公开(公告)号：US5852045A

公开(公告)日：1998-12-22

申请号：US729968

申请日：1996-10-15

申请人： Ben C. Askew ,  George D. Hartman ,  Mark E. Duggan ,  Steven D. Young ,  John H. Hutchinson ,  John S. Wai ,  Melissa S. Egbertson ,  Laura M. Vassallo ,  Laura A. Libby ,  Amy E. Krause ,  Wasyl Halczenko ,  Nathan C. Ihle

发明人： Ben C. Askew ,  George D. Hartman ,  Mark E. Duggan ,  Steven D. Young ,  John H. Hutchinson ,  John S. Wai ,  Melissa S. Egbertson ,  Laura M. Vassallo ,  Laura A. Libby ,  Amy E. Krause ,  Wasyl Halczenko ,  Nathan C. Ihle

IPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D453/04 ,  C07D521/00 ,  C07K5/06 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D453/04 ,  C07K5/06026

摘要： Fibrinogen receptor antagonists having the structure, for example, of ##STR1## for example ##STR2##

摘要翻译： 具有例如结构的纤维蛋白原受体拮抗剂，例如

公开(公告)号：US5854245A

公开(公告)日：1998-12-29

申请号：US883108

申请日：1997-06-26

申请人： Mark E. Duggan ,  Melissa S. Egbertson ,  George D. Hartman ,  Steven D. Young ,  Nathan C. Ihle

发明人： Mark E. Duggan ,  Melissa S. Egbertson ,  George D. Hartman ,  Steven D. Young ,  Nathan C. Ihle

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D493/04 ,  A61K31/495 ,  A61K31/435 ,  C07D241/04 ,  C07D241/38

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D493/04

摘要： Fibrinogen receptor antagonists having the structure X--Y--Z--A--B and pharmaceutically acceptable salts, wherein X is a 5, 6 or 7 membered aromatic or nonaromatic ring, and Y is a 5 or 6 membered aromatic ring, e.g., ##STR1##

摘要翻译： 具有结构X-Y-Z-A-Band药学上可接受的盐的纤维蛋白原受体拮抗剂，其中X是5,6或7元芳族或非芳族环，Y是5或6元芳族环，例如，

公开(公告)号：US5932582A

公开(公告)日：1999-08-03

申请号：US883107

申请日：1997-06-26

申请人： Steven D. Young ,  George D. Hartman ,  Laura A. Libby ,  Melissa S. Egbertson ,  Donald E. Slaughter

发明人： Steven D. Young ,  George D. Hartman ,  Laura A. Libby ,  Melissa S. Egbertson ,  Donald E. Slaughter

IPC分类号： C07D209/46 ,  C07D211/34 ,  C07D211/76 ,  C07D213/73 ,  C07D295/155 ,  C07D401/06 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D241/04 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D213/73 ,  C07D209/46 ,  C07D211/34 ,  C07D211/76 ,  C07D295/155 ,  C07D401/06 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Fibrinogen receptor antagonist alcohol prodrugs having the structure, for example, ofX--W--Y--Z--A--Bmore particularly, ##STR1##

摘要翻译： 具有例如X-W-Y-Z-A-Bmore结构的纤维蛋白原受体拮抗剂醇前药具体地，

公开(公告)号：US5990107A

公开(公告)日：1999-11-23

申请号：US883114

申请日：1997-06-26

申请人： Melissa S. Egbertson ,  George D. Hartman ,  William C. Lumma ,  John S. Wai ,  Steven D. Young

发明人： Melissa S. Egbertson ,  George D. Hartman ,  William C. Lumma ,  John S. Wai ,  Steven D. Young

IPC分类号： C07D213/71 ,  C07D471/04 ,  A01N43/58 ,  A01N43/40 ,  C07D211/68 ,  C07D237/26

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D213/71

摘要： Fibrinogen receptor antagonist alcohol prodrugs having the structure, for example, of ##STR1## more particularly, ##STR2##

摘要翻译： 具有以下结构的纤维蛋白原受体拮抗剂醇前药：例如更具体地，

公开(公告)号：US6080870A

公开(公告)日：2000-06-27

申请号：US155663

申请日：1998-10-01

申请人： Neville J. Anthony ,  Robert P. Gomez ,  Gerald E. Stokker ,  John S. Wai ,  Theresa M. Williams ,  Wasyl Halczenko ,  John H. Hutchinson ,  Steven D. Young ,  Kelly M. Solinsky

发明人： Neville J. Anthony ,  Robert P. Gomez ,  Gerald E. Stokker ,  John S. Wai ,  Theresa M. Williams ,  Wasyl Halczenko ,  John H. Hutchinson ,  Steven D. Young ,  Kelly M. Solinsky

IPC分类号： C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/66 ,  C07D233/70 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D233/30 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4174 ,  C07D233/32

CPC分类号： C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D233/70 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14

摘要： The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

摘要翻译： PCT No.PCT / US97 / 05383 Sec。 371日期：1998年10月1日 102（e）1998年10月1日PCT PCT 1997年4月1日PCT公布。 第WO97 / 36875号公报 日期1997年10月9日本发明涉及抑制法尼基蛋白转移酶（FTase）和癌基因蛋白Ras的法呢基化的化合物。 本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物和抑制法呢基蛋白转移酶的方法和癌基因蛋白Ras的法呢基化。

公开(公告)号：US4593033A

公开(公告)日：1986-06-03

申请号：US726746

申请日：1985-04-24

申请人： George D. Hartman ,  Wasyl Halczenko ,  Steven D. Young

发明人： George D. Hartman ,  Wasyl Halczenko ,  Steven D. Young

IPC分类号： C07D211/90 ,  C07D221/16 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D211/90 ,  C07D221/16

摘要： Novel substituted indeno[2,1-c] pyridine compounds useful as calcium channel blockers, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treatment are disclosed.

摘要翻译： 公开了用作钙通道阻滞剂的新型取代茚并[2,1-c]吡啶化合物，其药物组合物和治疗方法。

公开(公告)号：US06919351B2

公开(公告)日：2005-07-19

申请号：US10399083

申请日：2001-10-09

申请人： Neville J. Anthony ,  Robert P. Gomez ,  Steven D. Young ,  Melissa S. Egbertson ,  John S. Wai ,  Jennifer J. Bennett

发明人： Neville J. Anthony ,  Robert P. Gomez ,  Steven D. Young ,  Melissa S. Egbertson ,  John S. Wai ,  Jennifer J. Bennett

IPC分类号： A61K31/4375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/444 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/502 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P31/00 ,  A61P31/18 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/5415 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/54 ,  A61K45/06 ,  C07D401/12

摘要： Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamide derivatives including certain quinoline carboxamide and naphthyridine carboxamide derivatives are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

摘要翻译： 包括某些喹啉羧酰胺和萘啶甲酰胺衍生物的氮杂和多氮萘甲酰胺衍生物被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制抑制剂。 这些化合物可用于预防或治疗HIV的感染和治疗AIDS，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分，任选地与其它抗病毒剂，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合。 还描述了预防，治疗或延缓AIDS发病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

公开(公告)号：US06262055B1

公开(公告)日：2001-07-17

申请号：US09323457

申请日：1999-06-01

申请人： Steven D. Young ,  John S. Wai ,  Mark W. Embrey ,  Thorsten E. Fisher

发明人： Steven D. Young ,  John S. Wai ,  Mark W. Embrey ,  Thorsten E. Fisher

IPC分类号： A61K31495

CPC分类号： C07D409/12 ,  C07D277/42 ,  C07D333/24 ,  C07D333/32 ,  C07D333/34 ,  C07D333/36 ,  C07D333/60 ,  C07D333/74

摘要： Sulfur-containing heteroaryl dioxo-butyric acid derivatives are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

摘要翻译： 含硫杂芳基二氧代丁酸衍生物被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制抑制剂。 这些化合物可用于预防或治疗HIV的感染和治疗AIDS，无论是化合物，药学上可接受的盐，药物组合物成分，无论是否与其他抗病毒药，免疫调节剂，抗生素或疫苗结合使用。 还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。

公开(公告)号：US5939439A

公开(公告)日：1999-08-17

申请号：US995744

申请日：1997-12-22

申请人： Neville J. Anthony ,  Samuel L. Graham ,  Lekhanh O. Tran ,  Ian M. Bell ,  S. Jane deSolms ,  Robert P. Gomez ,  Michelle Sparks Kuo ,  William C. Lumma, Jr. ,  Debra S. Perlow ,  Anthony W. Shaw ,  John S. Wai ,  Steven D. Young

发明人： Neville J. Anthony ,  Samuel L. Graham ,  Lekhanh O. Tran ,  Ian M. Bell ,  S. Jane deSolms ,  Robert P. Gomez ,  Michelle Sparks Kuo ,  William C. Lumma, Jr. ,  Debra S. Perlow ,  Anthony W. Shaw ,  John S. Wai ,  Steven D. Young

IPC分类号： C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D401/04 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

摘要： The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

公开(公告)号：US06380249B1

公开(公告)日：2002-04-30

申请号：US09323417

申请日：1999-06-01

申请人： Steven D. Young ,  Melissa Egbertson ,  Linda S. Payne ,  John S. Wai ,  Thorsten E. Fisher ,  James P. Guare, Jr. ,  Mark W. Embrey ,  Lekhanh Tran ,  Linghang Zhuang ,  Joseph P. Vacca ,  H. Marie Langford ,  Jeffrey Melamed ,  Juan C. Jaen ,  David L. Clark ,  Julio C. Medina

发明人： Steven D. Young ,  Melissa Egbertson ,  Linda S. Payne ,  John S. Wai ,  Thorsten E. Fisher ,  James P. Guare, Jr. ,  Mark W. Embrey ,  Lekhanh Tran ,  Linghang Zhuang ,  Joseph P. Vacca ,  H. Marie Langford ,  Jeffrey Melamed ,  Juan C. Jaen ,  David L. Clark ,  Julio C. Medina

IPC分类号： A61K31215

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07C59/84 ,  C07C59/86 ,  C07C59/88 ,  C07C59/90 ,  C07C69/738 ,  C07C217/60 ,  C07C229/34 ,  C07C229/42 ,  C07C233/63 ,  C07C235/60 ,  C07C255/41 ,  C07C271/16 ,  C07C271/28 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/12 ,  C07D241/12 ,  C07D253/08 ,  C07D263/58 ,  C07D295/088 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D333/22

摘要： Certain six-membered aromatic and heteroaromatic-dioxobutyric acid derivatives are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

摘要翻译： 某些六元芳族和杂芳族二氧代丁酸衍生物被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。 这些化合物可用于预防或治疗HIV的感染和治疗AIDS，无论是化合物，药学上可接受的盐，药物组合物成分，无论是否与其他抗病毒药，免疫调节剂，抗生素或疫苗结合使用。 还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。