公开(公告)号：US20080139558A1

公开(公告)日：2008-06-12

申请号：US11678572

申请日：2007-02-23

申请人： Nicholas D. Smith ,  Jeffrey R. Roppe ,  Celine Bonnefous ,  Joseph E. Payne ,  Hui Zhuang ,  Xiaohong Chen ,  Andrew K. Lindstrom ,  Sergio G. Duron ,  Christian A. Hassig ,  Stewart A. Noble

发明人： Nicholas D. Smith ,  Jeffrey R. Roppe ,  Celine Bonnefous ,  Joseph E. Payne ,  Hui Zhuang ,  Xiaohong Chen ,  Andrew K. Lindstrom ,  Sergio G. Duron ,  Christian A. Hassig ,  Stewart A. Noble

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/5377 ,  A61P11/06 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/14 ,  A61P29/02 ,  A61P3/10 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/22 ,  A61P37/00 ,  A61P37/08 ,  A61P9/10 ,  C07D215/227 ,  C07D295/00 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D405/12 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4709 ,  C07D215/227 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12

摘要： The present invention relates to novel quinolones of Formula I that inhibit inducible NOS synthase together with methods of synthesizing and using the compounds including methods for inhibiting or modulating nitric oxide synthesis and/or lowering nitric oxide levels in a patient by administering the compounds for the treatment of disease.

摘要翻译： 本发明涉及抑制诱导型NOS合酶的新型喹诺酮，以及通过给予治疗化合物来合成和使用包括抑制或调节一氧化氮合成和/或降低一氧化氮水平的方法的化合物的方法 的疾病

公开(公告)号：US07825256B2

公开(公告)日：2010-11-02

申请号：US11288888

申请日：2005-11-28

申请人： Timothy C. Gahman ,  Hengyuan Lang ,  Mark R. Herbert ,  Angelina M. Thayer ,  Christian A. Hassig ,  Stewart A. Noble ,  Russell D. Cousins ,  Hui Zhuang ,  Christopher R. Santos ,  Xiaohong Chen

发明人： Timothy C. Gahman ,  Hengyuan Lang ,  Mark R. Herbert ,  Angelina M. Thayer ,  Christian A. Hassig ,  Stewart A. Noble ,  Russell D. Cousins ,  Hui Zhuang ,  Christopher R. Santos ,  Xiaohong Chen

IPC分类号： C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/433 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of nitric oxide synthase. Certain compounds of the subject invention have the following structural formula: wherein T, X, and Y are independently selected from the group consisting of CR4, N, NR4, S, and O; U is selected from the group consisting of CR10 and N; V is selected from the group consisting of CR4 and N; W and W′ are independently selected from the group consisting of CH2, CR7R8, NR9, O, N(O), S(O)q and C(O); n, m and p are independently an integer from 0 to 5; q is 0, 1, or 2; and other substituents are as defined herein. Other compounds of the subject invention have structural formulas as defined herein. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the subject invention.

摘要翻译： 本发明涉及可用作一氧化氮合酶抑制剂的化合物和方法。 本发明的某些化合物具有以下结构式：其中T，X和Y独立地选自CR4，N，NR4，S和O; U选自CR10和N; V选自CR4和N; W和W'独立地选自由CH 2，CR 7 R 8，NR 9，O，N（O），S（O）q和C（O）组成的组。 n，m和p独立地为0至5的整数; q是0,1或2; 和其它取代基如本文所定义。 本发明的其它化合物具有本文定义的结构式。 本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US20060116515A1

公开(公告)日：2006-06-01

申请号：US11288888

申请日：2005-11-28

申请人： Timothy Gahman ,  Hengyuan Lang ,  Mark Herbert ,  Angelina Thayer ,  Christian Hassig ,  Stewart Noble ,  Russell Cousins ,  Hui Zhuang ,  Christopher Santos ,  Xiaohong Chen

发明人： Timothy Gahman ,  Hengyuan Lang ,  Mark Herbert ,  Angelina Thayer ,  Christian Hassig ,  Stewart Noble ,  Russell Cousins ,  Hui Zhuang ,  Christopher Santos ,  Xiaohong Chen

IPC分类号： C07D403/14

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of nitric oxide synthase. Certain compounds of the subject invention have the following structural formula: wherein T, X, and Y are independently selected from the group consisting of CR4, N, NR4, S, and O; U is selected from the group consisting of CR10 and N; V is selected from the group consisting of CR4 and N; W and W′ are independently selected from the group consisting of CH2, CR7R8, NR9, O, N(O), S(O)q and C(O); n, m and p are independently an integer from 0 to 5; q is 0, 1, or 2; and other substituents are as defined herein. Other compounds of the subject invention have structural formulas as defined herein. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the subject invention.

摘要翻译： 本发明涉及可用作一氧化氮合酶抑制剂的化合物和方法。 本发明的某些化合物具有以下结构式：其中T，X和Y独立地选自CR 4，N，NR 4，S ，和O; U选自CR 10和N; V选自CR 4和N; W和W'独立地选自CH 2，CR 7，R 8，NR 9， ，O，N（O），S（O）q和C（O）; n，m和p独立地为0至5的整数; q是0,1或2; 和其它取代基如本文所定义。 本发明的其它化合物具有本文定义的结构式。 本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。