公开(公告)号：US20050159470A1

公开(公告)日：2005-07-21

申请号：US11013056

申请日：2004-12-14

申请人： Jerome Bressi ,  Sheldon Cao ,  Anthony Gangloff ,  Andrew Jennings ,  Jeffrey Stafford

发明人： Jerome Bressi ,  Sheldon Cao ,  Anthony Gangloff ,  Andrew Jennings ,  Jeffrey Stafford

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D233/58 ,  C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14

CPC分类号： A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  C07D233/64 ,  C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14

摘要： Histone deacetylase inhibitors and uses thereof are provided that have the general Z-Q-L-M wherein Z is a 5-membered aromatic heterocycle as shown herein, each X is independently selected from the group consisting of CR5 and N; each Y is independently selected from the group consisting of O, S and NR5; R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein; Q is a substituted or unsubstituted aromatic ring; M is a substituent capable of complexing with a protein metal ion; and L is a substituent comprising a chain of 1-10 atoms connecting the M substituent to the Q substituent.

摘要翻译： 提供组蛋白脱乙酰酶抑制剂及其用途，其具有一般的<？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”？> ZQLM <？in-line-formula description =“In-line Formulas” 其中Z是如本文所示的5元芳族杂环，每个X独立地选自CR 5和N; 每个Y独立地选自O，S和NR 5; R 1，R 2，R 3，R 4和R 5都是 如本文所定义; Q是取代或未取代的芳环; M是能与蛋白质金属离子络合的取代基; L是包含连接M取代基与Q取代基的1-10个原子的链的取代基。

公开(公告)号：US20050137232A1

公开(公告)日：2005-06-23

申请号：US10803580

申请日：2004-03-17

申请人： Jerome Bressi ,  Jason Brown ,  Sheldon Cao ,  Anthony Gangloff ,  Andrew Jennings ,  Jeffrey Stafford ,  Phong Vu ,  Xiao-Yi Xiao

发明人： Jerome Bressi ,  Jason Brown ,  Sheldon Cao ,  Anthony Gangloff ,  Andrew Jennings ,  Jeffrey Stafford ,  Phong Vu ,  Xiao-Yi Xiao

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/454 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/53 ,  A61K31/535 ,  C07D235/18 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D235/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10

摘要： Compounds that may be used to inhibit histone deacetylase having the formula Z-Q-L-M or Z-L-M wherein M is a substituent capable of complexing with a deacetylase catalytic site and/or a metal ion; L is a substituent providing between 0-10 atoms separation between the M substituent and the remainder of the compound; and Z and Q are as defined herein.

摘要翻译： 可用于抑制组氨酸脱乙酰酶的化合物，其具有式<？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”？> ZQLM或ZLM <？in-line-formula description =“In-line 式“end =”tail“？>其中M是能够与脱乙酰酶催化部位和/或金属离子络合的取代基; L是在M取代基和化合物的其余部分之间分离0-10个原子之间的取代基; Z和Q如本文所定义。

公开(公告)号：US20050250829A1

公开(公告)日：2005-11-10

申请号：US11111479

申请日：2005-04-20

申请人： Jerome Bressi ,  Anthony Gangloff ,  David Hosfield ,  Andrew Jennings ,  Bheema Paraselli ,  Jeffrey Stafford

发明人： Jerome Bressi ,  Anthony Gangloff ,  David Hosfield ,  Andrew Jennings ,  Bheema Paraselli ,  Jeffrey Stafford

IPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/423 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/02 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

摘要： The invention relates to compounds comprising the below formula that may be used to inhibit kinases as well as compositions of matter, kits and methods comprising these compounds.

摘要翻译： 本发明涉及可用于抑制激酶的下式的化合物以及包含这些化合物的物质组合物，试剂盒和方法。

公开(公告)号：US20070173527A1

公开(公告)日：2007-07-26

申请号：US11622669

申请日：2007-01-12

申请人： Jerome Bressi ,  Jason Brown ,  Anthony Gangloff ,  Andrew Jennings ,  Stephen Kaldor ,  Robert Skene ,  Jeffrey Stafford ,  Phong Vu

发明人： Jerome Bressi ,  Jason Brown ,  Anthony Gangloff ,  Andrew Jennings ,  Stephen Kaldor ,  Robert Skene ,  Jeffrey Stafford ,  Phong Vu

IPC分类号： A61K31/4745 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4184 ,  C07D403/02 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D235/28 ,  C07D235/30 ,  C07D277/82

摘要： Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with histone deacetylases (HDACs) that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

摘要翻译： 提供化合物，药物组合物，试剂盒和方法用于组蛋白脱乙酰酶（HDAC），组蛋白脱乙酰酶（HDAC）包含选自以下的化合物：其中变量如本文所定义。

公开(公告)号：US20060205941A1

公开(公告)日：2006-09-14

申请号：US11303455

申请日：2005-12-16

申请人： Jerome Bressi ,  Jason Brown ,  Robert Skene ,  Jeffrey Stafford ,  Phong Vu ,  Anthony Gangloff ,  Andrew Jennings ,  Stephen Kaldor

发明人： Jerome Bressi ,  Jason Brown ,  Robert Skene ,  Jeffrey Stafford ,  Phong Vu ,  Anthony Gangloff ,  Andrew Jennings ,  Stephen Kaldor

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D417/02 ,  C07D413/02 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D235/06 ,  C07D235/26 ,  C07D263/38 ,  C07D263/58 ,  C07D277/68 ,  C07D277/72 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

摘要： Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with histone deacetylases (HDACs) that comprise a compound of the formulae: wherein the variables are as defined herein.

摘要翻译： 提供化合物，药物组合物，试剂盒和方法用于组蛋白脱乙酰酶（HDAC），组蛋白脱乙酰酶包含下式化合物：其中变量如本文所定义。

公开(公告)号：US20050137234A1

公开(公告)日：2005-06-23

申请号：US11013234

申请日：2004-12-14

申请人： Jerome Bressi ,  Anthony Gangloff ,  Andrew Jennings

发明人： Jerome Bressi ,  Anthony Gangloff ,  Andrew Jennings

IPC分类号： A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  C07D235/18 ,  C07D307/85 ,  C07D333/70 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/343 ,  A61K31/405 ,  A61K31/427

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D235/18 ,  C07D307/85 ,  C07D333/70 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

摘要： Histone deacetylase inhibitors and uses thereof are provided that have the general formula: Z-L-M wherein Z, L and M are as defined herein.

摘要翻译： 提供组蛋白脱乙酰酶抑制剂及其用途，其具有以下通式：<？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”？> ZLM <？in-line-formula description =“In-line 式“end =”tail“？>其中Z，L和M如本文所定义。

公开(公告)号：US20070254880A1

公开(公告)日：2007-11-01

申请号：US10593950

申请日：2005-03-23

申请人： Wesley Blackaby ,  Mark Duggan ,  David Hallett ,  George Hartman ,  Andrew Jennings ,  William Leister ,  Richard Lewis ,  Craig Lindsley ,  Elizabeth Naylor ,  Leslie Street ,  Yi Wang ,  David Wisnoski ,  Scott Wolkenberg ,  Zhijian Zhao

发明人： Wesley Blackaby ,  Mark Duggan ,  David Hallett ,  George Hartman ,  Andrew Jennings ,  William Leister ,  Richard Lewis ,  Craig Lindsley ,  Elizabeth Naylor ,  Leslie Street ,  Yi Wang ,  David Wisnoski ,  Scott Wolkenberg ,  Zhijian Zhao

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61K31/5375 ,  C07D211/06 ,  C07D413/02

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14

摘要： The present invention is directed to pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl and pyrazinyl piperidine compounds that inhibit the glycine transporter GlyT1 and which are useful in the treatment of neurological and psychiatric disorders associated with glycinergic or glutamatergic neurotransmission dysfunction and diseases in which the glycine transporter GlyT1 is involved.

摘要翻译： 本发明涉及抑制甘氨酸转运蛋白GlyT1的吡啶基，哒嗪基，嘧啶基和吡嗪基哌啶化合物，其可用于治疗与甘氨酸能或谷氨酸能神经传递功能障碍相关的神经和精神疾病以及其中涉及甘氨酸转运蛋白GlyT1的疾病 。

公开(公告)号：US20060235021A1

公开(公告)日：2006-10-19

申请号：US10524173

申请日：2003-08-04

申请人： Wesley Blackaby ,  Peter Blurton ,  Frank Burkamp ,  Stephen Fletcher ,  Andrew Jennings ,  Richard Lewis ,  Angus Macleod ,  Leslie Street ,  Steve Thomas ,  Monique Van Niel ,  Kevin Wilson

发明人： Wesley Blackaby ,  Peter Blurton ,  Frank Burkamp ,  Stephen Fletcher ,  Andrew Jennings ,  Richard Lewis ,  Angus Macleod ,  Leslie Street ,  Steve Thomas ,  Monique Van Niel ,  Kevin Wilson

IPC分类号： A61K31/501 ,  C07D403/02 ,  A61K31/50

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D237/08 ,  C07D237/14 ,  C07D237/20 ,  C07D237/24 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/14

摘要： A class of 4-phenylpyridazine derivatives of Formula (I), being selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 and or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.

摘要翻译： 一类式（I）的4-苯基哒嗪衍生物，作为GABA A A受体的选择性配体，特别是对α2和/或α3和α5亚基具有高亲和力，因此具有益处 在治疗和/或预防中枢神经系统的不利条件，包括焦虑，抽搐和认知障碍。

公开(公告)号：US08098395B2

公开(公告)日：2012-01-17

申请号：US11729850

申请日：2007-03-30

申请人： Hiroshi Kitada ,  Helen Wang ,  Weiyun Tang ,  Andrew Jennings ,  Shen Xu

发明人： Hiroshi Kitada ,  Helen Wang ,  Weiyun Tang ,  Andrew Jennings ,  Shen Xu

IPC分类号： G06K15/00 ,  G06F3/12

CPC分类号： H04N1/00413 ,  H04N1/00244 ,  H04N1/00411 ,  H04N1/00432 ,  H04N1/0044 ,  H04N1/00442 ,  H04N1/00448 ,  H04N1/00461 ,  H04N1/00464 ,  H04N1/00472 ,  H04N1/00474 ,  H04N1/00482 ,  H04N1/00501 ,  H04N1/00973 ,  H04N2201/001 ,  H04N2201/0039 ,  H04N2201/0081 ,  H04N2201/218

摘要： An image processing device and method for modifying images on an image processing device including a scanner configured to produce an image of at least one document having multiple pages, a communications interface configured to connect the image processing device to a server via a network, a display unit configured to display a preview image or a thumbnail image of at least one of the pages of the scanned document and a user interface configured to display a selectable graphical indicia corresponding to at least one operation for modifying the preview image or the at least one image of the scanned document.

摘要翻译： 一种用于修改图像处理装置的图像处理装置和方法，所述图像处理装置包括被配置为产生具有多个页面的至少一个文档的图像的扫描仪，被配置为经由网络将所述图像处理装置连接到服务器的通信接口， 被配置为显示所述扫描文档的至少一个页面的预览图像或缩略图图像的单元，以及被配置为显示与用于修改所述预览图像或所述至少一个图像的至少一个操作相对应的可选择图形标记的用户界面 的扫描文件。

公开(公告)号：US20070179858A1

公开(公告)日：2007-08-02

申请号：US11342211

申请日：2006-01-27

申请人： Andrew Jennings

发明人： Andrew Jennings

IPC分类号： G06Q30/00

CPC分类号： G06Q30/06 ,  G06Q30/0627 ,  G06Q30/0641

摘要： The apparatus and methods disclosed herein implement a convenient and efficient web-browser based search-and-retrieve mechanism that incorporates a more responsive search engine coupled with an integrated collection display. The browser-based search-and-retrieve mechanism allows a user to quickly and easily retrieve a list of search items from a large database, select certain desired items, while continually having access to a visual interface displaying the collection of previously selected items. While viewing the collection of previously selected items, the search engine interface allows for the retrieval and selection of additional items from the database. In the most preferred embodiments of the present invention, the browser-based search-and-retrieve mechanism takes the form of a shopping cart with enhanced search capabilities for optimized online shopping websites. By utilizing a master index and one or more helper indices, the required search and retrieval time for selecting items from large databases can be minimized.

摘要翻译： 本文公开的装置和方法实现了一种方便和有效的基于网络浏览器的搜索和检索机制，其包括与集成收集显示器耦合的更响应的搜索引擎。 基于浏览器的搜索和检索机制允许用户从大型数据库中快速方便地检索搜索项目列表，选择某些所需项目，同时持续访问显示先前选定项目集合的可视界面。 在查看先前选择的项目的集合时，搜索引擎界面允许从数据库检索和选择附加项目。 在本发明的最优选实施例中，基于浏览器的搜索和检索机制采用具有增强的搜索能力的购物车的形式，用于优化的在线购物网站。 通过利用主索引和一个或多个辅助索引，可以最小化用于从大数据库中选择项目的所需搜索和检索时间。