公开(公告)号：US20110237580A1

公开(公告)日：2011-09-29

申请号：US13133027

申请日：2009-12-16

申请人： Henricus Jacobus Maria Gijsen ,  Gregor James MacDonald ,  François Paul Bischoff ,  Gary John Tresadern ,  Andrés Avelino Trabanco-Suárez ,  Sven Franciscus Anna Van Brandt ,  Didier Jean-Claude Berthelot

发明人： Henricus Jacobus Maria Gijsen ,  Gregor James MacDonald ,  François Paul Bischoff ,  Gary John Tresadern ,  Andrés Avelino Trabanco-Suárez ,  Sven Franciscus Anna Van Brandt ,  Didier Jean-Claude Berthelot

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D413/14 ,  A61K31/437 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/4985 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention is concerned with novel substituted bicyclic imidazole derivatives of Formula (I) wherein R0, R1, R3, R4, X, A1, A2, A3, A4, Y1, Y2 and Y3 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compound as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型取代双环咪唑衍生物，其中R 0，R 1，R 3，R 4，X，A 1，A 2，A 3，A 4，Y 1，Y 2和Y 3具有权利要求中定义的含义。 根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。 本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述新化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物作为药物的用途。

公开(公告)号：US06605607B1

公开(公告)日：2003-08-12

申请号：US09806902

申请日：2001-07-16

申请人： Michael Stewart Hadley ,  Christopher Norbert Johnson ,  Gregor James MacDonald ,  Geoffrey Stemp ,  Antonio Kuok Keong Vong

发明人： Michael Stewart Hadley ,  Christopher Norbert Johnson ,  Gregor James MacDonald ,  Geoffrey Stemp ,  Antonio Kuok Keong Vong

IPC分类号： A61K3155

CPC分类号： C07D223/16 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

摘要： Compounds of Formula I and their salts having affinity for dopamine receptors, in particular the D3 Receptor, and thus potential in the treatment of conditions wherein modulation of the D3 receptor is beneficial, e.g., as antipsychotic agents.

摘要翻译： 式I化合物及其对多巴胺受体，特别是D3受体具有亲和性的盐，因此治疗其中D3受体的调节是有益的，例如作为抗精神病药的潜力。