公开(公告)号：US07566789B2

公开(公告)日：2009-07-28

申请号：US10525001

申请日：2003-07-04

申请人： Dieter Dorsch ,  Bertram Cezanne ,  Wrner Mederski ,  Christos Tsaklakidis ,  Johannes Gleitz ,  Christopher Barnes

发明人： Dieter Dorsch ,  Bertram Cezanne ,  Wrner Mederski ,  Christos Tsaklakidis ,  Johannes Gleitz ,  Christopher Barnes

IPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/445 ,  C07D413/14 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D413/14 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/02 ,  A61K9/06 ,  A61K9/19 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2826 ,  A61K47/02 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14

摘要： Novel compounds of the formula I in which D, X, X′, W, Y, T and R1 are as defined in Patent claim 1, are inhibitors of coagulation factor Xa and can be employed for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic diseases and for the treatment of tumours.

摘要翻译： 其中D，X，X'，W，Y，T和R1如专利权利要求1中所定义的式I的新型化合物是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病 并用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US20050272740A1

公开(公告)日：2005-12-08

申请号：US10525001

申请日：2003-07-04

申请人： Dieter Dorsch ,  Bertram Cezanne ,  Wrner Mederski ,  Christos Tsaklakidis ,  Johannes Gleitz ,  Christopher Barnes

发明人： Dieter Dorsch ,  Bertram Cezanne ,  Wrner Mederski ,  Christos Tsaklakidis ,  Johannes Gleitz ,  Christopher Barnes

IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D43/04

CPC分类号： C07D413/14 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/02 ,  A61K9/06 ,  A61K9/19 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2826 ,  A61K47/02 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14

摘要： Novel compounds of the formula I in which D, X, X′, W, Y, T and R1 are as defined in Patent claim 1, are inhibitors of coagulation factor Xa and can be employed for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic diseases and for the treatment of tumours.

摘要翻译： 其中D，X，X'，W，Y，T和R 1如专利权利要求1中所定义的式I的新型化合物是凝血因子Xa的抑制剂，可用于 预防和/或治疗血栓栓塞性疾病和治疗肿瘤。

公开(公告)号：US08420642B2

公开(公告)日：2013-04-16

申请号：US12682055

申请日：2008-08-13

申请人： Lars Thore Burgdorf ,  Norbert Beier ,  Johannes Gleitz ,  Christine Charon ,  Daniel Cravo

发明人： Lars Thore Burgdorf ,  Norbert Beier ,  Johannes Gleitz ,  Christine Charon ,  Daniel Cravo

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  C07D417/14 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D213/74 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14

摘要： Novel heterocyclic compounds of the formula I in which R1, R2, R3, R4 and D have the meanings indicated in Claim 1, are activators of glucokinase and can be used for the prevention and/or treatment of Diabetes Typ 1 and 2, obesity, neuropathy and/or nephropathy.

摘要翻译： 其中R1，R2，R3，R4和D具有权利要求1所述含义的式I的新型杂环化合物是葡糖激酶的活化剂，可用于预防和/或治疗糖尿病1型和2型，肥胖症， 神经病和/或肾病。

公开(公告)号：US08232272B2

公开(公告)日：2012-07-31

申请号：US12742375

申请日：2008-10-13

申请人： Gerard Botton ,  Caroline Leriche ,  Annick Arbellot de Vacqueur ,  Annick Audet ,  Johannes Gleitz

发明人： Gerard Botton ,  Caroline Leriche ,  Annick Arbellot de Vacqueur ,  Annick Audet ,  Johannes Gleitz

IPC分类号： C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  A61K31/54

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D417/04

摘要： The present invention relates to novel benzimidazole-dihydrothiadiazinone derivatives as fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors, to processes for the preparation thereof and to the use thereof in therapy, especially for the treatment of diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂的新的苯并咪唑 - 二氢噻二酮酮衍生物，其制备方法及其在治疗中的用途，特别是用于治疗糖尿病。

公开(公告)号：US20100331346A1

公开(公告)日：2010-12-30

申请号：US12864348

申请日：2008-12-23

申请人： Stefan Bender ,  Lars Thore Burgdorf ,  Ulrich Emde ,  Norbert Beier ,  Johannes Gleitz ,  Christine Charon

发明人： Stefan Bender ,  Lars Thore Burgdorf ,  Ulrich Emde ,  Norbert Beier ,  Johannes Gleitz ,  Christine Charon

IPC分类号： A61K31/497 ,  C07D401/12 ,  C07D409/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/427 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14

摘要： Novel heterocyclic compounds of the formula I in which R1, R2, R2′, R2″, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have the meanings indicated in Claim 1, are activators of glucokinase and can be used for the prevention and/or treatment of Diabetes Typ 1 and 2, obesity, neuropathy and/or nephropathy.

摘要翻译： 其中R1，R2，R2'，R2“，R3，R4，R5，R6，R7和R8具有权利要求1所述含义的式I的新型杂环化合物是葡糖激酶的活化剂，可用于预防和 /或治疗1型和2型糖尿病，肥胖，神经病和/或肾病。

公开(公告)号：US20050143305A1

公开(公告)日：2005-06-30

申请号：US11016854

申请日：2004-12-21

申请人： Christopher Barnes ,  Matthias Frech ,  Uwe Hofmann ,  Johannes Gleitz ,  Wolfgang Strittmatter

发明人： Christopher Barnes ,  Matthias Frech ,  Uwe Hofmann ,  Johannes Gleitz ,  Wolfgang Strittmatter

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61F2/84 ,  A61K38/17 ,  A61M25/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61B17/20

CPC分类号： A61K38/1767 ,  A61M2025/0057

摘要： Use of the polypeptide Saratin for the manufacture of a medicament having the capability to significantly decrease platelet adhesion and platelet accumulation after vascular injuries or endarterectomy. The invention furthermore relates to a novel medical use of Saratin as an inhibitor of thrombosis and intimal hyperplasia, wherein said polypeptide may be used locally as a topical agent or as a coating on, or otherwise incorporated or associated with medical devices.

摘要翻译： 多肽沙林定用于制造具有显着降低血管损伤或内膜剥离后血小板粘附和血小板聚集能力的药物的用途。 本发明还涉及Saratin作为血栓形成和内膜增生的抑制剂的新型医疗用途，其中所述多肽可局部用作局部用药剂，或作为医疗器械上或其他方式并入或与医疗器械相关联的涂层。

公开(公告)号：US07868172B2

公开(公告)日：2011-01-11

申请号：US10583689

申请日：2004-12-14

申请人： Kai Schiemann ,  Ulrich Emde ,  Dirk Finsinger ,  Johannes Gleitz ,  Helmut Reubold ,  Frank Zenke

发明人： Kai Schiemann ,  Ulrich Emde ,  Dirk Finsinger ,  Johannes Gleitz ,  Helmut Reubold ,  Frank Zenke

IPC分类号： C07D455/03 ,  A61K31/436

CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4745 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D491/04 ,  C07D491/052 ,  C07D491/14 ,  A61K2300/00

摘要： Compounds of the formula I, in which W, R, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in Claim 1, can be employed, inter alia, for the treatment of tumours

摘要翻译： 其中W，R，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6和R 7具有权利要求1中所示含义的式I化合物，尤其可用于治疗肿瘤

公开(公告)号：US20100216794A1

公开(公告)日：2010-08-26

申请号：US12682055

申请日：2008-08-13

申请人： Lars Thore Burgdorf ,  Norbert Beier ,  Johannes Gleitz ,  Christine Charon ,  Daniel Cravo

发明人： Lars Thore Burgdorf ,  Norbert Beier ,  Johannes Gleitz ,  Christine Charon ,  Daniel Cravo

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D417/12 ,  A61K31/4439 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P13/12 ,  C07D401/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D213/74 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14

摘要： Novel heterocyclic compounds of the formula I in which R1, R2, R3, R4 and D have the meanings indicated in claim 1, are activators of glucokinase and can be used for the prevention and/or treatment of Diabetes Typ 1 and 2, obesity, neuropathy and/or nephropathy.

摘要翻译： 其中R1，R2，R3，R4和D具有权利要求1所述含义的式I的新型杂环化合物是葡糖激酶的活化剂，可用于预防和/或治疗糖尿病1型和2型，肥胖症， 神经病和/或肾病。

公开(公告)号：US20100210690A1

公开(公告)日：2010-08-19

申请号：US12682049

申请日：2008-09-09

申请人： Lars Thore Burgdorf ,  Norbert Beier ,  Johannes Gleitz ,  Ulrich Emde ,  Christine Charon ,  Denis Carniato

发明人： Lars Thore Burgdorf ,  Norbert Beier ,  Johannes Gleitz ,  Ulrich Emde ,  Christine Charon ,  Denis Carniato

IPC分类号： A61K31/4439 ,  C07D401/06 ,  C07D231/40 ,  A61K31/415 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D231/40 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

摘要： Novel heterocyclic compounds of the formula I in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Alk and D have the meanings indicated in claim 1, are activators of glucokinase and can be used for the prevention and/or treatment of Diabetes Typ 1 and 2, obesity, neuropathy and/or nephropathy.

摘要翻译： 其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，Alk和D具有权利要求1所述含义的式I的新型杂环化合物是葡糖激酶的活化剂，可用于预防和/或治疗 1型和2型糖尿病，肥胖，神经病和/或肾病。

公开(公告)号：US20090155897A1

公开(公告)日：2009-06-18

申请号：US12244339

申请日：2008-10-02

申请人： Christa BURGER ,  Johannes Gleitz ,  Mathias Frech

发明人： Christa BURGER ,  Johannes Gleitz ,  Mathias Frech

IPC分类号： C12N5/06 ,  C12N15/11 ,  C12N15/00

CPC分类号： C07K14/70503 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30

摘要： The present invention relates to Glycoprotein VI (GPVI) fusion proteins (GPVI-fusion proteins) comprising a tag like myc, GST, HA, FLAG, STREP but preferably a Immunoglobulin molecule (Ig), more preferably a Fc portion of said Ig and a protein or oligopeptide having the biological activity of GPVI (GPVI-like protein) which is binding to collagen and their use in methods and kits for the screening of potential agonists or antagonists for GPVI-collagen and/or platelet-collagen interaction is disclosed.Further, pharmaceutical compositions and therapeutic methods are provided comprising such GPVI-fusion proteins for the treatment of thrombotic and cardiovascular events and disorders related to GPVI-collagen and/or platelet-collagen interactions.

摘要翻译： 本发明涉及包含标签如myc，GST，HA，FLAG，STREP但优选免疫球蛋白分子（Ig），更优选所述Ig的Fc部分的糖蛋白VI（GPVI）融合蛋白（GPVI-融合蛋白） 公开了具有与胶原结合的GPVI（GPVI样蛋白）的生物学活性的蛋白质或寡肽及其在用于筛选GPVI-胶原和/或血小板 - 胶原相互作用的潜在激动剂或拮抗剂的方法和试剂盒中的用途。 此外，提供药物组合物和治疗方法，其包括用于治疗血栓形成和心血管事件以及与GPVI-胶原和/或血小板 - 胶原相互作用相关的病症的GPVI-融合蛋白。