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公开(公告)号：US06812244B2
公开(公告)日：2004-11-02
申请号：US10445482
申请日：2003-05-27
IPC分类号： A61K3140
CPC分类号： C07D295/088 , C07C41/26 , C07C41/28 , C07C43/23 , C07C43/295 , C07C45/46 , C07C45/71 , C07C47/575 , C07C49/755 , C07C51/367 , C07C67/03 , C07C67/11 , C07C67/293 , C07C67/317 , C07C69/017 , Y02P20/55 , C07C59/68 , C07C69/18
摘要： The instant invention provides novel substituted naphthyl compounds, intermediates, compositions, pharmaceutical formulations, and methods of use.
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公开(公告)号：US06593345B1
公开(公告)日：2003-07-15
申请号：US08921625
申请日：1997-08-27
IPC分类号： A61K31535
CPC分类号： C07D295/088 , C07C41/26 , C07C41/28 , C07C43/23 , C07C43/295 , C07C45/46 , C07C45/71 , C07C47/575 , C07C49/755 , C07C51/367 , C07C67/03 , C07C67/11 , C07C67/293 , C07C67/317 , C07C69/017 , Y02P20/55 , C07C59/68 , C07C69/18
摘要： The instant invention provides novel substituted naphthyl compounds, intermediates, compositions, pharmaceutical formulations, and methods of use.
摘要翻译： 本发明提供新的取代的萘基化合物，中间体，组合物，药物制剂和使用方法。
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公开(公告)号：US5958917A
公开(公告)日：1999-09-28
申请号：US936671
申请日：1997-09-24
IPC分类号： C07D295/08 , A61K31/075 , A61K31/135 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/535 , A61K31/5375 , A61K31/55 , A61P3/02 , A61P3/06 , A61P19/10 , A61P43/00 , C07C39/12 , C07C43/13 , C07C69/18 , C07C69/28 , C07C217/18 , C07C309/65 , C07D207/06 , C07D295/092 , C07F7/18 , C07D211/31 , C07D211/00
CPC分类号： C07D295/088 , C07C2103/40 , Y02P20/55
摘要： The present invention provides compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is --H, --OH, --O(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), --OCO(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), --OCOO(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), --OCOAr, --OCOOAr, or --OSO.sub.2 (C.sub.2 -C.sub.6 alkyl);R.sub.2 is --OH, --O(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), --OCO(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), --OCOO(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), --OCOAr, --OCOOAr, or --OSO.sub.2 (C.sub.2 -C.sub.6 alkyl);R.sub.3 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; andn is 2 or 3;or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
摘要翻译： 本发明提供式I化合物，其中R 1是-H，-OH，-O（C 1 -C 4烷基），-OCO（C 1 -C 6烷基），-OCOO（C 1 -C 6烷基），-OCOAr，-OCOOAr， 或-OSO 2（C 2 -C 6烷基）; R2是-OH，-O（C1-C4烷基），-OCO（C1-C6烷基），-OCOO（C1-C6烷基），-OCOAr，-OCOOAr或-OSO2（C2-C6烷基） R3是1-哌啶基，1-吡咯烷基，甲基-1-吡咯烷基，二甲基-1-吡咯烷基，4-吗啉代，二甲基氨基，二乙基氨基，二异丙基氨基或1-六亚甲基亚氨基; n为2或3; 或其药学上可接受的盐或溶剂合物。
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公开(公告)号：US06599920B2
公开(公告)日：2003-07-29
申请号：US08918967
申请日：1997-08-26
IPC分类号： A61K31445
CPC分类号： C07D295/088 , C07C217/22
摘要： This invention relates to the field of pharmaceutical and organic chemistry and provides naphthalene compounds, intermediates, formulations, and methods.
摘要翻译： 本发明涉及药物和有机化学领域，并提供萘化合物，中间体，制剂和方法。
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5.发明授权Dihydronaphthalene and naphthalene compounds, intermediates, formulations, and methods 失效二氢萘和萘化合物，中间体，配方和方法
公开(公告)号：US06020513A
公开(公告)日：2000-02-01
申请号：US123717
申请日：1998-07-28
IPC分类号： C07D295/08 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61P5/00 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P35/00 , C07C45/65 , C07C45/67 , C07C45/68 , C07C49/84 , C07C217/22 , C07C309/65 , C07D207/06 , C07D295/092 , C07F9/117 , C07F9/59
CPC分类号： C07D295/088 , C07C45/65 , C07C45/673 , C07C45/68 , C07C49/84 , C07F9/117 , C07F9/591 , C07C2102/28
摘要： The instant invention provides dihydronaphthalene and naphthalene compounds, intermediates, formulations, and methods for use in the treatment of bone loss or bone resorption.
摘要翻译： 本发明提供二氢萘和萘化合物，中间体，制剂和用于治疗骨丢失或骨吸收的方法。
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公开(公告)号：US5958916A
公开(公告)日：1999-09-28
申请号：US918479
申请日：1997-08-26
IPC分类号： C07D295/08 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61P5/00 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P35/00 , C07C45/65 , C07C45/67 , C07C45/68 , C07C49/84 , C07C217/22 , C07C309/65 , C07D207/06 , C07D295/092 , C07F9/117 , C07F9/59 , A61K31/135 , C07C225/10 , C07D211/34
CPC分类号： C07D295/088 , C07C45/65 , C07C45/673 , C07C45/68 , C07C49/84 , C07F9/117 , C07F9/591 , C07C2102/28
摘要： The instant invention provides dihydronaphthalene and naphthalene compounds, intermediates, formulations, and methods for use in the treatment of bone loss or bone resorption.
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7.发明授权
公开(公告)号：US5792762A
公开(公告)日：1998-08-11
申请号：US933801
申请日：1997-09-19
IPC分类号： C07D295/08 , A61K31/135 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P19/10 , A61P43/00 , C07C43/23 , C07C217/16 , C07C217/18 , C07C309/65 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D211/22 , C07D295/092 , C07J69/00
CPC分类号： C07D295/088 , C07C217/16 , C07C2103/40 , Y02P20/55
摘要： The invention provides dihydronaphthofluorene compounds, formulations, and methods of inhibiting bone loss or bone resorption, particularly osteoporosis, and cardiovascular-related pathological conditions.
摘要翻译： 本发明提供二氢萘并芴化合物，制剂和抑制骨丢失或骨吸收，特别是骨质疏松症和心血管相关病理状况的方法。
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公开(公告)号：US6046227A
公开(公告)日：2000-04-04
申请号：US206107
申请日：1998-12-04
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4427 , A61K31/4433 , A61K31/4439 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07D231/18 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12
CPC分类号： C07D401/12 , C07D231/18 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12
摘要： The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective .beta..sub.3 receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and methods of treating type II diabetes and obesity, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of the Formula I:
摘要翻译： 本发明在医药领域，特别是治疗II型糖尿病和肥胖症。 更具体地，本发明涉及可用于治疗II型糖尿病和肥胖症的选择性β3受体激动剂。 本发明提供了治疗II型糖尿病和肥胖症的化合物和方法，包括向有需要的哺乳动物施用式I化合物：
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公开(公告)号：US06617347B1
公开(公告)日：2003-09-09
申请号：US09443272
申请日：1999-11-18
IPC分类号： A61K31415
CPC分类号： C07D401/12 , C07D231/18 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12
摘要： The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective &bgr;3 receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and methods of treating type II diabetes and obesity, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of the Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof.
摘要翻译： 本发明在医药领域，特别是治疗II型糖尿病和肥胖症。 更具体地，本发明涉及可用于治疗II型糖尿病和肥胖症的选择性β3受体激动剂。 本发明提供了治疗II型糖尿病和肥胖症的化合物和方法，包括向有需要的哺乳动物施用式I化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：US06232337B1
公开(公告)日：2001-05-15
申请号：US09554422
申请日：2000-05-12
IPC分类号： A61K31415
CPC分类号： C07D231/18 , A61K31/415
摘要： The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective &bgr;3 receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and methods of treating Type II diabetes and obesity, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables of formula (I) have the meanings defined herein.
摘要翻译： 本发明在医药领域，特别是治疗II型糖尿病和肥胖症。 更具体地，本发明涉及可用于治疗II型糖尿病和肥胖症的选择性β3受体激动剂。 本发明提供了治疗II型糖尿病和肥胖症的化合物和方法，包括向有需要的哺乳动物施用式（I）化合物或其药学上可接受的盐。 式（I）的变量具有本文定义的含义。
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