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    Process for the stereoselective preparation of bicyclic heterocycles
    2.
    发明授权
    Process for the stereoselective preparation of bicyclic heterocycles 有权
    双环杂环立体选择性制备方法

    公开(公告)号：US08263768B2

    公开(公告)日：2012-09-11

    申请号：US13057871

    申请日：2009-07-23

    申请人： Markus Ostermeier ,  Stefan Braith ,  Juergen Daeubler ,  Guenther Huchler ,  Waldemar Pfrengle

    发明人： Markus Ostermeier ,  Stefan Braith ,  Juergen Daeubler ,  Guenther Huchler ,  Waldemar Pfrengle

    IPC分类号： C07D239/72 ,  C07D241/00

    CPC分类号： C07D241/08 ,  C07D471/20

    摘要： The present invention relates to a process for the stereoselective preparation of compounds of general formula (I) and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways.

    摘要翻译： 本发明涉及具有有价值的药理学特性，特别是对信号的抑制作用的通式（I）化合物及其盐特别是其生理上可接受的盐与无机或有机酸和碱的立体选择性制备方法。 由酪氨酸激酶介导的转导，其用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病以及良性前列腺增生（BPH），肺和气道疾病的用途。

    Production method
    6.
    发明授权
    Production method 有权
    生产方式

    公开(公告)号：US07696346B2

    公开(公告)日：2010-04-13

    申请号：US11840397

    申请日：2007-08-17

    申请人： Guenther Huchler ,  Werner Rall ,  Uwe Ries

    发明人： Guenther Huchler ,  Werner Rall ,  Uwe Ries

    IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14

    CPC分类号： C07D401/04 ,  C07C59/52 ,  C07C59/64 ,  C07C59/68 ,  C07C229/42 ,  C07D401/14

    摘要： The present invention relates to a process for preparing compounds of general formula I wherein R1 and R2 are defined as in claim 1, the pharmaceutically acceptable salts and the solvates thereof, which may be prepared starting from compounds of general formula II wherein R1 is defined as in claim 1.

    摘要翻译： 本发明涉及一种制备通式Ⅰ化合物的方法，其中R 1和R 2如权利要求1所定义，其药学上可接受的盐和溶剂化物，其可以从通式II的化合物制备，其中R1定义为 在权利要求1中。

    Stereoselective synthesis of bicyclic heterocycles
    9.
    发明授权
    Stereoselective synthesis of bicyclic heterocycles 有权
    双环杂环的立体选择性合成

    公开(公告)号：US08658790B2

    公开(公告)日：2014-02-25

    申请号：US12846943

    申请日：2010-07-30

    申请人： Markus Ostermeier ,  Juergen Daeubler ,  Guenther Huchler ,  Stephan Kling ,  Marco Santagostino

    发明人： Markus Ostermeier ,  Juergen Daeubler ,  Guenther Huchler ,  Stephan Kling ,  Marco Santagostino

    IPC分类号： C07D239/72

    CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D239/70 ,  C07D241/38 ,  Y02P20/55

    摘要： The present invention relates to a process for the stereoselective preparation of compounds of formulae (1A) and (1B) and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways.

    摘要翻译： 本发明涉及立体选择性制备式（1A）和（1B）化合物及其盐，特别是其与无机或有机酸和碱的生理上可接受的盐，其具有有价值的药理学性质，特别是抑制性 对由酪氨酸激酶介导的信号转导的作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病以及良性前列腺增生（BPH），肺和气道疾病的用途。

    STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF BICYCLIC HETEROCYCLES
    10.
    发明申请
    STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF BICYCLIC HETEROCYCLES 审中-公开
    双相杂环化合物的选择性合成

    公开(公告)号：US20140135495A1

    公开(公告)日：2014-05-15

    申请号：US14154441

    申请日：2014-01-14

    申请人： Markus OSTERMEIER ,  Juergen DAEUBLER ,  Guenther HUCHLER ,  Stephan KLING ,  Marco SANTAGOSTINO

    发明人： Markus OSTERMEIER ,  Juergen DAEUBLER ,  Guenther HUCHLER ,  Stephan KLING ,  Marco SANTAGOSTINO

    IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D241/38

    CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D239/70 ,  C07D241/38 ,  Y02P20/55

    摘要： The present invention relates to a process for the stereoselective preparation of compounds of formulae (1A) and (1B) and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways.

    摘要翻译： 本发明涉及立体选择性制备式（1A）和（1B）化合物及其盐，特别是其与无机或有机酸和碱的生理上可接受的盐，其具有有价值的药理学性质，特别是抑制性 对由酪氨酸激酶介导的信号转导的作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤疾病以及良性前列腺增生（BPH），肺和气道疾病的用途。