利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

9 条记录 (耗时 0.013 秒)

    Agomelatine hydrobromide hydrate and preparation thereof
    1.
    发明授权
    Agomelatine hydrobromide hydrate and preparation thereof 有权
    氢溴酸阿莫拉坦及其制备方法

    公开(公告)号：US08729132B2

    公开(公告)日：2014-05-20

    申请号：US13635087

    申请日：2011-03-17

    申请人： Hanbin Shan ,  Zhedong Yuan ,  Xueyan Zhu ,  Peng Zhang ,  Hongjuan Pan ,  Xiong Yu

    发明人： Hanbin Shan ,  Zhedong Yuan ,  Xueyan Zhu ,  Peng Zhang ,  Hongjuan Pan ,  Xiong Yu

    IPC分类号： A01N37/18 ,  A61K31/16 ,  C07C233/00 ,  C07C235/00 ,  C07C237/00 ,  C07C239/00

    CPC分类号： C07C233/18 ,  A61K31/165

    摘要： The present invention relates to an agomelatine hydrobromide hydrate of formula I wherein X is Br, preparation and use thereof, and to pharmaceutical compositions containing it. The agomelatine hydrobromide hydrate obtained through the present method has significant increased solubility than agomelatine, and therefore is more suitable for manufacturing pharmaceutical formulations. In addition, the product enjoys higher stability and purity. Using the present method, product of high purity can be obtained through a simple process, free of any complicated steps.

    摘要翻译： 本发明涉及其中X是Br的式I的氢溴酸阿尔美拉酸水合物，其制备和用途以及含有它的药物组合物。 通过本发明方法获得的氢溴酸氢溴酸水合物与阿魏酸相比具有显着增加的溶解度，因此更适用于制备药物制剂。 此外，该产品具有更高的稳定性和纯度。 使用本方法，可以通过简单的工艺获得高纯度的产品，没有任何复杂的步骤。

    Agomelatine hydrochloride hydrate and preparation thereof
    3.
    发明授权
    Agomelatine hydrochloride hydrate and preparation thereof 有权
    盐酸阿维美素水合物及其制备

    公开(公告)号：US08729131B2

    公开(公告)日：2014-05-20

    申请号：US13635063

    申请日：2011-03-17

    申请人： Hanbin Shan ,  Zhedong Yuan ,  Xueyan Zhu ,  Peng Zhang ,  Hongjuan Pan ,  Xiong Yu

    发明人： Hanbin Shan ,  Zhedong Yuan ,  Xueyan Zhu ,  Peng Zhang ,  Hongjuan Pan ,  Xiong Yu

    IPC分类号： A01N37/18 ,  A61K31/16 ,  C07C233/00 ,  C07C235/00 ,  C07C237/00 ,  C07C239/00

    CPC分类号： C07C233/18 ,  A61K31/165

    摘要： The present invention relates to an agomelatine hydrochloride hydrate of formula I, preparation and use thereof, and to pharmaceutical composition containing it. The agomelatine hydrohalide hydrate obtained through the present method has significant increased solubility than agomelatine, and therefore is more suitable for manufacturing pharmaceutical formulations. In addition, the product enjoys higher stability and purity. Using the present method, product of high purity can be obtained through a simple process, free of any complicated steps. wherein X is Cl.

    摘要翻译： 本发明涉及式I的盐酸阿维生素水合物，其制备和用途以及含有它的药物组合物。 通过本发明方法获得的氢溴酸阿尔美拉坦氢氧化物水合物的溶解度高于阿魏酸，因此更适用于制备药物制剂。 此外，该产品具有更高的稳定性和纯度。 使用本方法，可以通过简单的工艺获得高纯度的产品，没有任何复杂的步骤。 其中X是Cl。

    AGOMELATINE HYDROCHLORIDE HYDRATE AND PREPARATION THEREOF
    6.
    发明申请
    AGOMELATINE HYDROCHLORIDE HYDRATE AND PREPARATION THEREOF 有权
    AGOMELATINE氢氯化物水合物及其制备方法

    公开(公告)号：US20130005820A1

    公开(公告)日：2013-01-03

    申请号：US13635063

    申请日：2011-03-17

    申请人： Hanbin Shan ,  Zhedong Yuan ,  Xueyan Zhu ,  Peng Zhang ,  Hongjuan Pan ,  Xiong Yu

    发明人： Hanbin Shan ,  Zhedong Yuan ,  Xueyan Zhu ,  Peng Zhang ,  Hongjuan Pan ,  Xiong Yu

    IPC分类号： C07C233/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P3/00 ,  A61P9/12 ,  A61P25/18 ,  A61P25/00 ,  A61K31/165 ,  A61P9/00

    CPC分类号： C07C233/18 ,  A61K31/165

    摘要： The present invention relates to an agomelatine hydrochloride hydrate of formula I, preparation and use thereof, and to pharmaceutical composition containing it. The agomelatine hydrohalide hydrate obtained through the present method has significant increased solubility than agomelatine, and therefore is more suitable for manufacturing pharmaceutical formulations. In addition, the product enjoys higher stability and purity. Using the present method, product of high purity can be obtained through a simple process, free of any complicated steps. wherein X is Cl.

    摘要翻译： 本发明涉及式I的盐酸阿维生素水合物，其制备和用途以及含有它的药物组合物。 通过本发明方法获得的氢溴酸阿尔美拉坦氢氧化物水合物的溶解度高于阿魏酸，因此更适用于制备药物制剂。 此外，该产品具有更高的稳定性和纯度。 使用本方法，可以通过简单的工艺获得高纯度的产品，没有任何复杂的步骤。 其中X是Cl。

    Dihydroindolinone derivatives
    8.
    发明授权
    Dihydroindolinone derivatives 有权
    二氢吲哚啉酮衍生物

    公开(公告)号：US08829039B2

    公开(公告)日：2014-09-09

    申请号：US12994442

    申请日：2009-05-25

    申请人： Zhedong Yuan ,  Xiaomin Zhang ,  Hubo Wang ,  Xueyan Zhu ,  Hongjiang Xu ,  Hui Fu ,  Wei Song

    发明人： Zhedong Yuan ,  Xiaomin Zhang ,  Hubo Wang ,  Xueyan Zhu ,  Hongjiang Xu ,  Hui Fu ,  Wei Song

    IPC分类号： A61K31/33 ,  C07D209/10 ,  C07D403/06

    CPC分类号： C07D403/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14

    摘要： Disclosed are dihydroindolone compounds which can modulate the activity of protein tyrosine kinases, a method for preparing the same, and pharmaceutical compositions comprising the same. Also disclosed are use of such compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment and/or prophylaxis of protein tyrosine kinase associated diseases in an organism, particularly in the treatment and/or prophylaxis of tumors and fibroblast proliferation associated diseases.

    摘要翻译： 公开了可以调节蛋白酪氨酸激酶活性的二氢吲哚酮化合物，其制备方法和包含其的药物组合物。 还公开了这样的化合物及其药物组合物用于治疗和/或预防生物体中蛋白质酪氨酸激酶相关疾病的用途，特别是治疗和/或预防肿瘤和成纤维细胞增殖相关疾病。

    CRYSTAL FORM VII OF AGOMELATINE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
    9.
    发明申请
    CRYSTAL FORM VII OF AGOMELATINE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME 有权
    聚酰胺的晶体形式VII，其制备方法及其用途及含有其的药物组合物

    公开(公告)号：US20140011883A1

    公开(公告)日：2014-01-09

    申请号：US14006468

    申请日：2012-03-22

    申请人： Yu Huang ,  Ling Tong ,  Xueyan Zhu ,  Hanbin Shan ,  Zhedong Yuan ,  Xiong Yu

    发明人： Yu Huang ,  Ling Tong ,  Xueyan Zhu ,  Hanbin Shan ,  Zhedong Yuan ,  Xiong Yu

    IPC分类号： C07C233/22 ,  C07C231/24

    CPC分类号： C07C233/22 ,  A61K9/4866 ,  C07C231/24 ,  C07C233/18

    摘要： The present invention provides a new crystalline form VII of agomelatine, its method of preparation, application and pharmaceutical composition. This new crystalline form offers high purity, a stable crystalline structure and good reproducibility, while its method of production lends itself well to large scale production. In terms of stability and purity, it is superior to the numerous crystalline forms which have hitherto been reported. As a result, the crystalline form VII of the present invention possesses advantages in pharmaceutical preparation.

    摘要翻译： 本发明提供了一种新的结晶形式的阿莫西坦结晶形式VII，其制备方法，应用和药物组合物。 这种新的结晶形式提供高纯度，稳定的晶体结构和良好的再现性，而其生产方法适合大规模生产。 在稳定性和纯度方面，它优于迄今报道的许多结晶形式。 结果，本发明的结晶形式VII在药物制剂中具有优点。