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    ANTI-ICOS ANTIBODIES AND THEIR USE IN TREATMENT OF ONCOLOGY, TRANSPLANTATION AND AUTOIMMUNE DISEASE
    2.
    发明申请
    ANTI-ICOS ANTIBODIES AND THEIR USE IN TREATMENT OF ONCOLOGY, TRANSPLANTATION AND AUTOIMMUNE DISEASE 有权
    抗ICOS抗体及其在治疗肿瘤，移植和自发性疾病中的应用

    公开(公告)号：US20130142783A1

    公开(公告)日：2013-06-06

    申请号：US13605468

    申请日：2012-09-06

    申请人： Anthony COYLE ,  Yihong Yao ,  Bahija Jallal ,  Gianluca Carlesso ,  Michael Bowen

    发明人： Anthony COYLE ,  Yihong Yao ,  Bahija Jallal ,  Gianluca Carlesso ,  Michael Bowen

    IPC分类号： C07K16/28

    CPC分类号： C07K16/28 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2818 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/732

    摘要： The present invention provides anti-human ICOS antibodies with increased effector function. The invention further relates to pharmaceutical compositions, immunotherapeutic compositions, and methods using therapeutic antibodies that bind to the human ICOS antigen and that may mediate ADCC, CDC, and/or antibody-dependent phagocytosis (opsonisation) for the treatment and prevention of T cell-mediated diseases and disorders, such as, but not limited to, chronic infection, autoimmune disease or disorder, inflammatory disease or disorder, graft-versus-host disease (GVHD), transplant rejection, and T cell proliferative disorder.

    摘要翻译： 本发明提供具有增强的效应子功能的抗人ICOS抗体。 本发明进一步涉及药物组合物，免疫治疗组合物和使用结合人ICOS抗原并可能介导ADCC，CDC和/或抗体依赖性吞噬作用（调理作用）的治疗性抗体的治疗和预防T细胞 - 介导的疾病和病症，例如但不限于慢性感染，自身免疫疾病或病症，炎性疾病或病症，移植物抗宿主病（GVHD），移植排斥反应和T细胞增殖性疾病。

    INTERFERON ALPHA-INDUCED PHARMACODYNAMIC MARKERS
    5.
    发明申请
    INTERFERON ALPHA-INDUCED PHARMACODYNAMIC MARKERS 审中-公开
    干扰素诱导的药物动力学标记

    公开(公告)号：US20110287022A1

    公开(公告)日：2011-11-24

    申请号：US12999626

    申请日：2009-06-19

    申请人： Yihong Yao ,  Bahija Jallal ,  Ricardo Cibotti ,  Anthony Coyle ,  Peter Kiener ,  Barbara White

    发明人： Yihong Yao ,  Bahija Jallal ,  Ricardo Cibotti ,  Anthony Coyle ,  Peter Kiener ,  Barbara White

    IPC分类号： A61K39/395 ,  C40B30/04 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  G01N33/53 ,  C12Q1/02

    CPC分类号： C07K16/249 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/76 ,  G01N2800/205 ,  G01N2800/56 ,  G01N2800/60

    摘要： The present invention encompasses type-I IFN and IFNα-induced PD marker expression profiles, kits, and methods for identifying such IFNα-induced PD marker expression profiles. The type-I IFN and IFNα-induced PD marker expression profiles may also be used in, for example, methods of treating patients having a type-I IFN or IFNα-mediated disorder, methods of monitoring disease progression of patients receiving treatment with a therapeutic agent that binds to and modulates IFNα activity, identifying patients as candidates to receive a therapeutic that binds to and neutralizes IFNα activity, and in diagnosing or providing a prognoses to patients having IFNα-induced disorders.

    摘要翻译： 本发明包括I型IFN和IFNα诱导的PD标志物表达谱，试剂盒和用于鉴定这种IFNα诱导的PD标志物表达谱的方法。 I型IFN和IFNα诱导的PD标志物表达谱也可用于例如治疗患有I型IFN或IFNα介导的病症的患者的方法，监测接受治疗的患者的疾病进展的方法 结合并调节IFNα活性的试剂，鉴定患者作为接受结合并中和IFNα活性的治疗剂的候选物，以及诊断或提供具有IFNα诱导的病症的患者的预后。

    INTERFERON ALPHA-INDUCED PHARMACODYNAMIC MARKERS
    6.
    发明申请
    INTERFERON ALPHA-INDUCED PHARMACODYNAMIC MARKERS 审中-公开
    干扰素诱导的药物动力学标记

    公开(公告)号：US20100261172A1

    公开(公告)日：2010-10-14

    申请号：US12598526

    申请日：2008-05-05

    申请人： Yihong Yao ,  Bahija Jallal ,  Ricardo Cibotti ,  Anthony Coyle ,  Peter Kiener

    发明人： Yihong Yao ,  Bahija Jallal ,  Ricardo Cibotti ,  Anthony Coyle ,  Peter Kiener

    IPC分类号： C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q2600/106

    摘要： The present invention encompasses type-I IFN and IFNα-induced PD marker expression profiles, kits, and methods for identifying such IFNα-induced PD marker expression profiles. The type-I IFN and IFNα-induced PD marker expression profiles may also be used in, for example, methods of treating patients having a type-I IFN or IFNα-mediated disorder, methods of monitoring disease progression of patients receiving treatment with a therapeutic agent that binds to and modulates IFNα activity, identifying patients as candidates to receive a therapeutic that binds to and neutralizes IFNα activity, and in diagnosing or providing a prognosis to patients having IFNα-induced disorders.

    摘要翻译： 本发明包括I型IFN和IFNα诱导的PD标志物表达谱，试剂盒和用于鉴定这种IFNα诱导的PD标志物表达谱的方法。 I型IFN和IFNα诱导的PD标志物表达谱也可用于例如治疗患有I型IFN或IFNα介导的病症的患者的方法，监测接受治疗的患者的疾病进展的方法 结合并调节IFNα活性的试剂，将患者鉴定为接受结合并中和IFNα活性的治疗剂的候选物，以及诊断或提供具有IFNα诱导的病症的患者的预后。

    INTERFERON ALPHA-INDUCED PHARMACODYNAMIC MARKERS
    7.
    发明申请
    INTERFERON ALPHA-INDUCED PHARMACODYNAMIC MARKERS 审中-公开
    干扰素诱导的药物动力学标记

    公开(公告)号：US20100143372A1

    公开(公告)日：2010-06-10

    申请号：US12517333

    申请日：2007-12-06

    申请人： Yihong Yao ,  Bahija Jallal ,  Ricardo Cibotti ,  Anthony Coyle ,  Peter Kiener

    发明人： Yihong Yao ,  Bahija Jallal ,  Ricardo Cibotti ,  Anthony Coyle ,  Peter Kiener

    IPC分类号： A61K39/395 ,  C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/249 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158 ,  Y02A90/22 ,  Y02A90/24 ,  Y02A90/26

    摘要： The present invention encompasses type-1 IFN and IFNα-induced PD marker expression profiles, kits, and methods for identifying such IFNα-induced PD marker expression profiles. The type-I IFN and IFNα-induced PD marker expression profiles may also be used in, for example, methods of treating patients having a type-I IFN or IFNα-mediated disorder, methods of monitoring disease progression of patients receiving treatment with a therapeutic agent that binds to and modulates IFNα activity, identifying patients as candidates to receive a therapeutic that binds to and neutralizes IFNα activity, and in diagnosing or providing a prognosis to patients having IFNα-induced disorders.

    摘要翻译： 本发明包括1型IFN和IFNα诱导的PD标志物表达谱，试剂盒和用于鉴定这种IFNα诱导的PD标志物表达谱的方法。 I型IFN和IFNα诱导的PD标志物表达谱也可用于例如治疗患有I型IFN或IFNα介导的病症的患者的方法，监测接受治疗的患者的疾病进展的方法 结合并调节IFNα活性的试剂，将患者鉴定为接受结合并中和IFNα活性的治疗剂的候选物，以及诊断或提供具有IFNα诱导的病症的患者的预后。

    TYPE 1 INTEFERON DIAGNOSTIC
    9.
    发明申请
    TYPE 1 INTEFERON DIAGNOSTIC 审中-公开
    类型1 INTEFERON诊断

    公开(公告)号：US20120251546A1

    公开(公告)日：2012-10-04

    申请号：US13393616

    申请日：2010-09-02

    申请人： Brandon Higgs ,  Wei Zhu ,  Chris Morehouse ,  Barbara White ,  Bahija Jallal ,  Yihong Yao

    发明人： Brandon Higgs ,  Wei Zhu ,  Chris Morehouse ,  Barbara White ,  Bahija Jallal ,  Yihong Yao

    IPC分类号： A61K39/395 ,  G06F19/00 ,  G01N21/64

    CPC分类号： C07K16/249 ,  C07K2317/565 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158 ,  Y02A90/24 ,  Y02A90/26

    摘要： The present disclosure encompasses type-I IFN and IFNα-induced PD marker expression profiles, kits, and methods for identifying such IFNα-induced PD marker expression profiles. The type-I IFN and IFNα-induced PD marker expression profiles may also be used in, for example, methods of treating patients having a type-I IFN or IFNα-mediated disorder, methods of monitoring disease progression of patients receiving treatment with a therapeutic agent that modulates type 1 interferon activity, identifying patients as candidates to receive a therapeutic that binds to and neutralizes IFNα activity, and in diagnosing or providing a prognosis to patients having IFNα-induced disorders.

    摘要翻译： 本公开内容涵盖I型IFN和IFNα诱导的PD标志物表达谱，试剂盒和用于鉴定这种IFNα诱导的PD标志物表达谱的方法。 I型IFN和IFNα诱导的PD标志物表达谱也可用于例如治疗患有I型IFN或IFNα介导的病症的患者的方法，监测接受治疗的患者的疾病进展的方法 调节1型干扰素活性的试剂，鉴定患者作为接受结合并中和IFNα活性的治疗剂的候选物，以及诊断或提供具有IFNα诱导的病症的患者的预后。

    OPTIMIZED DEGENERATIVE MUSCLE DISEASE DIAGNOSTICS AND TREATMENTS
    10.
    发明申请
    OPTIMIZED DEGENERATIVE MUSCLE DISEASE DIAGNOSTICS AND TREATMENTS 审中-公开
    优化的退行性肌肉疾病诊断和治疗

    公开(公告)号：US20130108646A1

    公开(公告)日：2013-05-02

    申请号：US13695714

    申请日：2011-05-04

    申请人： Yihong Yao ,  Robert William Georgantas ,  Wei Zhu ,  Katie Streicher ,  Koustubh Ranade

    发明人： Yihong Yao ,  Robert William Georgantas ,  Wei Zhu ,  Katie Streicher ,  Koustubh Ranade

    IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K39/00 ,  A61K31/56 ,  A61K35/34 ,  A61K31/7088

    CPC分类号： A61K39/3955 ,  A61K31/56 ,  A61K31/7088 ,  A61K35/34 ,  A61K39/00 ,  A61K45/00 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/178 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/535 ,  G01N2800/10 ,  G01N2800/52

    摘要： Provided herein are optimized methods for treating a degenerative muscle disease, which comprise determining the presence, absence or amount of a biomarker associated with the disease after a drug has been administered, and determining whether a subsequent dose of the drug should be maintained, increased or decreased based on the biomarker assessment. Increased levels of certain biomarkers are linked to muscle degenerative diseases (e.g., GM-CSF(CSF2), TNF-alpha or other pro-inflammatory cytokine acting through NF kappa B), and decreased levels of certain biomarkers are linked to the muscle degenerative diseases 9 e.g., particular microRNA (e.g., miRNA-1, miRNA-133, miRNA-206)). Such methods optimize therapeutic efficacy and minimize toxicity associated with a drug. Also provided herein are therapeutics for treating muscle disorders.

    摘要翻译： 本文提供了用于治疗退行性肌肉疾病的优化方法，其包括确定在施用药物后与疾病相关的生物标志物的存在，不存在或量的量，以及确定是否应维持，增加药物的后续剂量 基于生物标志物评估减少。 某些生物标志物的增加水平与肌肉退行性疾病（例如，GM-CSF（CSF2），TNF-α或通过NFκBB作用的其它促炎细胞因子）相关，并且某些生物标志物的降低水平与肌肉退行性疾病相关 例如，特定的微小RNA（例如，miRNA-1，miRNA-133，miRNA-206））。 这样的方法优化治疗功效并最小化与药物相关的毒性。 本文还提供了治疗肌肉疾病的治疗剂。