公开(公告)号：USD802750S1

公开(公告)日：2017-11-14

申请号：US29562741

申请日：2016-04-28

申请人： Pfizer Limited

设计人： Dawn Jones ,  David Pearce ,  Simon Wilson

公开(公告)号：US20170305857A1

公开(公告)日：2017-10-26

申请号：US15101476

申请日：2014-12-08

申请人： Pfizer Limited

发明人： SARAH ELIZABETH SKERRATT ,  SHARANJEET KAUR BAGAL ,  NIGEL ALAN SWAIN ,  KIYOYUKI OMOTO ,  MARK DAVID ANDREWS

IPC分类号： C07D211/46 ,  C07D417/14 ,  C07D417/12 ,  C07D409/14 ,  C07D401/12 ,  C07D407/14 ,  C07D401/14 ,  C07D491/08 ,  C07D409/12 ,  C07D211/00 ,  C07D401/00

CPC分类号： C07D211/46 ,  C07D211/00 ,  C07D401/00 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D407/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D491/08

摘要： The present invention relates to compounds of Formula (I) described herein and their pharmaceutically acceptable salts, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

公开(公告)号：USD792578S1

公开(公告)日：2017-07-18

申请号：US29576965

申请日：2016-09-08

申请人： Pfizer Limited

设计人： Dawn Jones ,  David Pearce ,  Simon Wilson

公开(公告)号：USD790687S1

公开(公告)日：2017-06-27

申请号：US29576970

申请日：2016-09-08

申请人： Pfizer Limited

设计人： Dawn Jones ,  David Pearce ,  Simon Wilson

公开(公告)号：USD776261S1

公开(公告)日：2017-01-10

申请号：US29468090

申请日：2013-09-26

申请人： Pfizer Limited

设计人： Dawn Jones ,  David Pearce ,  Simon Wilson

公开(公告)号：US20150246912A1

公开(公告)日：2015-09-03

申请号：US14430286

申请日：2013-09-26

申请人： Pfizer Limited

发明人： Mark David Andrews ,  Sharanjeet Kaur Bagal ,  David Graham Brown ,  Karl Richard Gibson ,  Wolfgang Klute ,  Inaki Morao ,  Kiyoyuki Omoto ,  Thomas Ryckmans ,  Yogesh Sabnis ,  Sarah Elizabeth Skerratt ,  Paul Anthony Stupple

IPC分类号： C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，及其在药物中的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

公开(公告)号：US20150218172A1

公开(公告)日：2015-08-06

申请号：US14428997

申请日：2013-09-26

申请人： PFIZER LIMITED

发明人： Mark David Andrews ,  Sharanjeet Kaur Bagal ,  David Graham Brown ,  Karl Richard Gibson ,  Kiyoyuki Omoto ,  Thomas Ryckmans ,  Yogesh Sabnis ,  Sarah Elizabeth Skerratt ,  Paul Anthony Stupple

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519

摘要： The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，及其在药物中的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

公开(公告)号：US09096558B2

公开(公告)日：2015-08-04

申请号：US13808633

申请日：2011-07-01

申请人： Benjamin Scott Greener ,  Brian Edward Marron ,  David Simon Millan ,  David James Rawson ,  Robert Ian Storer ,  Nigel Alan Swain

发明人： Benjamin Scott Greener ,  Brian Edward Marron ,  David Simon Millan ,  David James Rawson ,  Robert Ian Storer ,  Nigel Alan Swain

IPC分类号： C07D285/08 ,  C07D417/02 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  A61K31/433 ,  A61K31/501 ,  A61K31/4439 ,  C07D285/135 ,  C07D401/12 ,  A61K45/06

CPC分类号： C07D285/135 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/501 ,  A61K45/06 ,  C07D285/08 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12

摘要： The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y1, Y2, Z, R1, R2 and R3 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

摘要翻译： 本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医学上的用途，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。 更具体地，本发明涉及式（I）的新型磺酰胺Nav1.7抑制剂或其药学上可接受的盐，其中X，Y1，Y2，Z，R1，R2和R3如说明书中所定义。 Nav 1.7抑制剂可用于治疗各种疾病，特别是疼痛。

公开(公告)号：US09096500B2

公开(公告)日：2015-08-04

申请号：US13808639

申请日：2011-07-04

申请人： Alan Daniel Brown ,  David James Rawson ,  Robert Ian Storer ,  Nigel Alan Swain

发明人： Alan Daniel Brown ,  David James Rawson ,  Robert Ian Storer ,  Nigel Alan Swain

IPC分类号： C07C311/04 ,  A61K31/18 ,  C07C311/51 ,  C07D231/12 ,  A61K31/277 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K45/06 ,  C07D211/22 ,  C07D237/08 ,  C07D241/04 ,  C07D271/06

CPC分类号： C07C311/04 ,  A61K31/18 ,  A61K31/277 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K45/06 ,  C07C311/51 ,  C07D211/22 ,  C07D231/12 ,  C07D237/08 ,  C07D241/04 ,  C07D271/06

摘要： The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Ar1, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

摘要翻译： 本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医学上的用途，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。 更具体地，本发明涉及式（I）的新的磺酰胺Nav1.7抑制剂：或其药学上可接受的盐，其中X，Ar1，R1，R2，R3，R4和R5如说明书中所定义。 Nav 1.7抑制剂可用于治疗各种疾病，特别是疼痛。

公开(公告)号：US09085517B2

公开(公告)日：2015-07-21

申请号：US14358494

申请日：2012-12-06

申请人： Pfizer Limited

发明人： David James Rawson ,  Robert Ian Storer ,  Nigel Alan Swain

IPC分类号： C07D307/00 ,  A61K31/00 ,  C07C307/06 ,  C07D213/89 ,  C07D401/12 ,  C07D205/04 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/69 ,  A61K31/18 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427

CPC分类号： C07C307/06 ,  A61K31/18 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  C07C2601/02 ,  C07D205/04 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/69 ,  C07D213/89 ,  C07D401/12

摘要： The present invention relates to sulfonamide derivatives, of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Z, R1a, R1b, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description, and to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. The compounds of formula (I) are Nav1.7 inhibitors useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的磺酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其中X，Z，R 1a，R 1b，R 2，R 3，R 4和R 5如说明书中所定义，以及它们在医药中的用途 ，含有它们的组合物，其制备方法和在这些方法中使用的中间体。 式（I）化合物是可用于治疗各种疾病，特别是疼痛的Nav1.7抑制剂。