公开(公告)号：US5811546A

公开(公告)日：1998-09-22

申请号：US780153

申请日：1996-12-26

申请人： Eric Kiekens ,  Paul Callant

发明人： Eric Kiekens ,  Paul Callant

IPC分类号： C09B23/10 ,  C09B23/14 ,  C09B57/00 ,  G03C1/83 ,  G03C5/16 ,  C07D243/10 ,  C07D285/16 ,  C07D487/00 ,  C07D471/02

CPC分类号： G03C1/83 ,  C09B23/10 ,  C09B23/145 ,  C09B57/00 ,  G03C5/16

摘要： The synthesis and the application of new dyes is described. In particular said new dyes can be incorporated in non-migratory state in hydrophilic colloid layers of photographic materials wherefrom they can be rapidly removed after being quickly decolorized in alkaline aqueous liquids used in the processing of said materials. In photographic applications dyes of the general formula (I) are provided with at least one ionisable group which permits solubilization in aqueous and/or alkaline medium. ##STR1## The meanings of the symbols are as defined in the claims and in the description.

摘要翻译： 描述了新染料的合成和应用。 特别地，所述新染料可以以照相材料的亲水胶体层中的非迁移状态引入，在用于所述材料的加工的碱性水性液体中快速脱色之后，可以将其快速除去。 在照相应用中，通式（I）的染料具有至少一个允许在水性和/或碱性介质中溶解的可电离基团。 在权利要求和描述中。

公开(公告)号：US5795983A

公开(公告)日：1998-08-18

申请号：US894157

申请日：1997-08-15

申请人： Hans Rupert Merkle ,  Alfons Durein ,  Hanspeter Hansen ,  Karl-Friedrich Jager

发明人： Hans Rupert Merkle ,  Alfons Durein ,  Hanspeter Hansen ,  Karl-Friedrich Jager

IPC分类号： A01N43/00 ,  C07D285/16

CPC分类号： C07D285/16

摘要： A process for preparing salts of 3-isopropyl-2,1,3-benzothia-diazin-4-one 2,2-dioxide of the general formula I ##STR1## (R.sup.1 -R.sup.4 =H, lower alkyl, lower hydroxyalkyl) by reacting bentazone (IIa) with an amine IIIa in an organic solvent, by reacting bentazone (IIa) with an amine IIIa or an ammonium salt IIIb in a virtually water-immiscible organic solvent and taking up the salt I in water or by reacting bentazone (IIa) with an ammonium salt IIIb or bentazone-sodium (IIb) with an ammonium salt IIIc, in each case in water.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 00420 Sec。 371日期：1997年8月15日 102（e）日期1997年8月15日PCT提交1996年2月1日PCT公布。 WO96 / 25407 PCT出版物 日期：1996年8月22日制备通式Ⅰ（Ⅰ）的3-异丙基-2,1,3-苯并噻吩-2-酮2,2-二氧化物的盐的方法（R1-R4 = H （IIa）与胺IIIa在有机溶剂中反应，通过在实际上与水不混溶的有机溶剂中将苯扎酮（IIa）与胺IIIa或铵盐IIIb反应并吸收盐 或者通过使苯扎酮（IIa）与铵盐IIIb或苯扎他酮钠（IIb）与铵盐IIIc反应，在每种情况下都在水中。

公开(公告)号：US5753599A

公开(公告)日：1998-05-19

申请号：US760157

申请日：1996-12-03

申请人： Janet Lynn Coope ,  Mohamed Gaznabi Khan ,  Karl Friedrich Moschner

发明人： Janet Lynn Coope ,  Mohamed Gaznabi Khan ,  Karl Friedrich Moschner

IPC分类号： A61K8/22 ,  A61K8/49 ,  A61Q11/02 ,  C07D285/10 ,  C07D285/14 ,  C07D285/16 ,  C07D285/36 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04 ,  C11D3/39 ,  C11D7/18 ,  D06L3/00 ,  A61K7/30 ,  D06L3/02 ,  D06L3/16

CPC分类号： A61Q11/02 ,  A61K8/22 ,  A61K8/49 ,  C07D285/10 ,  C07D285/14 ,  C07D285/16 ,  C07D285/36 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04 ,  C11D3/3917 ,  C11D3/392

摘要： Novel bleaches, a method for bleaching substrates using these materials and detergent compositions containing same are reported. The bleaches are thiadiazole dioxides. Substrates such as fabrics may be bleached in an aqueous solution containing the thiadiazole and a peroxygen compound.

摘要翻译： 报道了新型漂白剂，使用这些材料漂白底物的方法和含有它们的洗涤剂组合物。 漂白剂是噻二唑二氧化物。 基材如织物可以在含有噻二唑和过氧化合物的水溶液中漂白。

公开(公告)号：US5633371A

公开(公告)日：1997-05-27

申请号：US528588

申请日：1995-09-15

申请人： Karl Bernauer ,  Janos Borgulya ,  Hans Bruderer ,  Mos e Da Prada ,  Gerhard Z urcher

发明人： Karl Bernauer ,  Janos Borgulya ,  Hans Bruderer ,  Mos e Da Prada ,  Gerhard Z urcher

IPC分类号： A61K31/12 ,  A61K31/195 ,  A61K31/44 ,  C07C45/29 ,  C07C45/30 ,  C07C45/46 ,  C07C45/67 ,  C07C47/565 ,  C07C47/575 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07C69/017 ,  C07C205/16 ,  C07C205/23 ,  C07C205/37 ,  C07C205/43 ,  C07C205/44 ,  C07C205/45 ,  C07C205/56 ,  C07C205/59 ,  C07C255/49 ,  C07C255/53 ,  C07D209/12 ,  C07D213/02 ,  C07D217/16 ,  C07D241/44 ,  C07D253/07 ,  C07D265/36 ,  C07D277/24 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D279/16 ,  C07D285/16 ,  C07D471/04 ,  C07D498/02 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07C205/23 ,  C07C205/37 ,  C07C205/43 ,  C07C205/44 ,  C07C205/45 ,  C07C205/56 ,  C07C205/59 ,  C07C255/00 ,  C07C255/53 ,  C07C45/298 ,  C07C45/30 ,  C07C45/305 ,  C07C45/46 ,  C07C45/673 ,  C07C47/565 ,  C07C47/575 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07C69/017 ,  C07D209/12 ,  C07D217/16 ,  C07D241/44 ,  C07D253/07 ,  C07D265/36 ,  C07D277/24 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D279/16 ,  C07D285/16 ,  C07D471/04

摘要： Catechol derivatives of the formula ##STR1## wherein Ra, Rb and Rc have the significance given herein, the ester and ether derivatives thereof which are hydrolyzable under physiological conditions and the pharmaceutically acceptable salts thereof are described and possess valuable pharmacological properties. In particular, they inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT), a soluble, magnesium-dependent enzyme which catalyses the transference of the methyl group of S-adenosylmethionine to a catechol substrate, whereby the corresponding methyl ethers are formed. Suitable substrates which can be O-methylated by COMT and which can thus be deactivated are, for example, extraneuronal catecholamines and exogeneously-administered therapeutically active substances having a catechol structure.Formula Ia above embraces not only compounds which form part of the invention, but also known compounds: the compounds which form part of the invention can be prepared according to known methods.

摘要翻译： 式Ia的儿茶酚衍生物其中Ra，Rb和Rc具有本文给出的含义，其在生理条件下可水解的酯和醚衍生物及其药学上可接受的盐被描述并且具有有价值的药理学性质。 特别地，它们抑制了儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT），一种可溶性的镁依赖性酶，其催化S-腺苷甲硫氨酸的甲基转移到儿茶酚底物上，由此形成相应的甲基醚。 可以通过COMT进行O-甲基化并因此可以失活的合适的底物是例如外源儿茶酚胺和具有儿茶酚结构的外源性治疗活性物质。 上述式Ia不仅包括形成本发明一部分的化合物，而且包括已知的化合物：形成本发明一部分的化合物可以根据已知方法制备。

公开(公告)号：US5476875A

公开(公告)日：1995-12-19

申请号：US327160

申请日：1994-10-21

申请人： Karl Bernauer ,  Janos Borgulya ,  Hans Bruderer ,  Mose Da Prada ,  Gerhard Zurcher

发明人： Karl Bernauer ,  Janos Borgulya ,  Hans Bruderer ,  Mose Da Prada ,  Gerhard Zurcher

IPC分类号： A61K31/12 ,  A61K31/195 ,  A61K31/44 ,  C07C45/29 ,  C07C45/30 ,  C07C45/46 ,  C07C45/67 ,  C07C47/565 ,  C07C47/575 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07C69/017 ,  C07C205/16 ,  C07C205/23 ,  C07C205/37 ,  C07C205/43 ,  C07C205/44 ,  C07C205/45 ,  C07C205/56 ,  C07C205/59 ,  C07C255/49 ,  C07C255/53 ,  C07D209/12 ,  C07D213/02 ,  C07D217/16 ,  C07D241/44 ,  C07D253/07 ,  C07D265/36 ,  C07D277/24 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D279/16 ,  C07D285/16 ,  C07D471/04 ,  C07D498/02 ,  C07D513/04 ,  A61K31/275

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07C205/23 ,  C07C205/37 ,  C07C205/43 ,  C07C205/44 ,  C07C205/45 ,  C07C205/56 ,  C07C205/59 ,  C07C255/00 ,  C07C255/53 ,  C07C45/298 ,  C07C45/30 ,  C07C45/305 ,  C07C45/46 ,  C07C45/673 ,  C07C47/565 ,  C07C47/575 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07C69/017 ,  C07D209/12 ,  C07D217/16 ,  C07D241/44 ,  C07D253/07 ,  C07D265/36 ,  C07D277/24 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D279/16 ,  C07D285/16 ,  C07D471/04

摘要： Catechol derivatives of the formula ##STR1## wherein Ra, Rb and Rc have the significance given herein, the ester and ether derivatives thereof which are hydrolyzable under physiological conditions and the pharmaceutically acceptable salts thereof are described and possess valuable pharmacological properties. In particular, they inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT), a soluble, magnesium-dependent enzyme which catalyses the transference of the methyl group of S-adenosylmethionine to a catechol substrate, whereby the corresponding methyl ethers are formed. Suitable substrates which can be O-methylated by COMT and which can thus be deactivated are, for example, extraneuronal catecholamines and exogeneously-administered therapeutically active substances having a catechol structure.

摘要翻译： 式Ia的儿茶酚衍生物其中Ra，Rb和Rc具有本文给出的含义，其在生理条件下可水解的酯和醚衍生物及其药学上可接受的盐被描述并且具有有价值的药理学性质。 特别地，它们抑制了儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT），一种可溶性的镁依赖性酶，其催化S-腺苷甲硫氨酸的甲基转移到儿茶酚底物上，由此形成相应的甲基醚。 可以通过COMT进行O-甲基化并因此可以失活的合适的底物是例如外源儿茶酚胺和具有儿茶酚结构的外源性治疗活性物质。

公开(公告)号：US5342937A

公开(公告)日：1994-08-30

申请号：US773386

申请日：1991-10-07

申请人： Peter W. Austin ,  Peter M. Quan ,  Peter A. Tasker ,  Derek Thorp

发明人： Peter W. Austin ,  Peter M. Quan ,  Peter A. Tasker ,  Derek Thorp

IPC分类号： C07D233/84 ,  B01D11/04 ,  C07D213/70 ,  C07D213/89 ,  C07D235/28 ,  C07D237/18 ,  C07D239/40 ,  C07D263/46 ,  C07D277/20 ,  C07D277/36 ,  C22B3/26 ,  C22B3/36 ,  C22B58/00 ,  C07D211/36 ,  C07D277/04 ,  C07D285/16

CPC分类号： C07D213/70 ,  C07D213/89 ,  C07D277/36 ,  C22B3/0036 ,  C22B58/00 ,  Y02P10/234 ,  Y10S423/14

摘要： A solvent soluble heterocyclic o-hydroxy thione carrying a lipophilic group and the process for the selective extraction of gallium, and certain other related metals, especially from solutions containing excess aluminium.

摘要翻译： 携带亲油基团的溶剂可溶性杂环羟基硫酮和选择性提取镓的方法以及某些其它相关金属，特别是含有过量铝的溶液。

公开(公告)号：US5276027A

公开(公告)日：1994-01-04

申请号：US964686

申请日：1992-10-22

申请人： Rochus Jonas ,  Michael Klockow ,  Joachim Leibrock ,  Hans-Jochen Schliep ,  Christoph Seyfried ,  Michael Wolf

发明人： Rochus Jonas ,  Michael Klockow ,  Joachim Leibrock ,  Hans-Jochen Schliep ,  Christoph Seyfried ,  Michael Wolf

IPC分类号： A61K31/54 ,  A61K31/549 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D285/16

CPC分类号： C07D285/16

摘要： Compounds of formula I ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are each independently of one another H or A,R.sup.3 is H, OA or O--C.sub.m H.sub.2m+1-n X.sub.n,R.sup.4 is --O--C.sub.m H.sub.2m+1-n X.sub.n,X is F or Cl,A is alkyl having 1-6 C atoms,m is 1, 2, 3, 4, 5 or 6 andn is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 or 13, and their salts have positive ionitropic activity and vasodilating action, and promote circulation. In addition, the compounds can be employed for the treatment of asthmatic disease and memory disorders, and have anti-depressive and anti-inflammatory properties.

摘要翻译： 其中R1和R2各自独立地为H或A，R3为H，OA或O-CmH2m + 1-nXn，R4为-O-CmH2m + 1-nXn的式I化合物，其中X为 F或Cl，A是具有1-6个C原子的烷基，m是1,2,3,4,5或6，n是1,2,3,4,5,6,7,8,9,10， 11,12或13，其盐具有阳离子活性和血管扩张作用，促进循环。 此外，该化合物可用于治疗哮喘病和记忆障碍，并具有抗抑郁和抗炎特性。

公开(公告)号：US5122524A

公开(公告)日：1992-06-16

申请号：US670338

申请日：1991-03-15

申请人： Heimo O. Haikala ,  Erkki J. Honkanen ,  Kari K. Lonnberg ,  Pentti T. Nore ,  Jarmo J. Pystynen ,  Anne M. Luiro ,  Aino K. Pippuri

发明人： Heimo O. Haikala ,  Erkki J. Honkanen ,  Kari K. Lonnberg ,  Pentti T. Nore ,  Jarmo J. Pystynen ,  Anne M. Luiro ,  Aino K. Pippuri

IPC分类号： C07D253/06 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/502 ,  A61K31/53 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/12 ,  C07D237/04 ,  C07D237/14 ,  C07D237/32 ,  C07D253/07 ,  C07D273/04 ,  C07D285/16 ,  C07D285/18 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D285/16 ,  C07D237/04 ,  C07D237/14 ,  C07D237/32 ,  C07D253/07 ,  C07D273/04 ,  C07D401/12

摘要： New heterocyclic compounds of formula I ##STR1## in which Het means one of following groups; ##STR2## wherein R.sub.11, R.sub.13 and R.sub.14 mean independently hydrogen, hydroxymethyl or lower alkyl group, Z means S, O or NH; A means valency bond, --CH.dbd.CH--, or --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- group; R.sub.1 and R.sub.2 independently mean nitro, cyano, halogen, amino, carboxamido, aryl, aroyl, pyridyl, alkoxycarbonyl, acyl or one of following groups; ##STR3## wherein R.sub.6 means hydrogen or lower alkyl group, R.sub.8 means lower alkyl, R.sub.7 means cyano or COOR.sub.10, wherein R.sub.10 means hydrogen or lower alkyl or R.sub.1 and R.sub.2 together form a substituted or unsubstituted 5 or 6 membered ring which may contain 1 or 2 heteroatom N; R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 mean independently hydrogen, hydroxy or lower alkyl group; Y means N or CH. The compounds may be used in the treatment of congestive heart failure.

公开(公告)号：US5108998A

公开(公告)日：1992-04-28

申请号：US512812

申请日：1990-04-23

申请人： Peter Morsdorf ,  Heidrun Engler ,  Reinhold Weidner ,  Rolf Herter ,  Kurt-Henning Ahrens

发明人： Peter Morsdorf ,  Heidrun Engler ,  Reinhold Weidner ,  Rolf Herter ,  Kurt-Henning Ahrens

IPC分类号： C07D233/64 ,  A61K31/53 ,  A61K31/54 ,  A61P9/04 ,  C07D285/16 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： New diazine derivatives corresponding to the general formula I ##STR1## and the physiologically acceptable salts thereof are described. The compounds according to the invention are new positive inotropic compounds having a higher and/or more selective action than compounds hitherto known and are therefore suitable for the treatment and prevention of diseases of the heart and circulation.

摘要翻译： 描述了对应于通式I（I）的新的二嗪衍生物及其生理上可接受的盐。 根据本发明的化合物是具有比迄今已知的化合物更高和/或更多选择性作用的新的正性肌力复合物，因此适用于治疗和预防心脏和血液循环的疾病。

公开(公告)号：US4908364A

公开(公告)日：1990-03-13

申请号：US149603

申请日：1988-01-28

申请人： Werner Thorwart ,  Ulrich Gebert ,  Rudolf Schleyerbach ,  Robert R. Bartlett

发明人： Werner Thorwart ,  Ulrich Gebert ,  Rudolf Schleyerbach ,  Robert R. Bartlett

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61P29/00 ,  C07D253/06 ,  C07D253/075 ,  C07D285/16 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D253/075 ,  C07D285/16 ,  C07D513/04

摘要： Novel substituted 3-phenyl-7H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]-triazin-7-ones of the formula I are disclosed ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the meaning recited in the specification. The compounds are suitable for prevention and treatment of inflammatory disorders.

摘要翻译： 公开了式（I）的新型取代的3-苯基-7H-噻唑并[3,2-b] [1,2,4] - 三嗪-7-酮，其中R 1，R 2和R 3具有 在说明书中叙述的含义。 该化合物适用于预防和治疗炎症性疾病。