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    Thiazolyl-based compounds useful as kinase inhibitors
    2.
    发明授权
    Thiazolyl-based compounds useful as kinase inhibitors 有权
    可用作激酶抑制剂的噻唑基化合物

    公开(公告)号：US07323482B2

    公开(公告)日：2008-01-29

    申请号：US11633337

    申请日：2006-12-04

    申请人： John Hynes ,  Hong Wu ,  Katerina Leftheris ,  Chunjian Liu ,  Jagabandhu Das ,  Robert V. Moquin

    发明人： John Hynes ,  Hong Wu ,  Katerina Leftheris ,  Chunjian Liu ,  Jagabandhu Das ,  Robert V. Moquin

    IPC分类号： A61K31/426 ,  C07D277/20

    CPC分类号： C07D277/56 ,  C07D417/12

    摘要： The present invention provides thiazolyl-based compounds of formula (I), useful for treating p38 kinase-associated conditions, wherein ring A is phenyl or pyridyl, and X, Y, B, R2, R3, Z1 m and n are as defined herein. The invention further pertains to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention useful for treating p38 kinase-associated conditions, and methods of inhibiting the activity of p38 kinase in a mammal.

    摘要翻译： 本发明提供了可用于治疗p38激酶相关病症的式（I）的噻唑基类化合物，其中环A是苯基或吡啶基，X，Y，B，R 2， Z 3，Z 1和Z 3如本文所定义。 本发明还涉及含有至少一种可用于治疗p38激酶相关病症的本发明化合物的药物组合物，以及抑制哺乳动物中p38激酶活性的方法。

    SUBSTITUTED 3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLE COMPOUNDS
    10.
    发明申请
    SUBSTITUTED 3-PHENYL-1,2,4-OXADIAZOLE COMPOUNDS 有权
    取代的3-苯基-1,2,4-氧杂氮杂环丁烷化合物

    公开(公告)号：US20130158001A1

    公开(公告)日：2013-06-20

    申请号：US13811032

    申请日：2011-07-20

    申请人： Jagabandhu Das ,  Soo S. Koo ,  Anurag S. Srivastava ,  Robert V. Moquin

    发明人： Jagabandhu Das ,  Soo S. Koo ,  Anurag S. Srivastava ,  Robert V. Moquin

    IPC分类号： C07D413/10 ,  C07D413/08 ,  C07D413/06 ,  C07D487/10 ,  C07D271/06 ,  C07D413/14

    CPC分类号： C07D413/10 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  C07D271/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/08 ,  C07D413/14 ,  C07D487/10

    摘要： Disclosed are compounds of Formula (I): (I) or stereoisomers, salts, or prodrugs thereof, wherein: (i) R1 and R2 are independently C1-C4 alkyl, or (ii) R1 and R2 together with the carbon atom to which they are attached, form a cyclic group; and Q is H, C1-6alkyl, phenyl or 5- to 6-membered heteroaryl substituted with zero to 3 substituents, and G is defined herein. Also disclosed are method of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. There compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and chronic inflammatory disease.

    摘要翻译： 公开了式（I）的化合物：（I）或其立体异构体，盐或前药，其中：（i）R 1和R 2独立地为C 1 -C 4烷基，或（ii）R 1和R 2与其中 它们相连，形成一个环状基团; 并且Q是H，C 1-6烷基，苯基或被0至3个取代基取代的5至6元杂芳基，并且G在本文中定义。 还公开了使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。 其中化合物可用于治疗，预防或减缓各种治疗领域（例如自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病）中的疾病或病症的进展。