利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

52 条记录 (耗时 0.035 秒)

    2-aminothiazoline derivatives and process for preparing the same
    5.
    发明授权
    2-aminothiazoline derivatives and process for preparing the same 失效
    2-氨基噻唑啉衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：US06699895B2

    公开(公告)日：2004-03-02

    申请号：US10159498

    申请日：2002-05-31

    申请人： Jean-Christophe Carry ,  Dominique Damour ,  Claude Guyon ,  Serge Mignani ,  Antony Bigot ,  Eric Bacque ,  Michel Tabart

    发明人： Jean-Christophe Carry ,  Dominique Damour ,  Claude Guyon ,  Serge Mignani ,  Antony Bigot ,  Eric Bacque ,  Michel Tabart

    IPC分类号： C07D41706

    CPC分类号： C07D417/06 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  C07D277/18

    摘要： The present invention relates to a class of 2-aminothiazoline derivatives of formula I: in which either R1 is a hydrogen atom or an alkyl radical and R2 is an alkyl, -alk-NH2, —CH2—R3, —CH2—S—R4 or phenyl radical substituted with a nitro or —NH—C(═NH)CH3 radical, or R1 is an alkyl radical and R2 is a hydrogen atom, R3 is a (3-6C) cycloalkyl, pyridyl, pyridyl N-oxide, thienyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, triazolyl or phenyl radical or a phenyl radical substituted with a nitro, hydroxy or carboxyl radical, R4 represents a pyridyl or pyridyl N-oxide radical, alk represents an alkylene radical, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors of inducible NO-synthase.

    摘要翻译： 本发明涉及一类式I的2-氨基噻唑啉衍生物：其中R1是氢原子或烷基，R2是烷基，-alk-NH2，-CH2-R3，-CH2-S-R4 或被硝基或-NH-C（= NH）CH 3基团取代的苯基，或R 1是烷基，R 2是氢原子，R 3是（3-6C）环烷基，吡啶基，吡啶基N-氧化物，噻吩基 ，噻唑基，咪唑基，吡嗪基，三唑基或苯基或被硝基，羟基或羧基取代的苯基，R4表示吡啶基或吡啶基N-氧化物基，alk表示亚烷基或其药学上可接受的盐，它们是 可用作诱导型NO合成酶的抑制剂。

    Use of 2-amino-thiazoline derivatives as inhibitors of inducible NO-synthase
    6.
    发明授权
    Use of 2-amino-thiazoline derivatives as inhibitors of inducible NO-synthase 失效
    使用2-氨基 - 噻唑啉衍生物作为诱导型NO合成酶的抑制剂

    公开(公告)号：US06699867B2

    公开(公告)日：2004-03-02

    申请号：US10291084

    申请日：2002-11-08

    申请人： Antony Bigot ,  Jean-Christophe Carry ,  Serge Mignani

    发明人： Antony Bigot ,  Jean-Christophe Carry ,  Serge Mignani

    IPC分类号： A61K31496

    CPC分类号： C07D295/13 ,  C07D241/04 ,  C07D277/18 ,  C07D295/15 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

    摘要： The present invention relates to the use of 2-amino-thiazoline derivatives of formula (I): in which either Y is a methylene (CH2) and X is chosen from the following groups: O, NH, (C1-C4) N-Alkyl, N-Bn, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pyrimidyl, N-5-pyrimidyl, S, SO, SO2, CH2 or CHPh; or Y is a carbonyl (C═O) and X is chosen from the following groups: NH, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pyrimidyl or N-5-pyrimidyl or pharmaceutically acceptable salts thereof as inhibitors of inducible NO-synthase.

    摘要翻译： 本发明涉及式（I）的2-氨基 - 噻唑啉衍生物的用途：其中Y是亚甲基（CH 2），X选自下列基团：O，NH，（C 1 -C 4） 烷基，N-Bn，N-Ph，N-（2-Py），N-（3-Py），N-（4-Py），N-2-嘧啶基，N-5-嘧啶基， SO2，CH2或CHPh; 或者Y是羰基（C = O），X选自下列基团：NH，N-Ph，N-（2-Py），N-（3-Py），N-（4-Py），N -2-嘧啶基或N-5-嘧啶基或其药学上可接受的盐作为诱导型NO合成酶的抑制剂。