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1.

发明授权
Process for preparing xanthine derivatives, in particular 1,3-dipropyl-8-(3-oxocyclopentyl)-xanthine 失效
标题翻译：制备黄嘌呤衍生物，特别是1,3-二丙基-8-（3-氧代环戊基） - 黄嘌呤的方法

公开(公告)号：US5675005A

公开(公告)日：1997-10-07

申请号：US373324

申请日：1995-03-07

申请人： Ulrike Kufner-Muhl , Sven Luttke

发明人： Ulrike Kufner-Muhl , Sven Luttke

IPC分类号： C07D319/08 , C07D405/12 , C07D473/06 , C07D473/04 , C07D473/08

CPC分类号： C07D319/08 , C07D405/12 , C07D473/06

摘要： This invention relates to a process for preparing xanthine derivatives of formula I: ##STR1## characterized in that a uracil derivative of formula A or B ##STR2## is dissolved in a suitable organic-aqueous solvent and cyclized in the presence of LiOH.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 01611 Sec。 371日期：1995年3月7日 102（e）1995年3月7日PCT PCT 1994年5月18日PCT公布。第WO94 / 26743号公报日期：1994年11月24日本发明涉及一种制备式I的黄嘌呤衍生物的方法：其特征在于将式A或B的尿嘧啶衍生物A或B片段溶于合适的有机 - 水溶剂，在LiOH存在下环化。

2.

发明授权
(Indolyl-piperidino or -1,2,5,6-tetrahydro-pyridyl)-p-fluoro-butyrophenones and salts thereof 失效
标题翻译：（吲哚基 - 哌啶子基或-1,2,5,6-四氢 - 吡啶基） - 对 - 氟 - 丁基苯酚及其盐

公开(公告)号：US3980658A

公开(公告)日：1976-09-14

申请号：US467497

申请日：1974-05-06

申请人： Genus Possanza , Kurt Freter , Sven Luttke

发明人： Genus Possanza , Kurt Freter , Sven Luttke

IPC分类号： C07D401/04

CPC分类号： C07D401/04

摘要： Compounds of the formula ##SPC1##WhereinR.sub.1 is hydrogen, chlorine, methyl, methoxy or trifluoromethyl,R.sub.2 is hydrogen or methyl,R.sub.3 is methyl or phenyl, andR.sub.4 and R.sub.5 together form a double bond or, in caseR.sub.1 is chloro, methyl or trifluoromethyl, are also hydrogen atoms,And non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as their salts are useful as sedatives and tranquilizers.

摘要翻译： 式WHEREIN R1的化合物是氢，氯，甲基，甲氧基或三氟甲基，R 2是氢或甲基，R 3是甲基或苯基，并且R 4和R 5一起形成双键，或者在R1是氯的情况下是甲基或三氟甲基，也是氢原子，和非毒性，药理学上可接受的酸添加剂; 这些化合物作为它们的有效的有效的化合物作为SEDATIVES和TRANQUILIZERS。