利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

6 条记录 (耗时 0.017 秒)

    Pyridyloxymethyl and benzisoxazole azabicyclic derivatives
    1.
    发明授权
    Pyridyloxymethyl and benzisoxazole azabicyclic derivatives 失效
    吡啶氧基甲基和苯并异恶唑氮杂双环衍生物

    公开(公告)号：US07345038B2

    公开(公告)日：2008-03-18

    申请号：US10800328

    申请日：2004-03-12

    申请人： Gene Michael Bright ,  Michael A. Brodney ,  Bishop Wlodecki

    发明人： Gene Michael Bright ,  Michael A. Brodney ,  Bishop Wlodecki

    IPC分类号： A01N43/00 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A61K31/55 ,  A61K31/50

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： An aminomethylpyridyloxymethyl/benzisoxazole substituted azabicyclic compound of formula I, pharmaceutical composition comprising same, and a method of treating one or more CNS or other disorders, including concurrent treatment of disorders such as schizophrenia and depression, wherein formula I is or a pharmaceutically acceptable salt or thereof, wherein Z is wherein Y is methylene; X is oxygen; n is 0; R1 and R2 are each hydrogen or halogen; and R3 and R4 together with the nitrogen atom to which they are attached form i) a saturated non-aromatic 3 to 7 membered monocyclic ring, said ring i) being unsubstituted or substituted or substituted with one or more (C1–C4)alkyl, (C1–C4)alkoxy(C1–C4)alkyl, or hydroxy groups.

    摘要翻译： 式I的氨基甲基吡啶氧基甲基/苯并异恶唑取代的氮杂双环化合物，包含其的药物组合物和治疗一种或多种CNS或其它病症的方法，包括同时治疗诸如精神分裂症和抑郁症的病症，其中式I是或其药学上可接受的盐或 其中Z是其中Y是亚甲基; X是氧; n为0; R 1和R 2各自为氢或卤素; 和R 3和R 4与它们所连接的氮原子一起形成i）饱和的非芳香族3至7元单环，所述环i）为 未取代或取代或被一个或多个（C 1 -C 4 -C 4）烷基取代的（C 1 -C 4 - 或烷氧基（C 1 -C 4 -C 4烷基）或羟基。

    Amino-substituted pyrazoles having CRF antagonistic activity
    3.
    发明授权
    Amino-substituted pyrazoles having CRF antagonistic activity 失效
    具有CRF拮抗活性的氨基取代的吡唑

    公开(公告)号：US5668145A

    公开(公告)日：1997-09-16

    申请号：US448534

    申请日：1995-06-14

    申请人： Gene Michael Bright

    发明人： Gene Michael Bright

    IPC分类号： C07D231/38 ,  C07D231/44 ,  C07D231/52 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  A61K31/415 ,  A61K31/47

    CPC分类号： C07D231/38 ,  C07D231/44 ,  C07D231/52 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06

    摘要： The invention relates to compounds of the formula I ##STR1## and to pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, A, Y, X.sub.1, R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing, and to methods of using, the compounds of formula I in the treatment of those disorders that can be treated with compounds having corticotropin-releasing factor antagonistic activity. Such disorders include various stress-related conditions, such as anxiety.

    摘要翻译： PCT No.PCT / US93 / 10716 Sec。 371 1995年6月14日第 102（e）日期1995年6月14日PCT提交1993年11月12日PCT公布。 出版物WO94 / 13644 日期1994年6月23日本发明涉及式Ⅰ化合物及其药学上可接受的盐，其中Z，A，Y，X 1，R 1，R 2和R 3如本文所定义。 本发明还涉及药物组合物，其含有式I化合物和使用方法，用于治疗可用具有促肾上腺皮质激素释放因子拮抗活性的化合物治疗的那些疾病。 这种疾病包括各种与压力有关的病症，如焦虑症。

    Azabicyclic 5HT1 receptor ligands
    5.
    发明授权
    Azabicyclic 5HT1 receptor ligands 失效
    偶氮二环5HT1受体配体

    公开(公告)号：US06525048B1

    公开(公告)日：2003-02-25

    申请号：US09403892

    申请日：2000-01-18

    申请人： Gene Michael Bright

    发明人： Gene Michael Bright

    IPC分类号： A61K315377

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： The present invention relates to compounds of the formula These compounds are useful as psychotherapeutic agents.

    摘要翻译： 本发明涉及式的化合物。这些化合物可用作心理治疗剂。