogen chloride in the absence of a catalyst at a temperature of 120.degree.-140.degree. C., the resultant gamma-chlorobutyric acid butyl ester is cyclized at 100.degree.-200.degree. C. with a solution of a sodium alcoholate in the corresponding alcohol of 4 or more carbon atoms and this product is optionally interestified in a third step with a higher-boiling alcohol of more than 4 carbon atoms. The second and third steps can be performed in one step, if desired.

摘要翻译： 为了生产无氯的环丙烷羧酸酯，在120-140℃的温度下，在不存在催化剂的情况下，使γ-丁内酯和丁醇在第一步中与氯化氢反应，得到的γ-氯丁酸 酸性丁酯在100℃-200℃下用醇钠在4个或更多个碳原子的醇中的溶液环化，并且该产物在第三步中任选被引入具有多于4个的高沸点醇 碳原子。 如果需要，可以在一个步骤中执行第二和第三步骤。

公开(公告)号：US4506102A

公开(公告)日：1985-03-19

申请号：US498628

申请日：1983-05-27

申请人： Manfred Kaufhold ,  Hendrik J. Takken

发明人： Manfred Kaufhold ,  Hendrik J. Takken

IPC分类号： C07C43/184 ,  B01J27/00 ,  C07B61/00 ,  C07C41/00 ,  C07C43/188 ,  C07C67/00 ,  C11B9/00 ,  C07C41/01

CPC分类号： C11B9/0038 ,  C07C43/188

摘要： 2-Methoxyethyl cyclododec-1-enyl ether is of interest as a precursor for the saturated ether, 2-methoxyethyl cyclododecyl ether, which can be obtained therefrom by catalytic hydrogenation, in a high purity and with a good fragrance quality. The saturated ether is a valuable fragrance component having a woody note. A process for producing 2-methylethyl cyclododec-1-enyl ether comprises the step of reacting cyclododecanone, 2-methoxyethanol and a tri(lower alkyl) orthoformate, at a temperature of 50.degree.-250.degree. C., in the presence of an acid catalyst, removing resultant low-boiling compounds by distillation, and recovering resultant 2-methoxyethyl cyclododec-1-enyl ether.

摘要翻译： 2-甲氧基乙基环十二烷-1-烯基醚作为饱和醚，2-甲氧基乙基环十二烷基醚的前体，可以通过催化氢化获得，其高纯度和良好的香味。 饱和醚是具有木质香味的有价值的香料成分。 2-甲基乙基环十二烷-1-烯基醚的制备方法包括在50-250℃的温度下，在酸存在下使环十二烷酮，2-甲氧基乙醇和三（低级烷基）原甲酸酯反应的步骤 催化剂，通过蒸馏除去所得的低沸点化合物，并回收得到的2-甲氧基乙基环十二烷-1-烯基醚。