公开(公告)号：US20120251546A1

公开(公告)日：2012-10-04

申请号：US13393616

申请日：2010-09-02

申请人： Brandon Higgs ,  Wei Zhu ,  Chris Morehouse ,  Barbara White ,  Bahija Jallal ,  Yihong Yao

发明人： Brandon Higgs ,  Wei Zhu ,  Chris Morehouse ,  Barbara White ,  Bahija Jallal ,  Yihong Yao

IPC分类号： A61K39/395 ,  G06F19/00 ,  G01N21/64

CPC分类号： C07K16/249 ,  C07K2317/565 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158 ,  Y02A90/24 ,  Y02A90/26

摘要： The present disclosure encompasses type-I IFN and IFNα-induced PD marker expression profiles, kits, and methods for identifying such IFNα-induced PD marker expression profiles. The type-I IFN and IFNα-induced PD marker expression profiles may also be used in, for example, methods of treating patients having a type-I IFN or IFNα-mediated disorder, methods of monitoring disease progression of patients receiving treatment with a therapeutic agent that modulates type 1 interferon activity, identifying patients as candidates to receive a therapeutic that binds to and neutralizes IFNα activity, and in diagnosing or providing a prognosis to patients having IFNα-induced disorders.

摘要翻译： 本公开内容涵盖I型IFN和IFNα诱导的PD标志物表达谱，试剂盒和用于鉴定这种IFNα诱导的PD标志物表达谱的方法。 I型IFN和IFNα诱导的PD标志物表达谱也可用于例如治疗患有I型IFN或IFNα介导的病症的患者的方法，监测接受治疗的患者的疾病进展的方法 调节1型干扰素活性的试剂，鉴定患者作为接受结合并中和IFNα活性的治疗剂的候选物，以及诊断或提供具有IFNα诱导的病症的患者的预后。

公开(公告)号：US20110287022A1

公开(公告)日：2011-11-24

申请号：US12999626

申请日：2009-06-19

申请人： Yihong Yao ,  Bahija Jallal ,  Ricardo Cibotti ,  Anthony Coyle ,  Peter Kiener ,  Barbara White

发明人： Yihong Yao ,  Bahija Jallal ,  Ricardo Cibotti ,  Anthony Coyle ,  Peter Kiener ,  Barbara White

IPC分类号： A61K39/395 ,  C40B30/04 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  G01N33/53 ,  C12Q1/02

CPC分类号： C07K16/249 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/76 ,  G01N2800/205 ,  G01N2800/56 ,  G01N2800/60

摘要： The present invention encompasses type-I IFN and IFNα-induced PD marker expression profiles, kits, and methods for identifying such IFNα-induced PD marker expression profiles. The type-I IFN and IFNα-induced PD marker expression profiles may also be used in, for example, methods of treating patients having a type-I IFN or IFNα-mediated disorder, methods of monitoring disease progression of patients receiving treatment with a therapeutic agent that binds to and modulates IFNα activity, identifying patients as candidates to receive a therapeutic that binds to and neutralizes IFNα activity, and in diagnosing or providing a prognoses to patients having IFNα-induced disorders.

摘要翻译： 本发明包括I型IFN和IFNα诱导的PD标志物表达谱，试剂盒和用于鉴定这种IFNα诱导的PD标志物表达谱的方法。 I型IFN和IFNα诱导的PD标志物表达谱也可用于例如治疗患有I型IFN或IFNα介导的病症的患者的方法，监测接受治疗的患者的疾病进展的方法 结合并调节IFNα活性的试剂，鉴定患者作为接受结合并中和IFNα活性的治疗剂的候选物，以及诊断或提供具有IFNα诱导的病症的患者的预后。

公开(公告)号：US20120148575A1

公开(公告)日：2012-06-14

申请号：US13177221

申请日：2011-07-06

申请人： Masamichi Koike ,  George L. Spitalny ,  Alistair Wheeler ,  Barbara White

发明人： Masamichi Koike ,  George L. Spitalny ,  Alistair Wheeler ,  Barbara White

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K7/08 ,  C07K16/28 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00

CPC分类号： C07K16/28 ,  A61K2039/505 ,  C07K7/08 ,  C07K16/2866 ,  C07K2317/24

摘要： The present invention relates to a method of reducing the numbers of eosinophils in a human subject comprising administration to a subject an IL-5R binding molecule that comprises (a) a region that specifically binds to the IL-5R and (b) an immunoglobulin Fc region. In a specific embodiment, a method of the invention reduces the number of eosinophils in blood, bone marrow, gastrointestinal tract (e.g. esophagus, stomach, small intestine and colon), or lung.

摘要翻译： 本发明涉及一种减少人受试者嗜酸性粒细胞数量的方法，包括向受试者施用包含（a）特异性结合IL-5R的区域和（b）免疫球蛋白Fc的IL-5R结合分子 地区。 在具体实施方案中，本发明的方法减少血液，骨髓，胃肠道（例如食道，胃，小肠和结肠）或肺中嗜酸性粒细胞的数量。

公开(公告)号：US20100143373A1

公开(公告)日：2010-06-10

申请号：US12517334

申请日：2007-12-06

申请人： Barbara White

发明人： Barbara White

IPC分类号： A61K39/395

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/249 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158 ,  Y02A90/22 ,  Y02A90/24 ,  Y02A90/26

摘要： The present invention relates to a method of treating SLE in a human subject comprising administration of an anti-interferon α antibody.

摘要翻译： 本发明涉及一种治疗人类受试者中SLE的方法，包括施用抗 - 干扰素α抗体。

公开(公告)号：US20060009452A1

公开(公告)日：2006-01-12

申请号：US11143707

申请日：2005-06-03

申请人： Sergei Atamas ,  Irina Luzina ,  Barbara White

发明人： Sergei Atamas ,  Irina Luzina ,  Barbara White

IPC分类号： A61K31/5377

CPC分类号： C07K14/523 ,  A61K31/5377 ,  C07K14/7158

摘要： The present invention relates to methods of treating, preventing or preventing the progression of fibrosis comprising inhibiting the actions of pulmonary and activation-regulated chemokine (PARC) or at least one of its downstream effector molecules, such as Sp1 transcription factor and protein kinase C-alpha (PKCα). The present invention also relates to methods of screening and/or identifying compounds useful for the treatment of fibrosis comprising contacting PARC or its downstream effector molecules, such as Sp1 or PKCα, with a substance and subsequently determining the effects of the substance on the activity of PARC or Sp1 or PKCα. The present invention also relates to methods of screening and/or identifying compounds that prevent or inhibit collagen deposition comprising contacting PARC or its downstream effector molecules, such as Sp1 or PKCα, with a substance and subsequently determining the effects of the substance on the activity of PARC or Sp1 or PKCα.

摘要翻译： 本发明涉及治疗，预防或预防纤维化进展的方法，包括抑制肺和活化调节的趋化因子（PARC）或其至少一种下游效应分子如Sp1转录因子和蛋白激酶C- α（PKCalpha）。 本发明还涉及筛选和/或鉴定可用于治疗纤维化的化合物的方法，包括将PARC或其下游效应分子如Sp1或PKCα与物质接触，随后确定物质对活性的影响 PARC或Sp1或PKCalpha。 本发明还涉及筛选和/或鉴定预防或抑制胶原蛋白沉积的化合物的方法，其包括将PARC或其下游效应分子如Sp1或PKCα与物质接触，随后确定物质对活性的影响 PARC或Sp1或PKCalpha。

公开(公告)号：US08501176B2

公开(公告)日：2013-08-06

申请号：US13177221

申请日：2011-07-06

申请人： Masamichi Koike ,  George L. Spitalny ,  Alistair Wheeler ,  Barbara White

发明人： Masamichi Koike ,  George L. Spitalny ,  Alistair Wheeler ,  Barbara White

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/28

CPC分类号： C07K16/28 ,  A61K2039/505 ,  C07K7/08 ,  C07K16/2866 ,  C07K2317/24

摘要： The present invention relates to a method of reducing the numbers of eosinophils in a human subject comprising administration to a subject an IL-5R binding molecule that comprises (a) a region that specifically binds to the IL-5R and (b) an immunoglobulin Fc region. In a specific embodiment, a method of the invention reduces the number of eosinophils in blood, bone marrow, gastrointestinal tract (e.g. esophagus, stomach, small intestine and colon), or lung.

摘要翻译： 本发明涉及一种减少人受试者嗜酸性粒细胞数量的方法，包括向受试者施用包含（a）特异性结合IL-5R的区域和（b）免疫球蛋白Fc的IL-5R结合分子 地区。 在具体实施方案中，本发明的方法减少血液，骨髓，胃肠道（例如食道，胃，小肠和结肠）或肺中嗜酸性粒细胞的数量。

公开(公告)号：US20100291073A1

公开(公告)日：2010-11-18

申请号：US12600017

申请日：2008-05-14

申请人： Masamichi Koike ,  George L. Spitalny ,  Alistair Wheeler ,  Barbara White

发明人： Masamichi Koike ,  George L. Spitalny ,  Alistair Wheeler ,  Barbara White

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/18 ,  A61P37/06

CPC分类号： C07K16/28 ,  A61K2039/505 ,  C07K7/08 ,  C07K16/2866 ,  C07K2317/24

摘要： The present invention relates to a method of reducing the numbers of eosinophils in a human subject comprising administration to a subject an IL-5R binding molecule that comprises (a) a region that specifically binds to the IL-5R and (b) an immunoglobulin Fc region. In a specific embodiment, a method of the invention reduces the number of eosinophils in blood, bone marrow, gastrointestinal tract (e g, esophagus, stomach, small intestine and colon), or lung.

摘要翻译： 本发明涉及一种减少人受试者嗜酸性粒细胞数量的方法，包括向受试者施用包含（a）特异性结合IL-5R的区域和（b）免疫球蛋白Fc的IL-5R结合分子 地区。 在具体实施方案中，本发明的方法减少血液，骨髓，胃肠道（例如食道，胃，小肠和结肠）或肺中嗜酸性粒细胞的数量。