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1.发明申请Novel diphenylazetidinones, process for their preparation, medicaments comprising these compounds and their use 有权新型二苯基氮杂环丁酮，其制备方法，包含这些化合物的药物及其用途公开(公告)号：US20050267038A1
公开(公告)日：2005-12-01
申请号：US11155109
申请日：2005-06-17
申请人： Heiner Glombik , Werner Krame , Stefanie Flohr , Wendelin Frick , Hubert Heuer , Gerhard Jaehne , Andreas Lindenschmidt , Hans-Ludwig Schafer
发明人： Heiner Glombik , Werner Krame , Stefanie Flohr , Wendelin Frick , Hubert Heuer , Gerhard Jaehne , Andreas Lindenschmidt , Hans-Ludwig Schafer
IPC分类号： A61K31/397 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P9/10 , A61P39/06 , A61P43/00 , C07D205/08 , A61K38/08 , A61K38/06 , A61K38/05 , A61K38/04 , A61K31/7052 , C07K7/06 , C07K5/04 , C07K5/06
CPC分类号： C07D205/08 , C07F7/1804
摘要： Compounds of the formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, and their physiologically acceptable salts. The compounds are suitable for use, for example, as hypolipidemics.
摘要翻译： 其中R1，R2，R3，R4，R5和R6具有说明书中给出的含义的式I化合物及其生理上可接受的盐。 该化合物适合用作例如降血脂药。
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2.发明申请Novel diphenylazetidinones, process for their preparation, medicaments comprising these compounds and their use 有权新型二苯基氮杂环丁酮，其制备方法，包含这些化合物的药物及其用途公开(公告)号：US20070208179A1
公开(公告)日：2007-09-06
申请号：US11797720
申请日：2007-05-07
申请人： Heiner Glombik , Werner Krame , Stefanie Flohr , Wendelin Frick , Hubert Heuer , Gerhard Jaehne , Andreas Lindenschmidt , Hans-Ludwig Schafer
发明人： Heiner Glombik , Werner Krame , Stefanie Flohr , Wendelin Frick , Hubert Heuer , Gerhard Jaehne , Andreas Lindenschmidt , Hans-Ludwig Schafer
IPC分类号： C07D263/20 , C07D205/08
CPC分类号： C07D205/08 , C07F7/1804
摘要： Compounds of the formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, and their physiologically acceptable salts. The compounds are suitable for use, for example, as hypolipidemics.
摘要翻译： 其中R1，R2，R3，R4，R5和R6具有说明书中给出的含义的式I化合物及其生理上可接受的盐。 该化合物适合用作例如降血脂药。
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3.发明授权
公开(公告)号：US5939424A
公开(公告)日：1999-08-17
申请号：US868991
申请日：1997-06-04
IPC分类号： A61K31/505 , A61P3/06 , C07D403/04
CPC分类号： C07D403/04
摘要： The invention relates to 4-Amino-2-ureidopyrimidine-5-carboxamides of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 is H or (C.sub.1 -C.sub.8)-alkyl, where one or more H can be replaced by F; R.sup.2 is selected from the group consisting of F, Cl, Br, H, -O-(C.sub.1 -C.sub.8)-alkyl, and -S-(C.sub.1 -C.sub.8)-alkyl, where the alkyl groups have one or more H replaced by F; R.sup.3 is -O-(C.sub.1 -C.sub.8)-alkyl or -S-(C.sub.1 -C.sub.8)-alkyl, where the alkyl groups have one or more H replaced by F; or R.sup.2 and R.sup.3 together form -O-(C.sub.1 -C.sub.5)-alkylene-O-, where the alkylene portion has one or more H replaced by F; and their physiologically tolerable salts. The invention further provides processes for preparing the compounds of formula I. The compounds are suitable for the treatment of disorders of lipid metabolism.
摘要翻译： 本发明涉及式I的4-氨基-2-脲基嘧啶-5-甲酰胺，其中R 1为H或（C 1 -C 8） - 烷基，其中一个或多个H可被F取代; R 2选自F，Cl，Br，H，-O-（C 1 -C 8） - 烷基和-S-（C 1 -C 8） - 烷基，其中烷基具有一个或多个H被 F; R 3是-O-（C 1 -C 8） - 烷基或-S-（C 1 -C 8） - 烷基，其中烷基具有一个或多个H被F取代; 或R 2和R 3一起形成-O-（C 1 -C 5） - 亚烷基-O-，其中亚烷基部分具有一个或多个H被F取代; 及其生理上可耐受的盐。 本发明还提供了制备式I化合物的方法。该化合物适用于治疗脂质代谢紊乱。
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4.发明申请Diarylcycloalkyl derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals 有权二芳基环烷基衍生物，其制备方法及其作为药物的用途公开(公告)号：US20050267177A1
公开(公告)日：2005-12-01
申请号：US11097345
申请日：2005-04-04
申请人： Heiner Glombik , Eugen Falk , Wendelin Frick , Stefanie Keil , Hans-Ludwig Schafer , Lothar Schwink , Wolfgang Wendler
发明人： Heiner Glombik , Eugen Falk , Wendelin Frick , Stefanie Keil , Hans-Ludwig Schafer , Lothar Schwink , Wolfgang Wendler
IPC分类号： A61K31/421 , C07D263/16 , C07D263/32 , C07D413/12
CPC分类号： C07D263/32 , C07D413/12
摘要： Diarylcycloalkyl derivatives and their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives are disclosed. The compounds include those of formula I, in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds typically have lipid- and/or triglyceride-lowering properties and are suitable, for example, for the treatment of disorders of lipid metabolism, of type II diabetes, and of syndrome X.
摘要翻译： 公开了二芳基环烷基衍生物及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。 化合物包括其中基团如所定义的式I化合物及其生理上可接受的盐及其制备方法。 化合物通常具有降低脂质和/或甘油三酯的性质，并且适合于例如用于治疗脂质代谢紊乱，II型糖尿病和X综合症。
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5.发明授权
公开(公告)号：US5434141A
公开(公告)日：1995-07-18
申请号：US777523
申请日：1991-12-06
IPC分类号： A61K31/70 , A61K31/7012 , A61K31/7028 , A61K31/715 , A61K31/732 , A61P3/06 , A61P9/10 , C07H7/033 , C07H15/04 , C08B37/06 , A61K31/725
CPC分类号： A61K31/715 , A61K31/7004 , Y10S514/824
摘要： The use of galacturonic acid and derivatives thereof for preparing a medicament for the treatment of hyperlipidaemia and/or atherosclerosis is described.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP91 / 00654 Sec。 371日期：1993年5月21日 102（e）日期1993年5月21日PCT 1991年4月6日PCT PCT。 出版物WO91 / 15214 PCT 日期：1991年10月17日。描述了半乳糖醛酸及其衍生物在制备用于治疗高脂血症和/或动脉粥样硬化的药物中的应用。
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6.发明申请USE OF INHIBITORS OF THE CELLULAR NA+/H+ EXCHANGER (NHE) FOR PREPARING A MEDICAMENT FOR NORMALIZING SERUM LIPIDS 审中-公开细胞NA + / H +交换子（NHE）的抑制剂用于制备用于正常化血清脂质的药物公开(公告)号：US20090143473A1
公开(公告)日：2009-06-04
申请号：US12364703
申请日：2009-02-03
申请人： Hans Jochen LANG , Hans-Willi JANSEN , Jan-Robert SCHWARK , Heinz-Werner KLEEMANN , Oliver JUNG , Hans-Ludwig SCHAFER , Wolfgang LINZ , Werner KRAMER , Bernward SCHOLKENS , Eugen FALK
发明人： Hans Jochen LANG , Hans-Willi JANSEN , Jan-Robert SCHWARK , Heinz-Werner KLEEMANN , Oliver JUNG , Hans-Ludwig SCHAFER , Wolfgang LINZ , Werner KRAMER , Bernward SCHOLKENS , Eugen FALK
IPC分类号： A61K31/165 , A61P7/00
CPC分类号： A61K31/00 , A61K31/155 , A61K31/166 , A61K31/22 , A61K31/365 , A61K2300/00
摘要： Use of inhibitors of the cellular Na+/H+ exchanger (NHE) for the production of a medicament for the normalization of serum lipids.The active compounds identified as inhibitors of the cellular Na+/H+ exchanger (NHE) are used for the production of a medicament for the normalization of serum lipids.They are used for the production of a medicament for lowering the blood lipid level and illnesses caused thereby, as well as the endothelial dysfunction syndrome and illness caused thereby.
摘要翻译： 使用细胞Na + / H +交换剂（NHE）的抑制剂来制备用于血清脂质标准化的药物。 鉴定为细胞Na + / H +交换体（NHE）的抑制剂的活性化合物用于制备用于血清脂质标准化的药物。 它们用于制备用于降低由此引起的血脂水平和疾病以及由此引起的内皮功能障碍综合征和疾病的药物。
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7.发明申请Novel diphenylazetidinones, process for their preparation, medicaments comprising these compounds and their use 有权新型二苯基氮杂环丁酮，其制备方法，包含这些化合物的药物及其用途公开(公告)号：US20080281092A1
公开(公告)日：2008-11-13
申请号：US12219196
申请日：2008-07-17
申请人： Heiner Glombik , Werner Krame , Stefanie Flohr , Wendelin Frick , Hubert Heuer , Gerhard Jaehne , Andreas Lindenschmidt , Hans-Ludwig Schafer
发明人： Heiner Glombik , Werner Krame , Stefanie Flohr , Wendelin Frick , Hubert Heuer , Gerhard Jaehne , Andreas Lindenschmidt , Hans-Ludwig Schafer
IPC分类号： C07D205/04
CPC分类号： C07D205/08 , C07F7/1804
摘要： Compounds of the formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, and their physiologically acceptable salts. The compounds are suitable for use, for example, as hypolipidemics.
摘要翻译： 其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6具有说明书中给出的含义的式I化合物及其生理上可接受的盐。 该化合物适合用作例如降血脂药。
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