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公开(公告)号:US6037498A
公开(公告)日:2000-03-14
申请号:US663257
申请日:1996-08-12
IPC分类号: C07B53/00 , C07C211/27 , C07C211/28 , C07C227/08 , C07C229/14 , C07C229/30 , C07C229/32 , C07C229/34 , C07C229/76 , C07D205/08 , C07D205/085 , C07D263/04 , C07D263/06 , C07D265/30 , C07D307/54 , C07D405/04 , C07F1/00 , C07F1/02 , D02G1/02 , D02G3/04 , D02G3/28 , D02J1/00 , D03D15/00 , C07C209/68 , C07C211/26
CPC分类号: C07D263/04 , C07C211/27 , C07C227/08 , C07C229/14 , C07C229/30 , C07C229/32 , C07D205/085 , C07D265/30 , C07D307/54 , C07D405/04 , C07F1/005 , D02G1/0286 , D03D15/00
摘要: This invention relates to novel compounds of general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 represents an organic group, R.sup.2 represents a hydrogen atom or an organic group, and the asterisk denotes that the group R.sup.1 is predominantly in the R- or S-configuration such that the compound is in substantially enantiomerically pure form. The compounds are a useful source of chiral nucleophiles, e.g. undergoing stereoselective Michael addition to .alpha.,.beta.-unsaturated carboxylic acid derivatives.
摘要翻译: PCT No.PCT / GB94 / 02827 Sec。 371日期:1996年8月12日 102(e)日期1996年8月12日PCT 1994年12月28日PCT公布。 WO95 / 18134 PCT出版物 日期1995年7月6日本发明涉及通式(I)的新化合物,其中R1表示有机基团,R2表示氢原子或有机基团,星号表示基团R1主要位于R-或S 使得该化合物基本上为对映体纯的形式。 这些化合物是手性亲核试剂的有用来源,例如 对α,β-不饱和羧酸衍生物进行立体选择性迈克尔加成。
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公开(公告)号:US5801249A
公开(公告)日:1998-09-01
申请号:US663258
申请日:1996-06-24
IPC分类号: C07D233/28 , B01J31/02 , C07B53/00 , C07D233/38 , C07D263/16 , C07D263/22 , C07D263/26 , C07D277/14 , C07D277/16 , C07D277/18 , C07D263/20
CPC分类号: C07D263/26 , C07D233/38 , C07D263/22
摘要: This invention relates to novel compounds of general formula (I): ##STR1## wherein the two R.sup.1 groups are identical lower alkyl groups or together form a lower alkylene group; R.sup.2 and R.sup.3 are both different and are selected from hydrogen atoms or organic groups; X and X', which may be the same or different, are selected from O, S and NR, where R represents an organic group; and the asterisk denotes that the configurations of R.sup.2 and R.sup.3 are such that the compound (I) is in substantially enantiomerically pure 4R- or 4S-form. The compounds are useful chiral auxiliaries to which a wide range of, for example, acyl groups containing prochiral centers may be readily and reversibly coupled to the 3-position amino group.
摘要翻译: PCT No.PCT / GB94 / 02826 Sec。 371日期1996年6月24日 102(e)1996年6月24日PCT 1994年12月28日PCT PCT。 公开号WO95 / 18112 日期:1995年7月6日本发明涉及通式(I)的新化合物:其中两个R 1基团是相同的低级烷基或一起形成低级亚烷基; R2和R3都是不同的,并且选自氢原子或有机基团; X和X'可以相同或不同,选自O,S和NR,其中R表示有机基团; 并且星号表示R2和R3的构型使得化合物(I)基本上是对映异构体纯的4R-或4S-型。 这些化合物是有用的手性助剂,其中宽范围的例如含有前手性中心的酰基可以容易且可逆地偶联至3-位氨基。
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公开(公告)号:US5801248A
公开(公告)日:1998-09-01
申请号:US817166
申请日:1997-04-21
IPC分类号: C07C227/18 , C07C227/32 , C07C229/04 , C07F17/02 , C07D263/14
CPC分类号: C07C227/32 , C07F17/02
摘要: The present invention relates to the synthesis of chiral amino acids and to novel ferrocene-substituted oxazolidinone derivatives useful in such syntheses.
摘要翻译: PCT No.PCT / GB95 / 02484第 371日期1997年04月21日 102(e)日期1997年4月21日PCT提交1995年10月20日PCT公布。 出版物WO96 / 日期1996年5月2日本发明涉及手性氨基酸的合成以及可用于这种合成的新型二茂铁取代的恶唑烷酮衍生物。
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