公开(公告)号：US20110077251A1

公开(公告)日：2011-03-31

申请号：US12856848

申请日：2010-08-16

申请人： Christophe Moinet ,  Bingcan Liu ,  Liliane Halab ,  Nathalie Turcotte ,  Real Denis ,  Carl Poisson ,  Paul Nguyen-Ba ,  Monica Bubenik ,  Laval Chan Chun Kong

发明人： Christophe Moinet ,  Bingcan Liu ,  Liliane Halab ,  Nathalie Turcotte ,  Real Denis ,  Carl Poisson ,  Paul Nguyen-Ba ,  Monica Bubenik ,  Laval Chan Chun Kong

IPC分类号： A61K31/5375 ,  C07C271/24 ,  C07C69/34 ,  C07D295/195 ,  C07C69/74 ,  C07D211/60 ,  C07D211/32 ,  C07D271/113 ,  C07D277/46 ,  C07D309/06 ,  C07D213/75 ,  C07D207/04 ,  C07D231/14 ,  A61K31/215 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/351 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07J53/00 ,  C07J63/00

摘要： The invention relates to 17β lupane derivatives of formula (I): wherein R1 and X are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. These compounds exhibit significant anti-HIV activity. Thus, the invention also relates to methods for prevention or treatment of HIV infection by administering therapeutically effective amounts of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof to a subject in need of such treatment.

摘要翻译： 本发明涉及17＆bgr; 式（I）的十二烷衍生物：其中R 1和X如本文所定义，及其药学上可接受的盐和溶剂化物。 这些化合物显示出显着的抗HIV活性。 因此，本发明还涉及通过向需要这种治疗的受试者施用治疗有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物来预防或治疗HIV感染的方法。

公开(公告)号：US08269026B2

公开(公告)日：2012-09-18

申请号：US12830293

申请日：2010-07-03

申请人： Christophe Moinet ,  Liliane Halab ,  Nathalie Turcotte ,  Monica Bubenik ,  Marc Courchesne ,  Carl Poisson ,  Oswy Z. Pereira ,  Paul Nguyen-Ba ,  Bingcan Liu ,  Nathalie Chauret ,  Caroline Cadilhac ,  Laval Chan Chun Kong

发明人： Christophe Moinet ,  Liliane Halab ,  Nathalie Turcotte ,  Monica Bubenik ,  Marc Courchesne ,  Carl Poisson ,  Oswy Z. Pereira ,  Paul Nguyen-Ba ,  Bingcan Liu ,  Nathalie Chauret ,  Caroline Cadilhac ,  Laval Chan Chun Kong

IPC分类号： C07J53/00

CPC分类号： C07J63/008

摘要： The invention relates to 21-keto triterpene compounds of formula (I): wherein R1, X, and Y are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. These compounds exhibit significant anti-HIV activity. Thus, the invention also relates to methods for prevention or treatment of HIV infections by administering therapeutically effective amounts of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof to a subject in need of such treatment.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的21-酮三萜化合物：其中R 1，X和Y如本文所定义，及其药学上可接受的盐和溶剂化物。 这些化合物显示出显着的抗HIV活性。 因此，本发明还涉及通过向需要这种治疗的受试者施用治疗有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物来预防或治疗HIV感染的方法。

公开(公告)号：US20110077227A1

公开(公告)日：2011-03-31

申请号：US12830293

申请日：2010-07-03

申请人： Christophe Moinet ,  Liliane Halab ,  Nathalie Turcotte ,  Monica Bubenik ,  Marc Courchesne ,  Carl Poisson ,  Oswy Z. Pereira ,  Paul Nguyen-Ba ,  Bingcan Liu ,  Nathalie Chauret ,  Caroline Cadilhac ,  Laval Chan Chun Kong

发明人： Christophe Moinet ,  Liliane Halab ,  Nathalie Turcotte ,  Monica Bubenik ,  Marc Courchesne ,  Carl Poisson ,  Oswy Z. Pereira ,  Paul Nguyen-Ba ,  Bingcan Liu ,  Nathalie Chauret ,  Caroline Cadilhac ,  Laval Chan Chun Kong

IPC分类号： C07J53/00 ,  A61K31/565 ,  A61K31/58 ,  A61K31/566 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07J63/008

摘要： The invention relates to 21-keto triterpene compounds of formula (I): wherein R1, X, and Y are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. These compounds exhibit significant anti-HIV activity. Thus, the invention also relates to methods for prevention or treatment of HIV infections by administering therapeutically effective amounts of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof to a subject in need of such treatment.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的21-酮三萜化合物：其中R 1，X和Y如本文所定义，及其药学上可接受的盐和溶剂合物。 这些化合物显示出显着的抗HIV活性。 因此，本发明还涉及通过向需要这种治疗的受试者施用治疗有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物来预防或治疗HIV感染的方法。

公开(公告)号：US06350753B1

公开(公告)日：2002-02-26

申请号：US09163374

申请日：1998-09-30

申请人： Bernard Belleau ,  Dilip M. Dixit ,  Paul Nguyen-Ba

发明人： Bernard Belleau ,  Dilip M. Dixit ,  Paul Nguyen-Ba

IPC分类号： C07D40504

CPC分类号： C07D327/04 ,  C07D405/04 ,  C07D411/04 ,  C07D411/14 ,  C07D473/00 ,  C07D473/40

摘要： Nucleoside analogues containing a 1,3-dioxolane structure are suitable antiviral agents, particulary for the treatment of the HIV infections in mammals, especially humans. Examples of the nucleoside analogues include: cis-2-acetoxymethyl-4-(thymin-1′-yl)-1,3,-dioxolane, cis-2-hydroxymethyl-4-(thymin-1′-yl)-1,3-dioxolane, cis-2-benzoyloxymethyl-4-(cytosin-1′-yl)-1,3-dioxolane, and cis-2-hydroxymethyl-4-(cytosin-1′-yl)-1,3-dioxolane. These compounds can be in the form of their racemates or their separate enantiomers.

摘要翻译： 含有1,3-二氧戊环结构的核苷类似物是合适的抗病毒剂，特别是用于治疗哺乳动物尤其是人的HIV感染。 核苷类似物的实例包括顺式-2-乙酰氧基甲基-4-（甲氨基-1'-基）-1,3， - 二氧杂环戊烷，顺式-2-羟甲基-4-（甲氨基-1'-基） 顺式-2-苯甲酰氧基甲基-4-（细胞蛋白酶-1'-基）-1,3-二氧戊环，和顺-2-羟甲基-4-（胞嘧啶-1'-基）-1,3-二氧戊环。 这些化合物可以是它们的外消旋物或其单独的对映异构体的形式。

公开(公告)号：US5945431A

公开(公告)日：1999-08-31

申请号：US923604

申请日：1997-09-04

申请人： Haolun Jin ,  Laval C. Chan ,  Wei Wang ,  Tomislav Stefanac ,  Tarek S. Mansour ,  Paul Nguyen-Ba ,  Jean-Francois Lavallee ,  Guy Falardeau

发明人： Haolun Jin ,  Laval C. Chan ,  Wei Wang ,  Tomislav Stefanac ,  Tarek S. Mansour ,  Paul Nguyen-Ba ,  Jean-Francois Lavallee ,  Guy Falardeau

IPC分类号： C07D215/48 ,  C07D471/04 ,  A61K31/435

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D215/48

摘要： The present invention relates to heterocyclic compounds having antiviral activity. In particular, compounds of formula (I): wherein B, W, X, Y, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and n are as defined herein, are useful in the therapy and prophylaxis of cytomegalovirus (CMV) infection in mammals.

摘要翻译： 本发明涉及具有抗病毒活性的杂环化合物。 特别地，式（I）化合物：其中B，W，X，Y，R 1，R 2，R 3，R 4和n如本文所定义，可用于治疗和预防哺乳动物中巨细胞病毒（CMV）感染。