公开(公告)号：US4482485A

公开(公告)日：1984-11-13

申请号：US568259

申请日：1984-01-04

申请人： Satoshi Funakoshi ,  Kazuo Morimoto ,  Morio Kuboyama ,  Nobuya Yanai ,  Muneo Yamada ,  Hajime Yokota

发明人： Satoshi Funakoshi ,  Kazuo Morimoto ,  Morio Kuboyama ,  Nobuya Yanai ,  Muneo Yamada ,  Hajime Yokota

IPC分类号： C07K14/195 ,  A61K35/22 ,  A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  A61K38/48 ,  C07K14/005 ,  C07K14/52 ,  C07K14/53 ,  C12N9/64 ,  C07G7/00

CPC分类号： C12N9/6445 ,  A61K35/22 ,  Y10S514/929 ,  Y10S530/834

摘要： Human urine-origin colony-stimulating factor and kallikrein are separated in pure form, respectively, from an aqueous solution thereof, such as a urinary protein-concentrated solution by subjecting the solution added with a stabilizer such as octyl-phenoxypolyethoxyethanaol or polyethylene glycol both having a molecular weight of 1,000-10,000, to high-performance gel filtration effective in molecular exclusive limit of 10.sup.5 -5.times.10.sup.5 as determined with globular protein.

摘要翻译： 人尿起源的集落刺激因子和激肽释放酶分别以其形式从其水溶液例如尿蛋白浓缩溶液中分离，通过使添加有稳定剂的溶液，例如辛基 - 苯氧基聚乙氧基乙醇或聚乙二醇，其均具有 分子量为1,000-10,000，以高效凝胶过滤效果，分子量极限为105-5×105，用球状蛋白质测定。

公开(公告)号：US4340589A

公开(公告)日：1982-07-20

申请号：US237125

申请日：1981-02-18

申请人： Yahiro Uemura ,  Midori Nagatomo ,  Satoshi Funakoshi ,  Tadakazu Suyama

发明人： Yahiro Uemura ,  Midori Nagatomo ,  Satoshi Funakoshi ,  Tadakazu Suyama

IPC分类号： A61K47/16 ,  A61K9/26 ,  A61K35/14 ,  A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  A61K38/17 ,  A61K38/48 ,  A61K38/55 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K47/26 ,  A61K47/42 ,  A61L2/00 ,  A61P7/02 ,  C07K14/81

CPC分类号： A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/183 ,  A61K47/26 ,  A61K47/42 ,  A61L2/0023 ,  C07K14/8128 ,  A61K38/00

摘要： An antithrombin preparation, secure and stable for a long period of time, can be obtained by freeze-drying an aqueous solution containing antithrombin-III as main component in the presence of an effective quantity of at least one member selected from the group consisting of proteins, sugars, amino acids, inorganic salts and salts of organic acids as stabilizer.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP79 / 00154 Sec。 371日期1981年2月18日 102（e）日期1981年2月17日PCT申请日1979年6月18日PCT公布。 公开号WO80 / 02798 日期为1980年12月24日。通过在有效量的至少一种成分的存在下，将含有抗凝血酶III作为主要成分的水溶液冷冻干燥，可以长期稳定稳定的抗凝血酶制剂 选自蛋白质，糖，氨基酸，无机盐和有机酸的盐作为稳定剂。

公开(公告)号：US4701325A

公开(公告)日：1987-10-20

申请号：US580183

申请日：1984-02-15

申请人： Yasuo Ueda ,  Yoshio Kagitani ,  Shirou Komeda ,  Satoshi Funakoshi

发明人： Yasuo Ueda ,  Yoshio Kagitani ,  Shirou Komeda ,  Satoshi Funakoshi

IPC分类号： A61K33/04 ,  A61P43/00 ,  A61K31/55

CPC分类号： A61K33/04

摘要： An alkali metal hydrogensulfite or sulfite is effective for controlling a local injury such as inflammation and vein injury occurring on the injection of an antitumor benzodiazepine compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 denotes hydrogen atom, or acyl, carbamyl, or alkoxycarbonyl group; R.sub.2 denotes hydrogen atom or acyl group; and R.sub.3 denotes sulfinic acid rest, SO.sub.2 X, or sulfonic acid rest, SO.sub.3 X, X meaning hydrogen, alkali metal or alkaline earth metal. An aqueous solution containing the both can be administered by injection.

摘要翻译： 碱式金属亚硫酸氢盐或亚硫酸盐可有效地控制局部损伤，例如在注射式IMA IMA的抗肿瘤苯并二氮杂化合物时发生的炎症和静脉损伤，其中R1表示氢原子，或酰基，氨基甲酰基或烷氧基羰基; R2表示氢原子或酰基; R3表示亚硫酸基，SO2X或磺酸基，SO3X，X表示氢，碱金属或碱土金属。 可以通过注射施用含有这两者的水溶液。

公开(公告)号：US4624927A

公开(公告)日：1986-11-25

申请号：US600740

申请日：1984-04-16

申请人： Tsunekazu Fukushima ,  Mitsugu Fujii ,  Satoshi Funakoshi ,  Tadakazu Suyama

发明人： Tsunekazu Fukushima ,  Mitsugu Fujii ,  Satoshi Funakoshi ,  Tadakazu Suyama

IPC分类号： G01N33/53 ,  C12Q1/56 ,  G01N33/86 ,  G01N31/00 ,  G01N33/556

CPC分类号： G01N33/86 ,  G01N2333/9108 ,  G01N2333/91085 ,  Y10S436/808 ,  Y10T436/106664

摘要： A reagent for determination of human blood coagulation factor XIII for reversed passive hemagglutination reaction which comprises sensitized erythrocytes prepared by sensitizing animal erythrocytes with specific anti-human factor XIII antibody, and a kit using the reagent are disclosed.

摘要翻译： 公开了一种用于测定用于反向被动血凝反应的人血液凝固因子XIII的试剂，其包括通过用特异性抗人因子XIII抗体对动物红细胞进行敏化制备的致敏红细胞和使用该试剂的试剂盒。

公开(公告)号：US4560556A

公开(公告)日：1985-12-24

申请号：US572750

申请日：1984-01-23

申请人： Yoshio Kagitani ,  Kenji Tanaka ,  Yasuo Ueda ,  Yusei Shiraga ,  Tunetaka Nakajima ,  Takuji Doi ,  Takao Ohmura ,  Satoshi Funakoshi ,  Tadakazu Suyama

发明人： Yoshio Kagitani ,  Kenji Tanaka ,  Yasuo Ueda ,  Yusei Shiraga ,  Tunetaka Nakajima ,  Takuji Doi ,  Takao Ohmura ,  Satoshi Funakoshi ,  Tadakazu Suyama

IPC分类号： C07K14/705 ,  A61K31/40 ,  A61K31/43 ,  A61K31/545 ,  A61K31/70 ,  A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  A61K38/22 ,  A61K47/48 ,  C07K14/435 ,  C07K14/78 ,  C07K19/00 ,  A61K35/16 ,  A61K37/04

CPC分类号： C07K14/78 ,  A61K47/48292 ,  A61K38/00 ,  Y10S530/829 ,  Y10S530/83

摘要： Physiologically active substances such as antibiotics can preferentially be carried to a morbid part, for example, injured tissue and neoplastic cell proliferation site by administering its complex with fibronectin to repair the morbid part. The complex is prepared by the reaction between the physiologically active substance and the fibronectin with or without intervention of a protein cross-linking agent.

摘要翻译： 生理活性物质如抗生素可以优先通过给予其与纤连蛋白的复合物来修复病态部分而被携带到病态部分，例如损伤组织和肿瘤细胞增殖部位。 该复合物通过蛋白质交联剂的介导或不涉及生理活性物质与纤连蛋白之间的反应来制备。

公开(公告)号：US4361652A

公开(公告)日：1982-11-30

申请号：US225531

申请日：1981-01-16

申请人： Yahiro Uemura ,  Katuhiro Uriyu ,  Satoshi Funakoshi

发明人： Yahiro Uemura ,  Katuhiro Uriyu ,  Satoshi Funakoshi

IPC分类号： C12N9/96 ,  A61K38/48 ,  C12N9/68

CPC分类号： C12N9/6435 ,  C12Y304/21007

摘要： A method for stabilizing plasminogen which comprises adding a physiologically acceptable inorganic salt to a plaminogen-containing aqueous solution to give a final concentration of the salt of 0.002 to 0.4 M.

摘要翻译： 一种用于稳定纤溶酶原的方法，其包括将生理上可接受的无机盐加入到含有plaminogen的水溶液中以得到0.002至0.4M的盐的最终浓度。

公开(公告)号：US4304726A

公开(公告)日：1981-12-08

申请号：US156091

申请日：1980-06-03

申请人： Yoshio Arakawa ,  Atuyuki Takanabe ,  Yahiro Uemura ,  Satoshi Funakoshi ,  Daisuke Satoh

发明人： Yoshio Arakawa ,  Atuyuki Takanabe ,  Yahiro Uemura ,  Satoshi Funakoshi ,  Daisuke Satoh

IPC分类号： C07J9/00

CPC分类号： C07J9/00

摘要： New organic dibasic acid half esters of 7-ketocholesterol and of 7-hydroxycholesterol represented by the general formula ##STR1## (wherein R.sub.1 is .dbd.O or --OH and R.sub.2 is a C.sub.1 -C.sub.5 alkylene group or a phenylene group) and physiologically acceptable salts thereof. These compounds are effective as an immunosuppressive or an anti-inflammatory agent.

摘要翻译： 由通式表示的7-酮胆固醇和7-羟基胆固醇的新的有机二元酸半酯（其中R1为= O或-OH，R2为C1-C5亚烷基或亚苯基）和生理上可接受的盐 其中。 这些化合物作为免疫抑制剂或抗炎剂是有效的。

公开(公告)号：US4230703A

公开(公告)日：1980-10-28

申请号：US891112

申请日：1978-03-28

申请人： Yasushi Suzuki ,  Kunio Tsukamoto ,  Nobuyoshi Minami ,  Yukio Hasegawa ,  Tadaharu Watanabe ,  Katsuhiko Miyasaka ,  Takashi Mikami ,  Satoshi Funakoshi

发明人： Yasushi Suzuki ,  Kunio Tsukamoto ,  Nobuyoshi Minami ,  Yukio Hasegawa ,  Tadaharu Watanabe ,  Katsuhiko Miyasaka ,  Takashi Mikami ,  Satoshi Funakoshi

IPC分类号： C07D223/20 ,  A61K31/55

CPC分类号： C07D223/20

摘要： Compounds of the general formula ##STR1## or their salts, esters or amide derivatives; and processes for their preparation. In the formula, R.sub.O represents hydrogen or lower alkyl, R.sub.2 represents hydrogen, halogen or nitro, R.sub.3 represents hydrogen or halogen, and R.sub.4 represents hydrogen or lower alkyl; and when R.sub.O is hydrogen, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are all hydrogens and the group ##STR2## is present at the 2-position. These compounds exhibit superior analgesic and/or anti-inflammatory actions with little gastrointestinal troubles.

摘要翻译： 通式为“IMAGE”的化合物或其盐，酯或酰胺衍生物; 及其制备方法。 在该式中，RO表示氢或低级烷基，R2表示氢，卤素或硝基，R3表示氢或卤素，R4表示氢或低级烷基; 当RO为氢时，R2，R3和R4均为氢，组“IMAGE”存在于2位。 这些化合物表现出优异的止痛和/或抗炎作用，很少有胃肠道麻烦。

公开(公告)号：US4692331A

公开(公告)日：1987-09-08

申请号：US583268

申请日：1984-02-24

申请人： Yahiro Uemura ,  Satoshi Funakoshi

发明人： Yahiro Uemura ,  Satoshi Funakoshi

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K39/395

CPC分类号： A61K39/39591

摘要： A dry .gamma.-globulin preparation capable of intravenous injection which is obtainable by polyethylene glycol fractionation of plasma is improved in its water-solubility and stability against increase of anticomplement activity and decrease of antibody titer by purifying the .gamma.-globulin fraction with respect to protein to render the residual polyethylene glycol substantially not detectable in its 5% W/V solution, adding 0.2 to 2 parts by weight of glucose based on 1 part of .gamma.-globulin, and lyophilizing its solution.

摘要翻译： 通过血浆聚乙二醇分级获得的能够静脉内注射的干性γ-球蛋白制剂通过纯化γ-球蛋白部分相对于蛋白质而提高其水溶性和稳定性，防止抗补体活性增加和抗体效价降低 使残留的聚乙二醇在其5％W / V溶液中基本上不可检测，加入基于1份γ-球蛋白的0.2至2份重量的葡萄糖，并冻干其溶液。

公开(公告)号：US4565651A

公开(公告)日：1986-01-21

申请号：US538572

申请日：1983-10-03

申请人： Takao Ohmura ,  Yutaka Hirao ,  Takuji Hanamura ,  Akimasa Ohmizu ,  Satoshi Funakoshi

发明人： Takao Ohmura ,  Yutaka Hirao ,  Takuji Hanamura ,  Akimasa Ohmizu ,  Satoshi Funakoshi

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K9/14 ,  A61K9/19 ,  A61K38/16 ,  A61K38/39 ,  A61K35/14

CPC分类号： A61K38/39

摘要： A lyophylized cold insoluble globulin preparation can be prepared in stable condition and in short time by lyophylizing an aqueous solution of a cold insoluble globulin in the presence of albumin and a neutral amino acid, a monosaccharide, a disaccharide or a sugar alcohol. The preparation dissolves in water without occurrence of turbidity and is usable for injection.

摘要翻译： 冻干的冷不溶性球蛋白制剂可以在白蛋白和中性氨基酸，单糖，二糖或糖醇的存在下，在冷的不溶性球蛋白的水溶液中冻干，并且在短时间内制备。 该制剂溶于水而不发生浑浊，可用于注射。