公开(公告)号：US6054590A

公开(公告)日：2000-04-25

申请号：US261670

申请日：1999-03-03

申请人： Graham S. Poindexter ,  Ildiko Antal ,  Leah M. Giupponi ,  Robert H. Stoffel ,  Kevin Gillman ,  Mendi Higgins

发明人： Graham S. Poindexter ,  Ildiko Antal ,  Leah M. Giupponi ,  Robert H. Stoffel ,  Kevin Gillman ,  Mendi Higgins

IPC分类号： A61K31/4164 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P3/04 ,  A61P43/00 ,  C07D233/70 ,  C07D233/72 ,  C07D233/74 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D233/84 ,  C07D233/86 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10 ,  C07D233/32 ,  C07D233/48

CPC分类号： A61K31/4174 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4178 ,  C07D233/70 ,  C07D233/74 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

摘要： A series of non-peptidergic antagonists of NPY have been synthesized and are comprised of phenyl derivatives of imidazolone compounds of Formula I. ##STR1## As antagonists of NPY-induced feeding behavior, these compounds and known analogs are expected to act as effective anorexiant agents in promoting weight loss and treating eating disorders.

摘要翻译： 已经合成了一系列NPY的非肽能拮抗剂，并且由式I的咪唑啉酮化合物的苯基衍生物组成。作为NPY诱导的进食行为的拮抗剂，这些化合物和已知的类似物被期望作为促进重量的有效的厌氧剂 损失和治疗饮食失调。

公开(公告)号：US6096745A

公开(公告)日：2000-08-01

申请号：US261658

申请日：1999-03-03

申请人： Graham S. Poindexter ,  Kevin Gillman

发明人： Graham S. Poindexter ,  Kevin Gillman

IPC分类号： A61K31/4164 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P3/04 ,  A61P43/00 ,  C07D233/70 ,  C07D233/72 ,  C07D233/74 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D233/84 ,  C07D233/86 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10 ,  C07D239/24 ,  C07D241/10

CPC分类号： A61K31/4174 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4178 ,  C07D233/70 ,  C07D233/74 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

摘要： A series of non-peptidergic antagonists of NPY have been synthesized and are comprised of heteroaryl derivatives of imidazolone compounds of Formula 1. ##STR1## As antagonists of NPY-induced feeding behavior, these compounds and known analogs are expected to act as effective anorexiant agents in promoting weight loss and treating eating disorders.

摘要翻译： 已经合成了一系列NPY的非肽能拮抗剂，并且由式1的咪唑啉酮化合物的杂芳基衍生物组成。作为NPY诱导的进食行为的拮抗剂，这些化合物和已知的类似物被期望作为促进重量的有效的厌氧剂 损失和治疗饮食失调。

公开(公告)号：US6063934A

公开(公告)日：2000-05-16

申请号：US261374

申请日：1999-03-03

申请人： Graham S. Poindexter ,  Kevin Gillman

发明人： Graham S. Poindexter ,  Kevin Gillman

IPC分类号： A61K31/4164 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P3/04 ,  A61P43/00 ,  C07D233/70 ,  C07D233/72 ,  C07D233/74 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D233/84 ,  C07D233/86 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10 ,  C07D233/30 ,  A61K31/415 ,  C07D233/32

CPC分类号： A61K31/4174 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4178 ,  C07D233/70 ,  C07D233/74 ,  C07D233/76 ,  C07D233/78 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06

摘要： A series of non-peptidergic antagonists of NPY have been synthesized and are comprised of acyclic derivatives of imidazolone compounds of Formula I. ##STR1## As antagonists of NPY-induced feeding behavior, these compounds and known analogs are expected to act as effective anorexiant agents in promoting weight loss and treating eating disorders.

摘要翻译： 已经合成了一系列NPY的非肽能拮抗剂，并且由式I的咪唑啉酮化合物的无环衍生物组成。作为NPY诱导的进食行为的拮抗剂，这些化合物和已知的类似物被期望作为促进重量的有效的厌氧剂 损失和治疗饮食失调。

公开(公告)号：US06916937B2

公开(公告)日：2005-07-12

申请号：US10762907

申请日：2004-01-22

申请人： Kevin Gillman ,  Danielle M. Bocchino

发明人： Kevin Gillman ,  Danielle M. Bocchino

IPC分类号： A61K31/7056 ,  C07F9/02 ,  C07F9/547 ,  C07H19/044

CPC分类号： C07H19/044

摘要： The present invention provides novel prodrug derivatives of fluorooxindoles having the general Formula I wherein the wavy bond () represents the racemate, the (R)-enantiomer or the (S)-enantiomer, and R1, R2, R3, R4 and X are as defined herein, or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof and are useful in the treatment of disorders which are responsive to the opening of potassium channels.

摘要翻译： 本发明提供具有通式I的氟氧吲哚的新型前药衍生物，其中波状键（<？img id =“CUSTOM-CHARACTER-00001”he =“2.46mm”wi =“4.23mm”file =“US06916937-20050712- 代表外消旋物，（R） - 对映异构体或（S） - 对映异构体，而R（R） - 对映异构体或（S） R 1，R 2，R 3，R 4和X如本文所定义，或无毒的药学上可接受的盐或溶剂化物 并且可用于治疗对钾通道开放有反应的病症。

公开(公告)号：US20070249607A1

公开(公告)日：2007-10-25

申请号：US11734809

申请日：2007-04-13

申请人： Andrew Degnan ,  Kevin Gillman ,  Derek Denhart ,  Jonathan Ditta ,  Ramkumar Rajamani ,  Ying Han ,  George Tora

发明人： Andrew Degnan ,  Kevin Gillman ,  Derek Denhart ,  Jonathan Ditta ,  Ramkumar Rajamani ,  Ying Han ,  George Tora

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/53 ,  A61K31/497 ,  A61K31/496 ,  A61K31/513 ,  A61K31/501 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/454 ,  C07D413/02 ,  C07D403/02 ,  C07D401/02

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D211/22 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

摘要翻译： 本发明包括式I化合物，包括其药学上可接受的盐，其药物组合物及其在治疗与速激肽或5-羟色胺或两者的过量或不平衡相关的疾病中的用途。

公开(公告)号：US20060063790A1

公开(公告)日：2006-03-23

申请号：US11222123

申请日：2005-09-08

申请人： Kevin Gillman ,  Dharmpal Dodd ,  John Starrett ,  Danielle Bocchino

发明人： Kevin Gillman ,  Dharmpal Dodd ,  John Starrett ,  Danielle Bocchino

IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D403/02 ,  C07D239/42

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

摘要： The invention encompasses compounds of Formula I, which are blockers of KCNQ channels. Blockers of KCNQ channels are known to enchance cognition in laboratory animals. The invention includes, salts, solvates, compositions, and methods of use.

摘要翻译： 本发明包括作为KCNQ通道阻断剂的式I化合物。 已知KCNQ通道的阻断剂对实验室动物的认知具有促进作用。 本发明包括盐，溶剂合物，组合物和使用方法。