公开(公告)号：US5972940A

公开(公告)日：1999-10-26

申请号：US913455

申请日：1997-09-10

申请人： Colette Broquet ,  Pierre Etienne Chabrier De Lassauniere

发明人： Colette Broquet ,  Pierre Etienne Chabrier De Lassauniere

IPC分类号： C07D295/08 ,  A61K31/155 ,  A61K31/215 ,  A61K31/415 ,  A61K31/445 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K38/05 ,  A61P1/00 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/24 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07C229/26 ,  C07C279/14 ,  C07C279/34 ,  C07C279/36 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D295/088 ,  C07D295/18 ,  C07D295/185 ,  C07D521/00 ,  C07D295/15

CPC分类号： C07D295/185 ,  C07C279/14 ,  C07C279/36 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D295/088

摘要： A compound selected from the group consisting of a compound of the formula wherein A is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms and --NO.sub.2, E is --O-- or a covalent bond, n is an integer from 1 to 12, R.sub.1 and R.sub.2 are individually alkyl of 1 to 6 carbon atoms or taken together with the nitrogen to which they are attached form an optionally unsaturated 5 to 6-member ring of the formula --NX and X is selected from the group consisting of oxygen, sulfur, methylene and >N--R', R' being hydrogen or an alkyl of 1 to 6 carbon atoms, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts useful to inhibit --NO synthase.

摘要翻译： PCT No.PCT / FR96 / 00337 Sec。 371日期：1997年9月10日 102（e）1997年9月10日PCT 1996年3月4日PCT公布。 公开号WO96 / 27593 日期1996年9月12日A选自下列化合物的化合物其中A选自氢，1至6个碳原子的烷基和-NO 2，E为-O-或共价键， n为1至12的整数，R1和R2分别为1至6个碳原子的烷基或与其连接的氮一起形成式-NX的任选不饱和的5至6元环，X为 选自氧，硫，亚甲基和> N-R'，R'为氢或1至6个碳原子的烷基，及其药学上可接受的酸加成盐可用于抑制-NO合酶。

公开(公告)号：US5480999A

公开(公告)日：1996-01-02

申请号：US995792

申请日：1992-12-23

申请人： Pierre-Etienne Chabrier De Lassauniere ,  Pierre Braquet ,  Colette Broquet ,  Serge Auvin

发明人： Pierre-Etienne Chabrier De Lassauniere ,  Pierre Braquet ,  Colette Broquet ,  Serge Auvin

IPC分类号： A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/197 ,  A61K31/198 ,  A61K31/22 ,  A61K31/415 ,  A61K31/60 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07C57/30 ,  C07C65/10 ,  C07C69/157 ,  C07C69/86 ,  C07C229/58 ,  C07C249/02 ,  C07C251/08 ,  C07C257/14 ,  C07C257/22 ,  C07C279/12 ,  C07C279/14 ,  C07C279/34 ,  C07C279/36 ,  C07C317/44 ,  C07D209/28 ,  C12N9/99 ,  A61K31/155 ,  A61K31/405 ,  C07C229/26 ,  C07C251/04 ,  C07D207/33

CPC分类号： C07C65/10 ,  C07C229/58 ,  C07C279/14 ,  C07C279/36 ,  C07C317/44 ,  C07C57/30 ,  C07C69/157 ,  C07D209/28

摘要： The invention relates to compounds of the general formula AB, which may be a salt or an amide, wherein:A represents a cyclooxygenase inhibitor having an accessible acidic function andB represents the L-form of arginine analogues of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 represent various substituents, process for the preparation of such compounds and pharmaceutical composition thereof.

摘要翻译： 本发明涉及通式为AB的化合物，其可以是盐或酰胺，其中：A表示具有可接近的酸性官能团的环氧合酶抑制剂，B代表下式的L-型精氨酸类似物，其中R1 ，R2和R3代表各种取代基，制备这些化合物的方法及其药物组合物。

公开(公告)号：US5118674A

公开(公告)日：1992-06-02

申请号：US618700

申请日：1990-11-27

申请人： Pierre Braquet ,  Colette Broquet ,  Benedicte Vandamme ,  Paola Principe-Nicolas

发明人： Pierre Braquet ,  Colette Broquet ,  Benedicte Vandamme ,  Paola Principe-Nicolas

IPC分类号： C07D295/12 ,  A61K31/13 ,  A61K31/16 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/685 ,  A61P35/00 ,  C07C217/28 ,  C07C227/12 ,  C07C229/06 ,  C07C271/20 ,  C07D207/32 ,  C07D207/325 ,  C07D213/20 ,  C07D295/13 ,  C07F9/09 ,  C07F9/10

CPC分类号： C07D207/325 ,  C07D213/20 ,  C07D295/13 ,  C07F9/10

摘要： The invention relates to 3-(N-methyl-N-alkyl)-amino 2-methoxymethylene propan 1-ol derivatives of the formula ##STR1## wherein R stands for an alkyl chain, A stands for: ##STR2## and Y represents various quaternary ammonia, to a preparation process of said compounds and to therapeutic compositions containing the same.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的3-（N-甲基-N-烷基） - 氨基2-甲氧基亚甲基丙-1-醇衍生物，其中R代表烷基链，A代表：＆lt; IMAGE＆gt; Y代表 各种季氨，所述化合物的制备方法和含有该化合物的治疗组合物。

公开(公告)号：US6063807A

公开(公告)日：2000-05-16

申请号：US981682

申请日：1998-01-06

申请人： Pierre Etienne Chabrier de Lassauniere ,  Colette Broquet

发明人： Pierre Etienne Chabrier de Lassauniere ,  Colette Broquet

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/155 ,  A61K31/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  A61K31/60 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C257/14 ,  C07C257/18 ,  C07C279/04 ,  C07C279/18 ,  C07C279/32 ,  C07C281/06 ,  C07D209/28 ,  A61K31/40 ,  C07C323/02 ,  C07D209/26 ,  C07D333/22

CPC分类号： A61K31/606 ,  A61K31/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/405 ,  A61K31/60

摘要： Cyclo-oxygenase inhibitor and amidine derivative salts, preparation methods therefor, pharmaceutical compositions containing said salts and the use thereof particularly as NO synthase and cyclo-oxygenase inhibitors, are disclosed.

摘要翻译： PCT No.PCT / FR96 / 01095 Sec。 371日期：1998年1月6日 102（e）日期1998年1月6日PCT提交1996年7月15日PCT公布。 出版物WO97 / 03678 日期：1997年2月6日公开了环加氧酶抑制剂和脒衍生物盐，其制备方法，含有所述盐的药物组合物及其用途，特别是NO合成酶和环加氧酶抑制剂。

公开(公告)号：US5075322A

公开(公告)日：1991-12-24

申请号：US613149

申请日：1990-11-14

申请人： Pierre Braquet ,  Colette Broquet

发明人： Pierre Braquet ,  Colette Broquet

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61K31/55 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D421/04

CPC分类号： C07D421/04

摘要： The invention relates to new selenophen derivatives of the formulae, ##STR1## to a preparation process of said compounds and to therapeutic compositions containing the same.

摘要翻译： 本发明涉及所述化合物的制备方法和含有该化合物的治疗组合物的新颖的具有下式的硒吩衍生物： 。

公开(公告)号：US5447942A

公开(公告)日：1995-09-05

申请号：US91589

申请日：1993-07-13

申请人： Serge Auvin ,  Pierre Braquet ,  Colette Broquet

发明人： Serge Auvin ,  Pierre Braquet ,  Colette Broquet

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61P9/02 ,  A61P11/08 ,  A61P25/02 ,  C07D307/14 ,  C07D405/04 ,  C07D307/12

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D307/14

摘要： The invention relates to a N-(2,4- or 2,5-disubstituted tetrahydrofuryl alkyl)-N-(phenylethyl-.beta.-ol)amine derivative, under a racemic or enantiomer form, of general formula I ##STR1## wherein R represent various radicals and n is of from 1 to 10, to a process for the preparation of said derivative, and to pharmaceutical compositions comprising the same.

摘要翻译： 本发明涉及通式I的外消旋或对映体形式的N-（2,4-或2,5-二取代的四氢呋喃基）-N-（苯基乙基-β-醇）胺衍生物，其中 R代表各种基团，n为1-10，涉及制备所述衍生物的方法，以及包含其的药物组合物。

公开(公告)号：US5360925A

公开(公告)日：1994-11-01

申请号：US128908

申请日：1993-09-29

申请人： Pierre-Etienne Chabrier de Lassauniere ,  Pierre Braquet ,  Colette Broquet ,  Serge Auvin

发明人： Pierre-Etienne Chabrier de Lassauniere ,  Pierre Braquet ,  Colette Broquet ,  Serge Auvin

IPC分类号： A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/197 ,  A61K31/198 ,  A61K31/22 ,  A61K31/415 ,  A61K31/60 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07C57/30 ,  C07C65/10 ,  C07C69/157 ,  C07C69/86 ,  C07C229/58 ,  C07C249/02 ,  C07C251/08 ,  C07C257/14 ,  C07C257/22 ,  C07C279/12 ,  C07C279/14 ,  C07C279/34 ,  C07C279/36 ,  C07C317/44 ,  C07D209/28 ,  C12N9/99 ,  C07C229/30

CPC分类号： C07C65/10 ,  C07C229/58 ,  C07C279/14 ,  C07C279/36 ,  C07C317/44 ,  C07C57/30 ,  C07C69/157 ,  C07D209/28

摘要： The invention relates to compounds of the general formula AB, which may be a salt or an amide, wherein:A represents a cyclooxygenase inhibitor having an accessible acidic function andB represents the L-form of arginine analogues of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 represent various substituents, process for the preparation of such compounds and pharmaceutical composition thereof.

摘要翻译： 本发明涉及通式为AB的化合物，其可以是盐或酰胺，其中：A表示具有可接近的酸性官能团的环氧合酶抑制剂，B代表下式的L-型精氨酸类似物，其中R1 ，R2和R3代表各种取代基，制备这些化合物的方法及其药物组合物。

公开(公告)号：US5116992A

公开(公告)日：1992-05-26

申请号：US630296

申请日：1990-12-19

申请人： Pierre Braquet ,  Colette Broquet ,  Benedicte Vandamme ,  Paola Principe-Nicolas

发明人： Pierre Braquet ,  Colette Broquet ,  Benedicte Vandamme ,  Paola Principe-Nicolas

IPC分类号： A61K31/22 ,  A61K31/27 ,  A61K31/66 ,  A61P35/00 ,  C07C227/12 ,  C07C229/06 ,  C07C269/02 ,  C07C271/20 ,  C07C311/04 ,  C07D213/20 ,  C07F9/09 ,  C07F9/10 ,  C07F9/58

CPC分类号： C07D213/20 ,  C07F9/10

摘要： The invention relates to glycerol derivatives of general formulae Ia, Ib and Ic ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, A and Y stand for various substituents, to a preparation process of said compounds and to therapeutical compositions containing the same.

摘要翻译： 本发明涉及通式Ia，Ib和Ic的甘油衍生物，其中R1，R2，R3，A和Y代表各种取代基，涉及所述化合物的制备方法和含有该衍生物的治疗组合物。

公开(公告)号：US4921865A

公开(公告)日：1990-05-01

申请号：US203733

申请日：1988-06-07

申请人： Colette Broquet ,  Pierre Braquet

发明人： Colette Broquet ,  Pierre Braquet

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61P1/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P11/08 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D417/12

摘要： The invention relates to new aminoacylates of glycerol acetal of the general formula I ##STR1## wherein R.sub.1 represents a substituted phenyl group or a group of the formula C.sub.m H.sub.2m+1, m being an integer of from 9 to 25,R.sub.2 represents a hydrogen atom, a phenyl group or a group of the formula C.sub.n H.sub.2n+1, n being an integer of from 1 to 10,p is a integer of from 3 to 10, ##STR2## represents a nitrogen containing heterocyclic group and X.sup..crclbar. means a pharmaceutically acceptable anion to a preparation process of said compounds and to therapeutic compositions of matter containing the same.

摘要翻译： 本发明涉及通式Ⅰ的甘油缩醛的新氨基酰化物，其中R1代表取代的苯基或式CmH2m + 1的基团，m为9-25的整数，R2代表氢原子 苯基或式CnH2n + 1的基团，n为1〜10的整数，p为3〜10的整数，＆lt; IMAGE＆gt;表示含氮杂环基，X（ - ）表示 所述化合物的制备方法的药学上可接受的阴离子和含有该阴离子的物质的治疗组合物。