公开(公告)号：US07053114B2

公开(公告)日：2006-05-30

申请号：US10816957

申请日：2004-04-05

申请人： Connie Li Sun ,  Chung Chen Wei ,  Peng Cho Tang ,  Marcel Koenig ,  Yong Zhou ,  Tomas Vojkovsky ,  Asaad S. Nematalla

发明人： Connie Li Sun ,  Chung Chen Wei ,  Peng Cho Tang ,  Marcel Koenig ,  Yong Zhou ,  Tomas Vojkovsky ,  Asaad S. Nematalla

IPC分类号： A61K31/403 ,  C07D233/02 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07F9/5728 ,  C07F9/65583 ,  C07H15/26

摘要： The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

公开(公告)号：US06861418B2

公开(公告)日：2005-03-01

申请号：US10736243

申请日：2003-12-16

申请人： Jingrong Cui ,  Ruofei Zhang ,  Hong Shen ,  Ji Yu Chu ,  Fang-Jie Zhang ,  Marcel Koenig ,  Steven Huy Do ,  Xiaoyuan Li ,  Chung Chen Wei ,  Peng Cho Tang

发明人： Jingrong Cui ,  Ruofei Zhang ,  Hong Shen ,  Ji Yu Chu ,  Fang-Jie Zhang ,  Marcel Koenig ,  Steven Huy Do ,  Xiaoyuan Li ,  Chung Chen Wei ,  Peng Cho Tang

IPC分类号： A61K31/136 ,  A61K31/337 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61K45/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/16 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/10 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  A61K31/33 ,  A61K31/4738 ,  C07D209/04 ,  C07D311/94

CPC分类号： C07D403/14 ,  C07D209/34 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to 4-arylindolinones, as well as pharmaceutical compositions thereof, capable of modulating protein kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation. The present invention also relates to methods for treating protein kinase related disorders.

摘要翻译： 本发明涉及能够调节蛋白激酶信号转导以调节，调节和/或抑制异常细胞增殖的4-芳基吲哚啉酮及其药物组合物。 本发明还涉及治疗蛋白激酶相关病症的方法。

公开(公告)号：US20050038066A1

公开(公告)日：2005-02-17

申请号：US10911637

申请日：2004-08-05

申请人： Fang-Jie Zhang ,  Jingrong Cui ,  Chung Chen Wei ,  Peng Tang

发明人： Fang-Jie Zhang ,  Jingrong Cui ,  Chung Chen Wei ,  Peng Tang

IPC分类号： A61K31/404 ,  A61K31/4745 ,  C07D20060101 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D471/02 ,  C07D471/04 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D471/04

摘要： The present invention relates to certain sulfonamido-substituted geometrically restricted indolinones of the formula: wherein R1-R12 and X are variables defined herein. The sulfonamido-substituted geometrically restricted indolinones of the preferred embodiments of the present invention modulate the activity of protein kinases (“PKs”). The compounds of this invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing them are also disclosed.

摘要翻译： 本发明涉及下列通式的某些亚磺酰氨基取代的几何受限的二氢吲哚酮：其中R1-R12和X是本文定义的变量。 本发明优选实施方案的亚磺酰氨基取代的几何限制性二氢吲哚酮调节蛋白激酶（“PKs”）的活性。 因此，本发明的化合物可用于治疗与异常PK活性相关的疾病。 还公开了包含这些化合物的药物组合物，利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法及其制备方法。

公开(公告)号：US06599902B2

公开(公告)日：2003-07-29

申请号：US10157007

申请日：2002-05-30

申请人： Jingrong Cui ,  John Ramphal ,  Congxin Liang ,  Connie Li Sun ,  Chung Chen Wei ,  Peng Cho Tang

发明人： Jingrong Cui ,  John Ramphal ,  Congxin Liang ,  Connie Li Sun ,  Chung Chen Wei ,  Peng Cho Tang

IPC分类号： A61K315377

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14

摘要： The present invention relates to certain 5-aralkylsulfonyl-3-(pyrrol-2-yl-methylidene)-2-indolinone derivatives that inhibit kinases, in particular met kinase. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases mediated by kinases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing them are also disclosed.

摘要翻译： 本发明涉及抑制激酶，特别是满足激酶的某些5-芳烷基磺酰基-3-（吡咯-2-基 - 亚甲基）-2-二氢吲哚酮衍生物。 还公开了包含这些化合物的药物组合物，使用包含这些化合物的药物组合物治疗由激酶介导的疾病的方法及其制备方法。

公开(公告)号：US5189157A

公开(公告)日：1993-02-23

申请号：US189936

申请日：1988-05-03

申请人： Chung-Chen Wei ,  Kevin F. West

发明人： Chung-Chen Wei ,  Kevin F. West

IPC分类号： C07D501/22 ,  A61K31/545 ,  C07D501/18 ,  C07D501/26 ,  C07D501/34 ,  C07D501/36 ,  C07D501/38 ,  C07D501/46 ,  C07D501/57

CPC分类号： C07D501/36 ,  C07D501/26 ,  C07D501/34 ,  C07D501/38 ,  C07D501/46 ,  Y02P20/55

摘要： There are presented antibacterial cephalosporins having broad antimicrobial activity as well as intermediates for their formation, such compounds having the formula ##STR1## wherein X is ##STR2## R is hydrogen or a carboxylic acid protecting group; R.sub.1 is hydrogen or an acyl group;R.sub.2 is hydrogen or lower alkoxy; andR.sub.3 is carbocyclic aryl or alkyl carbocyclic aryl substituted on the ring with two or more of hydroxy and/or lower alkanoyl ester groups, with halogen being an optional additional ring substituent;as well as the corresponding readily hydrolyzable esters, pharmaceutically acceptable salts and hydrates of these compounds where R is hydrogen.

摘要翻译： 呈现具有广谱抗微生物活性的抗菌头孢菌素及其形成中间体，具有下式的化合物，其中X为氢或羧酸保护基; R1是氢或酰基; R2是氢或低级烷氧基; 并且R 3是在具有两个或多个羟基和/或低级烷酰基酯基团的环上被取代的碳环芳基或烷基碳环基，其中卤素是任选的另外的环取代基; 以及其中R是氢的这些化合物的相应的易水解的酯，药学上可接受的盐和水合物。

公开(公告)号：US4502994A

公开(公告)日：1985-03-05

申请号：US448116

申请日：1982-12-09

申请人： Chung-Chen Wei ,  Manfred Weigele

发明人： Chung-Chen Wei ,  Manfred Weigele

IPC分类号： C07C237/06 ,  C07C237/22 ,  C07D205/08 ,  C07D205/085 ,  C07D307/62 ,  C07D317/30 ,  C07D407/04 ,  C07D417/12 ,  C07C143/68 ,  C07C125/06

CPC分类号： C07D407/04 ,  C07D205/085 ,  C07D317/30 ,  C07D417/12 ,  Y02P20/55

摘要： A novel enantiomeric synthesis from ascorbic acid of (3S,4S)-3-amino-4-carbamoyloxymethyl-2-azetidinone-1-sulfate, an intermediate for an antibiotic compound.

摘要翻译： （3S，4S）-3-氨基-4-氨基甲酰氧基甲基-2-氮杂环丁酮-1-硫酸的抗坏血酸的新型对映体合成，其为抗生素化合物的中间体。

公开(公告)号：US07582756B2

公开(公告)日：2009-09-01

申请号：US11779807

申请日：2007-07-18

申请人： Huiping Guan ,  Congxin Liang ,  Li Sun ,  Peng Cho Tang ,  Chung Chen Wei ,  Tomas Vojkovsky ,  Qingwu Jin ,  Paul M. Herrinton ,  Michael A. Mauragis

发明人： Huiping Guan ,  Congxin Liang ,  Li Sun ,  Peng Cho Tang ,  Chung Chen Wei ,  Tomas Vojkovsky ,  Qingwu Jin ,  Paul M. Herrinton ,  Michael A. Mauragis

IPC分类号： C07D413/14

CPC分类号： C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D471/04

摘要： The present invention provides a method to make a pyrrole substituted 2-indolinone compound of the formula

摘要翻译： 本发明提供了制备下式的吡咯取代的2-二氢吲哚酮化合物的方法

公开(公告)号：US07256189B2

公开(公告)日：2007-08-14

申请号：US11511981

申请日：2006-08-28

申请人： Huiping Guan ,  Congxin Liang ,  Li Sun ,  Peng Cho Tang ,  Chung Chen Wei ,  Tomas Vojkovsky ,  Qingwu (Alan) Jin ,  Paul M. Herrinton ,  Michael A. Mauragis

发明人： Huiping Guan ,  Congxin Liang ,  Li Sun ,  Peng Cho Tang ,  Chung Chen Wei ,  Tomas Vojkovsky ,  Qingwu (Alan) Jin ,  Paul M. Herrinton ,  Michael A. Mauragis

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D471/04

摘要： The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

摘要翻译： 本发明涉及吡咯取代的2-二氢吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，其调节蛋白激酶的活性，因此预期可用于预防和治疗与蛋白激酶相关的细胞病症例如癌症。

公开(公告)号：US07186716B2

公开(公告)日：2007-03-06

申请号：US10638468

申请日：2003-08-12

申请人： Chung Chen Wei ,  Ping Huang ,  Yi Xia

发明人： Chung Chen Wei ,  Ping Huang ,  Yi Xia

IPC分类号： A61K31/535

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/416 ,  A61K31/437 ,  A61K31/5377 ,  C07D403/04 ,  C07D471/04

摘要： Compounds of Formula I are useful as mediators of protein kinases and have activity as cell proliferation inhibitors: where X, R1–R7 and R9 are as defined herein.

摘要翻译： 式I的化合物可用作蛋白激酶的介质并且具有作为细胞增殖抑制剂的活性：其中X，R 1〜R 7和R 9 如本文所定义。

公开(公告)号：US07179910B2

公开(公告)日：2007-02-20

申请号：US10656907

申请日：2003-09-08

申请人： Huiping Guan ,  Congxin Liang ,  Li Sun ,  Peng Cho Tang ,  Chung Chen Wei ,  Tomas Vojkovsky ,  Qingwu (Alan) Jin ,  Paul M. Herrinton ,  Michael A. Mauragis

发明人： Huiping Guan ,  Congxin Liang ,  Li Sun ,  Peng Cho Tang ,  Chung Chen Wei ,  Tomas Vojkovsky ,  Qingwu (Alan) Jin ,  Paul M. Herrinton ,  Michael A. Mauragis

IPC分类号： C07D279/12 ,  C07D413/14 ,  C07D209/34 ,  C07D249/02 ,  C07D257/04 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D471/04

摘要： The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

摘要翻译： 本发明涉及吡咯取代的2-二氢吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，其调节蛋白激酶的活性，因此预期可用于预防和治疗与蛋白激酶相关的细胞病症例如癌症。